- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05112380
Fatigue Test With an XCo
Elaboration of an External Rotators Fatigue Test With an XCo
Descripción general del estudio
Descripción detallada
At first, the reliability of the Xco endurance test will be assessed in sedentary adults. Then, the reliability of the test will be assessed in overhead athletes. The experimentation will include two sessions. During those sessions, the impact of fatigue (induced by the test) on rotator cuff muscles strength and on functional test performance (Single Arm Medicine Ball Throw) will be assessed. A time of 7 to 10 days will be provided between the two sessions.
To perform the XCo endurance test, the participant will be seated on a chair, arm at 90° of abduction (in frontal plane), elbow flexed at 90 degrees and positioned on a wooden support. From a 90 degrees of abduction and a neutral position of rotation, the participants will be asked to realise an external rotation movement of 90 degrees and then to go back to the starting position as many times as possible at a speed of 140 bpm. Mechanical stops (the wall and an adjustable height table) will be added to make sure that the participants respected the entire range of motion. After adjusting the position, it will be asked to the participants to perform 2 repetitions of 5 movements at 140 bpm (in eccentric and concentric) to get familiar to the rhythm. Thirty seconds of rest will be provided between the 2 repetitions to avoid the appearance of fatigue before the test.
Then, the participants will begin the test. The objective of the test will be to perform the movement as long as possible. The test will be stopped if the volunteers is not able to maintain the rhythm or to do the movement anymore. The Modified Borg Scale will be used to be sure that each subject was really exhausted when the test was stopped. For that purpose, each of them will have to quantify their level of exhaustion on the scale (maximum score = 10) every 30 seconds.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Liège, Bélgica, 4000
- Université de Liège
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Practice of an overhead sport at least 5 hours a week (overhead athletes group)
- Not practice an overhead sport (sedentary adults)
Exclusion Criteria:
- History of shoulder pain
- Shoulder pain
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Sedentary adults
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The subjects will perform the test two times, with 7-10 days between the two sessions
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Overhead athletes
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The subjects will perform the test two times, with 7-10 days between the two sessions
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Time to exhaustion
Periodo de tiempo: 10 days
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10 days
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Shoulder rotators strength
Periodo de tiempo: 10 minutes
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10 minutes
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Distance reached with Single Arm Medicine Ball Throw
Periodo de tiempo: 10 minutes
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10 minutes
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Camille Tooth, ULiège
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Fatigue XCo
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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