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Fatigue Test With an XCo

26 de maio de 2022 atualizado por: Camille Tooth, University of Liege

Elaboration of an External Rotators Fatigue Test With an XCo

The reliability of the Xco endurance test will be assessed in sedentary adults and in overhead athletes. The experimentation will be divided into two sessions. During the sessions, the impact of the test on rotators strength and throwing performance will be explored.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

At first, the reliability of the Xco endurance test will be assessed in sedentary adults. Then, the reliability of the test will be assessed in overhead athletes. The experimentation will include two sessions. During those sessions, the impact of fatigue (induced by the test) on rotator cuff muscles strength and on functional test performance (Single Arm Medicine Ball Throw) will be assessed. A time of 7 to 10 days will be provided between the two sessions.

To perform the XCo endurance test, the participant will be seated on a chair, arm at 90° of abduction (in frontal plane), elbow flexed at 90 degrees and positioned on a wooden support. From a 90 degrees of abduction and a neutral position of rotation, the participants will be asked to realise an external rotation movement of 90 degrees and then to go back to the starting position as many times as possible at a speed of 140 bpm. Mechanical stops (the wall and an adjustable height table) will be added to make sure that the participants respected the entire range of motion. After adjusting the position, it will be asked to the participants to perform 2 repetitions of 5 movements at 140 bpm (in eccentric and concentric) to get familiar to the rhythm. Thirty seconds of rest will be provided between the 2 repetitions to avoid the appearance of fatigue before the test.

Then, the participants will begin the test. The objective of the test will be to perform the movement as long as possible. The test will be stopped if the volunteers is not able to maintain the rhythm or to do the movement anymore. The Modified Borg Scale will be used to be sure that each subject was really exhausted when the test was stopped. For that purpose, each of them will have to quantify their level of exhaustion on the scale (maximum score = 10) every 30 seconds.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Liège, Bélgica, 4000
        • Université de Liège

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The population will be divided into two groups : sedentary adults and overhead athletes

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Practice of an overhead sport at least 5 hours a week (overhead athletes group)
  • Not practice an overhead sport (sedentary adults)

Exclusion Criteria:

  • History of shoulder pain
  • Shoulder pain

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Sedentary adults
  • Do not practice overhead sport
  • No pain or history of shoulder pain
The subjects will perform the test two times, with 7-10 days between the two sessions
Overhead athletes
  • Practice an overhead sport at least five hours a week
  • No pain or history of shoulder pain
The subjects will perform the test two times, with 7-10 days between the two sessions

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Time to exhaustion
Prazo: 10 days
10 days
Shoulder rotators strength
Prazo: 10 minutes
10 minutes
Distance reached with Single Arm Medicine Ball Throw
Prazo: 10 minutes
10 minutes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Camille Tooth, ULiège

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

16 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

8 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Fatigue XCo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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