Carbohydrate Counting and DASH Intervention Among Children With Diabetes and Celiac Disease.
13. listopadu 2021 aktualizováno: Marah Al Majali, University of Jordan
Studying the Effect of Gluten Free Diet Alone Versus Combination of Gluten Free Diet With Either Carbohydrate Count or Dietary Approach to Reduce Hypertension Diet on Their Glycemic Control, Growth Rate and Quality of Life Among Children With Type 1 Diabetes Mellitus and Celiac Disease
Study is an interventional clinical trial.
children (aged 6-18 years) diagnosed with type 1 diabetes and celiac disease will be recruited conveniently from Endocrinology pediatric clinic at Prince Hamzah Hospital.
Amman, Jordan.
A sample of 45 diagnosed children, who will meet the inclusion criteria and will be agreed to participate will be centrally randomized to follow carbohydrate counting with GFD dietary intervention, carbohydrate counting with GFD and DASH dietary intervention, and control dietary intervention.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
the main objective of this study to compare the effects of three diets: carbohydrate count with gluten-free diet, DASH and carbohydrate count with gluten-free diet, and gluten-free diet alone on glycemic control, growth rate, and the quality of life of 45 individual patients diagnosed with diabetes and celiac disease, who are receiving care in Prince Hamzah Hospital, and aged between 6-18 years, will be enrolled in this study.
the duration of the follow-up will be up to ( 9 months); starting from the first interview and enrollment till reaching 9 months from the intervention.
all the biochemical tests that are routinely measured will be recorded for each patients during the follow-up duration.
these biochemical tests will be, mainly hemoglobin A1C, serum glucose, tissue-trans glutamines IgA( TTG IgA), vitamin D, calcium, phosphorus, and acute intermittent porphyria ( AIP) and will be recorded at baseline, after 6 months and at the end of the study (12 months).
growth rate, and quality of life will be also assessed at based line, after 6 months and at the end of the study.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
45
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: marah AT al-majali, master
- Telefonní číslo: +962797571009
- E-mail: marahmajali93@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: reema tayyem, PHD
- E-mail: r_tayyem@yahoo.com
Studijní místa
-
-
-
Amman, Jordán
- Nábor
- Marah Al Majali
-
Kontakt:
- marah al majali, MSc
- Telefonní číslo: +962797571009
- E-mail: marahmajali93@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
6 let až 18 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria: 1- Jordanian children aged between 6 to 18 years old . 2- diagnosed with diabetes type 1 and celiac disease together. -
Exclusion Criteria: 1- any children diagnosed with celiac disease alone. 2- any children diagnosed with type 1 diabetes alone. 3- any children with different disease.
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: General Dietary guidlines
the general dietary advice and diet that will be prescribed by hospital for participants
|
|
|
Experimentální: Dietary intervention CHO counting combined with GFD
Carbohydrate counting diet will be prepared according to Kulkarni, (2005).
Tailored diet plans according to patient's food preference, physical activity level and appropriate insulin: Carbohydrates ratio will be prescribed for each participants.
Diets were based on each participants' recommended intakes of energy, protein (15-25%), fat (30-40%) and carbohydrate (40-50%) (Thomas and Gutierrez, 2005; Kleinwechter et al., 2014).
Energy requirement will be determined in the participants' weight.
The carbohydrate counts will be distributed into three main meals and 3 snacks, with the general dietary advice and diet that will be prescribed by hospital for participants
|
Adjusting the quantity and quality of food intake to improve glycemic control, growth rate and quality of life among children with type 1 diabetes and celiac disease.
|
|
Experimentální: Dietary intervention CHO Counting with GFD & DASH
The recommended intakes of energy, protein (15-25%), fat (30-40%) and carbohydrate (40-50%) will be similar to that in carbohydrate counting diet which mentioned above.
DASH diet food choices will be inserted in the diet of the participants assigned for the combined diet of DASH and carbohydrate counting.
The emphasis will be more on the fruits and vegetables group (>8 servings/day), whole grains (at least half of the amount of the total servings of cereals; 6-8 servings/day), fat free dairy products (2-3 servings/day), lean meat and plant proteins (0-2 servings/day) and nuts (5-7 servings/week).
From the fat group olive oil will represent the main type of fat (20-25% of total fat %).
Adequate intake of sodium (2000mg) will be applied into participants' diet, with the general dietary advice and diet that will be prescribed by hospital for participants
|
Adjusting the quantity and quality of food intake to improve glycemic control, growth rate and quality of life among children with type 1 diabetes and celiac disease.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
HbA1c
Časové okno: one year
|
Hemoglobin A1c% at both baseline and endline of intervention
|
one year
|
|
glucose serum
Časové okno: one year
|
fasting blood glucose% at both baseline and endline of intervention.
|
one year
|
|
TTG-IgA
Časové okno: one year
|
TTG-IgA% \ at both and endline of intervention.
|
one year
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Weekly weight gain
Časové okno: one year
|
weight in kilogram will be measured every 3 months for all participants.
|
one year
|
|
height
Časové okno: one year
|
height will be measured every 3 months for participants.
|
one year
|
|
BMI
Časové okno: one year
|
body mass index will be measured according to the weight and height.
|
one year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: marah AT al-majali, master, STUDENT
- Ředitel studie: reema tayyem, phd, supervisor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Agostoni C, Decsi T, Fewtrell M, Goulet O, Kolacek S, Koletzko B, Michaelsen KF, Moreno L, Puntis J, Rigo J, Shamir R, Szajewska H, Turck D, van Goudoever J; ESPGHAN Committee on Nutrition:. Complementary feeding: a commentary by the ESPGHAN Committee on Nutrition. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2008 Jan;46(1):99-110. doi: 10.1097/01.mpg.0000304464.60788.bd.
- Ajlouni K, Khader YS, Batieha A, Ajlouni H, El-Khateeb M. An increase in prevalence of diabetes mellitus in Jordan over 10 years. J Diabetes Complications. 2008 Sep-Oct;22(5):317-24. doi: 10.1016/j.jdiacomp.2007.01.004. Epub 2008 Apr 16.
- Akobeng AK, Ramanan AV, Buchan I, Heller RF. Effect of breast feeding on risk of coeliac disease: a systematic review and meta-analysis of observational studies. Arch Dis Child. 2006 Jan;91(1):39-43. doi: 10.1136/adc.2005.082016. Epub 2005 Nov 15.
- Bjorck S, Brundin C, Karlsson M, Agardh D. Reduced Bone Mineral Density in Children With Screening-detected Celiac Disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2017 Nov;65(5):526-532. doi: 10.1097/MPG.0000000000001568.
- Caio G, De Giorgio R, Volta U. Coeliac disease and dermatitis herpetiformis. Lancet. 2018 Sep 15;392(10151):916-917. doi: 10.1016/S0140-6736(18)31486-7. No abstract available.
- Chander AM, Nair RG, Kaur G, Kochhar R, Dhawan DK, Bhadada SK, Mayilraj S. Genome Insight and Comparative Pathogenomic Analysis of Nesterenkonia jeotgali Strain CD08_7 Isolated from Duodenal Mucosa of Celiac Disease Patient. Front Microbiol. 2017 Feb 2;8:129. doi: 10.3389/fmicb.2017.00129. eCollection 2017.
- Dydensborg Sander S, Hansen AV, Stordal K, Andersen AN, Murray JA, Husby S. Mode of delivery is not associated with celiac disease. Clin Epidemiol. 2018 Mar 19;10:323-332. doi: 10.2147/CLEP.S152168. eCollection 2018.
- Kaur N, Bhadada SK, Minz RW, Dayal D, Kochhar R. Interplay between Type 1 Diabetes Mellitus and Celiac Disease: Implications in Treatment. Dig Dis. 2018;36(6):399-408. doi: 10.1159/000488670. Epub 2018 Jul 25.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
15. listopadu 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
15. června 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
11. listopadu 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. listopadu 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. listopadu 2021
První zveřejněno (Aktuální)
24. listopadu 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. listopadu 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. listopadu 2021
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UJordanM
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .