Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi časovou sumací a únavou

8. prosince 2023 aktualizováno: University Ghent

Vliv evokované temporální sumace v oblasti laterálního lokte na vytrvalost krčních svalů a charakteristiky únavy

Centrální senzibilizace (CS) je běžným rysem u chronických muskuloskeletálních bolestivých stavů včetně revmatoidní artritidy, chronického whiplash syndromu, fibromyalgie, poruch temporomandibulárního kloubu, bolesti v kříži a laterální bolesti lokte. CS je definována jako „zesílení nervové signalizace v centrálním nervovém systému, která vyvolává přecitlivělost na bolest“. Klinické příznaky jsou alodynie, hyperalgezie a rozšířená bolest, pocházející ze zvýšené aktivity centrálního nervového systému k perifernímu aferentnímu vstupu z unimodálních a polymodálních receptorů.

CS nejen indukuje abnormální zpracování bolesti, ale může také vést k dysfunkci motorického výkonu u populace s chronickou bolestí. CS indukují kortikální reorganizaci včetně změn šedé hmoty, kortikální reprezentace a kortikální excitability jak v motorické, tak somatosenzorické kůře. Tento proces nakonec generuje senzomotorický konflikt, který je popsán jako nesoulad mezi motorickým záměrem a senzorickou zpětnou vazbou a může přímo ovlivnit motorický výkon. Strukturální změny v bazálních gangliích a snížená GABAergní aktivita v motorickém kortexu přispívají ke změně motorického výkonu. Je známo, že CS a únava, další ukazatel motorického výkonu, má obousměrný účinek a únava je předpovídána pomocí CS nezávisle na přítomnosti bolesti. CS ovlivňují únavu tím, že způsobují narušení procesu odměňování, zvýšené úsilí a vyčkávání bolesti.

Zvýšená přecitlivělost krční páteře u pacientů s LEP, i když není doprovázena bolestí krku nebo horní končetiny, může také naznačovat únavu, protože bolest nemusí vždy naznačovat zranění a biomechanické poškození tkáně ne vždy naznačuje, že jedinec bude pociťovat bolest . Pokud je únava krčních svalů způsobena centrální senzibilizací u pacientů s LEP, může být důležité vyvinout terapeutické strategie k prevenci únavy krčních svalů, protože existuje vztah mezi únavou a zvýšeným rizikem zranění. Navzdory skutečnosti, že centrální senzibilizační účinek na bolest krku byl u pacientů s LEP dobře zdokumentován, jeho roli při únavě se nedostalo dostatečné klinické a výzkumné pozornosti. Znalost vlivu centrální senzibilizace na motorický výkon může být také užitečná pro určení podskupiny populace, která má centrální senzibilizaci. Není však známo, zda se při bolesti laterálního lokte vyskytuje změna tělesné vytrvalosti na dálku nebo ne.

Přehled studie

Detailní popis

Hodnocení EMG Umístění elektrody Před umístěním elektrody se kůže očistí alkoholem, aby se snížila impedance kůže.

Umístění elektrody sternocleidomastoideus (SCM) Elektrody budou umístěny ke sternální hlavě SCM, zatímco účastníci seděli ve vzpřímené poloze. Bude nakreslena čára od sternálního zářezu k mastoidnímu výběžku a označena v 1/3 vzdálenosti od sternálního zářezu. Elektrody budou zpočátku umístěny vedle tohoto bodu ve vzdálenosti 20 mm od sebe a přes břicho svalu na základě svalové palpace během manuálních kontrakcí flexe krku. Předpokládá se, že toto umístění bude umístěno mezi inervační zónou a šlachou. V poloze na zádech bude hlava umístěna do neutrální anatomické polohy tak, aby kraniocervikální a krční páteř byly ve střední poloze. Vyšetřující vizuálně zajistí, že krční páteř je v neutrální poloze, to znamená od středu čela do poloviny brady vodorovná a linie podélně půlící krk je rovnoběžná s ošetřovacím soklem. Účastníci budou požádáni, aby se v této poloze úplně uvolnili. Pro normalizaci bude izometrická kontrakce flexoru krku provedena v poloze na zádech aplikací manuálního odporu na přední oblast postupným zvyšováním síly, která dosáhla maximální úrovně síly za 2 sekundy a poté se stahovala maximálně na 5 sekund. Tento postup se bude opakovat 3x s časovým intervalem 30 sekund.

Umístění elektrod horního trapézového svalu (UT) Elektrody budou připojeny 20 % laterálně ke středu mezi dorzálními výběžky C4 a zadní laterální třetinou klíční kosti. Pro normalizaci bude dán manuální odpor extenzoru krku, zatímco účastník leží v poloze na břiše. Kontrakce bude trvat 5 sekund na 3 krát s 30 intervalem.

Po umístění elektrody bude proveden 5sekundový klidový záznam pro eliminaci bazálního šumu ze záznamu. Během vytrvalostního testu budou účastníci požádáni, aby nekašlali, nesmáli se a nemluvili a poloha hlavy bude řízena sklonoměrem přizpůsobeným EMG systému. Účastníci dostanou 3 minuty odpočinku mezi testy odolnosti flexorů/extenzorů krku pro experimentální skupinu.

Vytrvalostní test flexoru krku Zkoušející položí ruku pod týl účastníka, zatímco účastník leží v poloze na zádech s pokrčenými koleny a pažemi položenými na břiše. Účastníci se budou učit kranicervikální flexe. Za tímto účelem budou účastníci požádáni, aby položili jazyk na střechu úst se rty u sebe a zuby mírně od sebe, přičemž krční páteř je v neutrální poloze. Účastníci nesmějí během testu otevřít ústa. Účastníci budou požádáni, aby prováděli jemné kývání hlavou, jako by říkali „ano“ pohybem hlavy v kaudálním a cefalickém směru na lůžku a soustředili se na pocit zadní části hlavy. Poté, co se naučí kraniocervikální flexi, bude účastník požádán, aby se odklonil od ruky vyšetřujícího (přibližně 2,5 cm od podložky) při zachování kraniocervikální flexe a pak setrval v této poloze co nejdéle. Doba držení bude zaznamenána stopkami. Zkouška bude ukončena, jakmile účastník nebude schopen udržet hlavu ve správné poloze, že je pravděpodobné, že nastane více než 5 stupňů po dobu delší než jednu sekundu, nemůže již udržet kraniocervikální flexi nebo polohu hlavy kvůli únavě.

Účastníci testu vytrvalosti extenzoru krku budou požádáni, aby leželi v poloze na břiše a udržovali hrudní prodloužení s popruhem na úrovni T6, pažemi na boku a hlavou na konci podstavce. Hlava a krk subjektu budou umístěny v pohodlné neutrální poloze se zataženou bradou. Kolem hlavy účastníků bude umístěno 2 kg závaží. Účastníci budou požádáni, aby setrvali v této pozici co nejdéle po odstranění podpory z hlavy. Zkouška bude ukončena, když účastník již neudrží správnou polohu nebo když se poloha hlavy změní o více než 5 stupňů. Doba držení bude zaznamenána stopkami.

Experimentální skupina:

Experimentální indukce bolesti: Temporální sumarizace Poté budou účastníci požádáni, aby se posadili do pohodlné polohy umístěním volárních tváří testované dominantní paže ve flexi v lokti na stůl během experimentu. Testovaná oblast bude označena perem, aby byl každý stimul aplikován na stejné místo.

Časová suma bude vyvolána v předem určené oblasti:

  1. ECRL svalový původ: distální humerus suprakondylický hřeben;
  2. ECRB svalové břicho: identifikováno s odporovanou radiální flexí zápěstí
  3. Brachioradialis: 2 cm distálně od středu linie se rozprostírá od laterálního epikondylu do středu fossa cubiti pomocí identifikace odporované flexe lokte v 90° flexi lokte a zápěstí v neutrální poloze Prahové hodnoty tlakové bolesti (PPT) budou identifikovány dvakrát pomocí a 30 s interval pro každou předem stanovenou oblast pomocí použití kruhové sondy v kolmém směru se zvyšujícím se tlakem rychlostí přibližně 1 kg/s. PPT budou zaznamenány, když se vjem mechanického tlakového stimulu změní na první bolestivý vjem. Jako hodnota PPTs bude použit průměr dvou měření. Časová sumace byla vyvolána dvě minuty po zaznamenání posledních PPT. Pro vyvolání časové sumace na laterálním lokti bude sonda aplikována tlakem předem definovaného prahu PPT rychlostí přibližně 2 kg/s, kde bude udržována po dobu 1 s, než bude uvolněna s interstimulačním intervalem 1 s (ISI ). Tento postup se bude opakovat 10krát v každé předem určené oblasti. Intenzita bolesti bude účastníkům položena při prvním, pátém a desátém pulzu pomocí vizuální analogové stupnice v rozsahu od „0 neindikuje žádnou bolest“ do „10 nejbolestivějších“.

Placebo skupina: Po testu odolnosti flexorů a extenzorů bude účastníkům poskytnuto 20 minut odpočinku. Hodnota PPTs bude vyhodnocena jednou v každé předem určené oblasti s intervalem 30 s.

Před hodnocením PPT v předem určené oblasti na laterálním lokti bude u každé skupiny provedeno seznámení se s PTT vnímanými účastníky na dlani nedominantní paže.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

55

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgie, 9000
        • Ghent University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být zdravý

Kritéria vyloučení:

  • trpěli bolestí o intenzitě vyšší než 2/10 po dobu delší než 8 dní v předchozím roce;
  • mít bolestivý stav v posledních 6 měsících, pro který byla vyhledávána léčba;
  • podstoupili v předchozím roce operaci v oblasti krku nebo lokte;
  • trpíte závažnou depresí nebo psychiatrickým onemocněním (diagnostikováno psychiatrem a je v lékařské nebo psychiatrické léčbě);
  • být diagnostikován s život ohrožujícími, metabolickými, kardiovaskulárními, neurologickými, systémovými chorobami;
  • být těhotná nebo porodila v předchozím roce.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Časová sumarizace
Temporální sumace bude vyvolána v ECRL svalovém původu, ECRB svalové břicho, Brachioradialis. Tlakové prahy bolesti (PPT) budou identifikovány dvakrát s intervalem 30 s pro každou předem stanovenou oblast. Jako hodnota PPTs bude použit průměr dvou měření. Časová sumace byla vyvolána dvě minuty po zaznamenání posledních PPT. Pro vyvolání časové sumace na laterálním lokti bude sonda aplikována tlakem předem definovaného prahu PPT rychlostí přibližně 2 kg/s, kde bude udržována po dobu 1 s, než bude uvolněna s interstimulačním intervalem 1 s (ISI ). Tento postup se bude opakovat 10krát v každé předem určené oblasti. Intenzita bolesti bude účastníkům požádána při prvním, pátém a desátém pulzu pomocí vizuální analogové stupnice v rozsahu od „0 neindikuje žádnou bolest“ do „10 nejbolestivějších“
V každé předem určené oblasti bude vyvolána časová sumarizace
Komparátor placeba: Placebo
práh tlakové bolesti bude vyhodnocen jednou v každé předem určené oblasti s intervalem 30 sekund.
PPT budou hodnoceny jednou v každé předem určené oblasti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty sternocleidomastoideus normalizovaná střední frekvence sklonu po 20 minutách
Časové okno: Základní linie a minuty 20
Ukazuje únavu charakteristickou pro sval
Základní linie a minuty 20

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od základní linie horního trapézového svalu normalizovaná střední frekvence sklonu po 20 minutách
Časové okno: Základní linie a minuty 20
Ukazuje únavu charakteristickou pro sval
Základní linie a minuty 20
Změny střední amplitudy sternocleidomastoideus od výchozí hodnoty po 20 minutách
Časové okno: Základní linie a minuty 20
Ukazuje únavu charakteristickou pro sval
Základní linie a minuty 20
Změny od výchozí hodnoty střední amplitudy horního trapézového svalu po 20 minutách
Časové okno: Základní linie a minuty 20
Ukazuje únavu charakteristickou pro sval
Základní linie a minuty 20

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

20. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. prosince 2021

První zveřejněno (Aktuální)

7. prosince 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

11. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • BC-10785

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit