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Beziehung zwischen zeitlicher Summierung und Ermüdung

8. Dezember 2023 aktualisiert von: University Ghent

Die Wirkung der evozierten zeitlichen Summation in der lateralen Ellenbogenregion auf die Ausdauer und Ermüdungseigenschaften der zervikalen Muskulatur

Zentrale Sensibilisierung (CS) ist ein häufiges Merkmal bei chronischen muskuloskelettalen Schmerzzuständen, einschließlich rheumatoider Arthritis, chronischem Schleudertrauma, Fibromyalgie, Erkrankungen des Kiefergelenks, Rückenschmerzen und seitlichen Ellbogenschmerzen. CS ist definiert als "eine Verstärkung der neuralen Signalübertragung innerhalb des Zentralnervensystems, die eine Schmerzüberempfindlichkeit hervorruft". Klinische Anzeichen sind Allodynie, Hyperalgesie und weit verbreitete Schmerzen, die von der verstärkten Aktivität des Zentralnervensystems auf den peripheren afferenten Input von unimodalen und polymodalen Rezeptoren herrühren.

CS induziert nicht nur eine abnorme Schmerzverarbeitung, sondern kann auch zu motorischen Leistungsstörungen in Patienten mit chronischen Schmerzen führen. CS induziert eine kortikale Reorganisation, einschließlich Veränderungen in der grauen Substanz, der kortikalen Repräsentation und der kortikalen Erregbarkeit sowohl im motorischen als auch im somatosensorischen Kortex. Dieser Prozess erzeugt letztendlich einen sensomotorischen Konflikt, der als Missverhältnis zwischen motorischer Absicht und sensorischem Feedback beschrieben wird und sich direkt auf die motorische Leistung auswirken kann. Die strukturellen Veränderungen in den Basalganglien und die verringerte GABAerge Aktivität im motorischen Kortex tragen zur Veränderung der motorischen Leistungsfähigkeit bei. Es ist bekannt, dass CS und Erschöpfung, ein weiterer Indikator für die motorische Leistungsfähigkeit, einen bidirektionalen Effekt haben und Müdigkeit durch CS vorhergesagt wird, unabhängig vom Vorhandensein von Schmerzen. CS wirkt sich auf Müdigkeit aus, indem es einen gestörten Belohnungsprozess, erhöhte Anstrengung und Schmerzerwartung verursacht.

Die erhöhte Überempfindlichkeit der Halswirbelsäule bei Patienten mit LEP, selbst wenn keine begleitenden Schmerzen im Nacken oder in den oberen Gliedmaßen auftreten, kann ebenfalls auf Müdigkeit hinweisen, da Schmerzen nicht immer auf eine Verletzung hindeuten und biomechanische Schäden an einem Gewebe nicht immer darauf hindeuten, dass eine Person Schmerzen erleiden wird . Wenn die Ermüdung der Nackenmuskulatur bei Patienten mit LEP durch eine zentrale Sensibilisierung verursacht wird, kann es wichtig sein, therapeutische Strategien zu entwickeln, um der Ermüdung der Nackenmuskulatur vorzubeugen, da ein Zusammenhang zwischen Ermüdung und erhöhtem Verletzungsrisiko besteht. Trotz der Tatsache, dass die zentrale Sensibilisierungswirkung auf Nackenschmerzen bei Patienten mit LEP gut dokumentiert ist, hat ihre Rolle bei der Müdigkeit nicht genügend klinische und wissenschaftliche Aufmerksamkeit erlangt. Das Wissen um die Wirkung der zentralen Sensibilisierung auf die motorische Leistung kann auch nützlich sein, um eine Untergruppe der Bevölkerung zu bestimmen, die eine zentrale Sensibilisierung aufweist. Es ist jedoch nicht bekannt, ob bei seitlichen Ellbogenschmerzen eine Veränderung der Körperausdauer durch Fernwirkung auftritt oder nicht.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

EMG-Beurteilung Elektrodenplatzierung Vor der Elektrodenplatzierung wird die Haut mit Alkohol gereinigt, um die Hautimpedanz zu verringern.

Elektrodenplatzierung des Sternocleidomastoideus-Muskels (SCM) Die Elektroden werden am Sternumkopf des SCM platziert, während die Teilnehmer in einer aufrechten Position saßen. Eine Linie wird von der Brustbeinkerbe zum Mastoidfortsatz gezogen und bei 1/3 der Entfernung von der Brustbeinkerbe markiert. Die Elektroden werden anfangs neben diesem Punkt mit einem Abstand von 20 mm und über dem Muskelbauch platziert, basierend auf der Muskelpalpation während der Nackenflexionskontraktionen mit manuellem Widerstand. Es wird erwartet, dass diese Stelle zwischen der Innervationszone und der Sehne liegt. In Rückenlage wird der Kopf in einer neutralen anatomischen Position platziert, sodass sich die kraniozervikale und die Halswirbelsäule in einer mittleren Position befinden. Der Untersucher stellt visuell sicher, dass sich die Halswirbelsäule in einer neutralen Position befindet, d. h. von der Mitte der Stirn des Probanden bis zur Mitte des Kinns horizontal ist und eine Linie, die den Hals in Längsrichtung halbiert, parallel zur Behandlungsliege verläuft. Die Teilnehmer werden gebeten, sich in dieser Position vollständig zu entspannen. Zur Normalisierung wird eine isometrische Nackenbeugerkontraktion in Rückenlage durchgeführt, indem manueller Widerstand auf die Frontalregion ausgeübt wird, indem die Kraft allmählich erhöht wird, die in 2 Sekunden das maximale Kraftniveau erreicht und dann 5 Sekunden lang maximal kontrahiert wird. Dieser Vorgang wird dreimal im Abstand von 30 Sekunden wiederholt.

Platzierung der Elektroden im oberen Trapeziusmuskel (UT) Die Elektroden werden 20 % seitlich am Mittelpunkt zwischen den dorsalen Fortsätzen von C4 und dem hinteren lateralen Drittel des Schlüsselbeins angebracht. Zur Normalisierung wird manueller Widerstand gegen den Nackenstrecker gegeben, während der Teilnehmer in Bauchlage liegt. Die Kontraktion dauert 3 Mal 5 Sekunden lang mit 30 Intervallen.

Nach der Elektrodenplatzierung wird eine 5-sekündige Pausenaufzeichnung durchgeführt, um Grundrauschen aus der Aufzeichnung zu eliminieren. Während des Ausdauertests werden die Teilnehmer gebeten, nicht zu husten, zu lachen oder zu sprechen, und die Kopfposition wird durch einen an das EMG-System angepassten Neigungsmesser kontrolliert. Den Teilnehmern wird eine Ruhezeit von 3 Minuten zwischen den Nackenbeuger-/Extensoren-Ausdauertests für die Versuchsgruppe eingeräumt.

Nackenbeuger-Ausdauertest Eine Prüferin legt ihre Hand unter das Hinterhaupt des Teilnehmers, während der Teilnehmer in Rückenlage liegt, die Knie gebeugt sind und die Arme auf dem Bauch ruhen. Den Teilnehmern wird die kranizervikale Flexion beigebracht. Dazu werden die Teilnehmer gebeten, die Zunge auf den Gaumen zu legen, die Lippen zusammen und die Zähne leicht auseinander, während sich die Halswirbelsäule in neutraler Position befindet. Die Teilnehmer dürfen während des Tests den Mund nicht öffnen. Die Teilnehmer werden gebeten, ein sanftes Kopfnicken durchzuführen, als ob sie „Ja“ sagen würden, indem sie den Kopf in kaudaler und kranialer Richtung auf dem Bett gleiten lassen und das Gefühl des Hinterkopfes konzentrieren. Nach dem Erlernen der kraniozervikalen Flexion wird der Teilnehmer aufgefordert, sich unter Beibehaltung der kraniozervikalen Flexion von der Hand des Untersuchers zu lösen (ca. 2,5 cm vom Sockel) und diese Position dann so lange wie möglich beizubehalten. Die Haltezeit wird mit einer Stoppuhr aufgezeichnet. Der Test wird beendet, wenn der Teilnehmer seinen Kopf nicht mehr als eine Sekunde lang in einer korrekten Position halten kann, die möglicherweise mehr als 5 Grad beträgt, die kraniozervikale Flexion oder Kopfposition aufgrund von Ermüdung nicht mehr aufrechterhalten kann.

Nackenstrecker-Ausdauertest Die Teilnehmer werden gebeten, sich in Bauchlage hinzulegen und dabei die Thorakalextension mit einem Gurt auf Höhe von T6 beizubehalten, die Arme an der Seite und den Kopf am Ende der Unterlage. Kopf und Hals des Probanden werden in einer bequemen neutralen Position mit zurückgezogenem Kinn positioniert. 2 kg Gewicht werden um den Kopf des Teilnehmers gelegt. Die Teilnehmer werden gebeten, diese Position so lange wie möglich zu halten, nachdem sie die Unterstützung vom Kopf entfernt haben. Der Test wird beendet, wenn der Teilnehmer eine korrekte Position nicht mehr halten kann oder wenn sich die Kopfposition um mehr als 5 Grad ändert. Die Haltezeit wird mit einer Stoppuhr aufgezeichnet.

Experimentelle Gruppe:

Experimentelle Schmerzinduktion: Zeitliche Summierung Dann werden die Teilnehmer gebeten, während des Experiments in einer bequemen Position auf einem Tisch zu sitzen und ihre volaren Gesichter des getesteten dominanten Arms in Ellbogenbeugung zu platzieren. Der getestete Bereich wird mit einem Stift markiert, um jeden Stimulus an der gleichen Stelle anzuwenden.

Die zeitliche Summierung wird in einem vorbestimmten Bereich hervorgerufen:

  1. Ursprung des ECRL-Muskels: Distaler Humerus suprakondylärer Kamm;
  2. ECRB-Muskelbauch: identifiziert mit widerstandener radialer Handgelenkflexion
  3. Brachioradialis: 2 cm distal von der Mitte der Linie erstrecken sich vom lateralen Epicondylus bis zur Mitte der Fossa cubiti über die Identifizierung der widerstandenen Ellbogenflexion in 90° Ellbogenflexion und Handgelenk in neutraler Position Druckschmerzschwellen (PPTs) werden zweimal mit a identifiziert 30 s Intervall für jeden vorbestimmten Bereich durch Anwenden einer kreisförmigen Sonde in einer senkrechten Richtung mit einem zunehmenden Druck mit einer Geschwindigkeit von etwa 1 kg/s. PPTs werden aufgezeichnet, wenn sich die Empfindung des mechanischen Druckreizes in die erste schmerzhafte Empfindung ändert. Der Durchschnitt von zwei Messungen wird als PPTs-Wert verwendet. Die zeitliche Summierung wurde zwei Minuten nach der Aufzeichnung der letzten PPTs induziert. Um eine zeitliche Summierung am lateralen Ellbogen hervorzurufen, wird die Sonde mit dem Druck der vordefinierten PPT-Schwelle mit einer Geschwindigkeit von etwa 2 kg/s beaufschlagt, wo er 1 s lang gehalten wird, bevor er mit einem 1-sekündigen Interstimulus-Intervall (ISI ). Dieses Verfahren wird 10 Mal in jedem vorbestimmten Bereich wiederholt. Die Schmerzintensität wird den Teilnehmern beim ersten, fünften und zehnten Puls unter Verwendung einer visuellen Analogskala im Bereich von „0 zeigt keinen Schmerz an“ bis „10 am schmerzhaftesten“ abgefragt.

Placebo-Gruppe: Nach dem Flexoren- und Extensoren-Ausdauertest erhalten die Teilnehmer 20 Minuten Ruhezeit. Der PPT-Wert wird einmal in jeder vorbestimmten Region mit einem Intervall von 30 Sekunden ausgewertet.

Vor der PPT-Beurteilung im vorbestimmten Bereich am lateralen Ellbogen wird für jede Gruppe eine Eingewöhnungssitzung für die von den Teilnehmern wahrgenommenen PTTs auf der Handfläche des nicht dominanten Arms durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

55

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
        • Ghent University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesund sein

Ausschlusskriterien:

  • im Vorjahr an mehr als 8 Tagen Schmerzen mit einer Intensität von mehr als 2/10 erlitten haben;
  • in den letzten 6 Monaten einen Schmerzzustand gehabt zu haben, für den eine Behandlung gesucht wurde;
  • sich im Vorjahr einer Operation im Hals- oder Ellbogenbereich unterzogen haben;
  • an schweren Depressionen oder psychiatrischen Erkrankungen leiden (von einem Psychiater diagnostiziert und in ärztlicher oder psychiatrischer Behandlung);
  • mit lebensbedrohlichen, metabolischen, kardiovaskulären, neurologischen, systemischen Erkrankungen diagnostiziert werden;
  • schwanger sein oder im Vorjahr entbunden haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Zeitliche Summierung
Die zeitliche Summierung wird im ECRL-Muskelursprung, ECRB-Muskelbauch, Brachioradialis hervorgerufen. Druckschmerzschwellen (PPTs) werden zweimal mit einem Intervall von 30 s für jeden vorbestimmten Bereich identifiziert. Der Durchschnitt von zwei Messungen wird als PPTs-Wert verwendet. Die zeitliche Summierung wurde zwei Minuten nach der Aufzeichnung der letzten PPTs induziert. Um eine zeitliche Summierung am lateralen Ellbogen hervorzurufen, wird die Sonde mit dem Druck der vordefinierten PPT-Schwelle mit einer Geschwindigkeit von etwa 2 kg/s beaufschlagt, wo er 1 s lang gehalten wird, bevor er mit einem 1-sekündigen Interstimulus-Intervall (ISI ). Dieses Verfahren wird 10 Mal in jedem vorbestimmten Bereich wiederholt. Die Schmerzintensität wird den Teilnehmern beim ersten, fünften und zehnten Impuls unter Verwendung einer visuellen Analogskala im Bereich von „0 zeigt keinen Schmerz an“ bis „10 am schmerzhaftesten“ abgefragt
In jedem vorbestimmten Bereich wird eine zeitliche Summierung hervorgerufen
Placebo-Komparator: Placebo
Die Druckschmerzschwelle wird einmal in jeder vorbestimmten Region mit einem 30-Sekunden-Intervall bewertet.
PPTs werden in jedem vorgegebenen Bereich einmal bewertet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert des Sternocleidomastoideus-Muskels normalisierte die Medianfrequenz der Steigung bei 20 Minuten
Zeitfenster: Grundlinie und Minuten 20
Es zeigt die für den Muskel charakteristische Ermüdung
Grundlinie und Minuten 20

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung gegenüber dem oberen Trapezius-Muskel zu Beginn der normalisierten Medianfrequenz der Steigung nach 20 Minuten
Zeitfenster: Grundlinie und Minuten 20
Es zeigt die für den Muskel charakteristische Ermüdung
Grundlinie und Minuten 20
Änderungen gegenüber der mittleren Amplitude des M. sternocleidomastoideus nach 20 Minuten gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Grundlinie und Minuten 20
Es zeigt die für den Muskel charakteristische Ermüdung
Grundlinie und Minuten 20
Änderungen gegenüber der mittleren Amplitude des oberen M. trapezius nach 20 Minuten gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Grundlinie und Minuten 20
Es zeigt die für den Muskel charakteristische Ermüdung
Grundlinie und Minuten 20

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

11. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BC-10785

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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