- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05181631
Diabetic/Metabolic Cardiomyopathy: Prevalence and Phenotype (METAB-HEART)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Emmanuel COSSON
- Telefonní číslo: 01 48 95 59 47
- E-mail: emmanuel.cosson@aphp.fr
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Nacira DARGHAL
- Telefonní číslo: 01 48 95 74 73
- E-mail: nacira.darghal@aphp.fr
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Adults (18 years-old or more)
- At high metabolic risk: diabetes of any type and/or obesity (body mass index ≥ 30 kg/m²)
- Admission in the departement of Diabetology-Obesity-Nutrition, Avicenne Hospital, Bobigny, France
- Patient informed and having signed consent
- Patient affiliated to a social security scheme or entitled
Exclusion Criteria:
- Any know cardiac disease: coronary artery disease, heart failure, cardiomyopathy, pulmonary embolism < 6 months, pulmonary hypertension, rhythm disorders < 6 months
- Blood pressure > 180/110 mmHg
- Severe renal failure as defined by estimated glomerular filtration rate < 30 ml/min
- Age ≥ 80 years
- Previous inclusion in the study
- Patient under guardianship curatorship
- Patient on AME (aide médicale d'état)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Biobanking
If the patient consents, two tubes of blood will be collected for biobanking, at the same time as routine tubes will be collected. Samples will be collected by hospital staff and stored following regulatory conditions of conservation in the biological resources center of Avicenne hospital . |
"Collection of blood (One tube of blood 4-5 ml + One EDTA tube of blood 5 ml) will be attempted for each participant at baseline. Availability of these samples will be indicated in the e-CRF. Samples will be collected by hospital staff and stored following regulatory conditions of conservation in CRB of Hospital Avicenne under the responsibility of Pr Marianne ZIOL. " |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Echographic cardiomyopathy
Časové okno: 18 months
|
Echographic cardiomyopathy defined as:
|
18 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Emmanuel COSSON, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- APHP210330
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .