Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

TAF (Tenofovir Alafenamide) for Preventing Progression of Liver Disease in Non-cirrhotic Chronic HBV Infection With Normal ALT and Low Viral Load.

23. února 2022 aktualizováno: Institute of Liver and Biliary Sciences, India

TAF (Tenofovir Alafenamide) for Preventing Progression of Liver Disease in Non-cirrhotic Chronic HBV Infection With Normal ALT and Low Viral Load - a Randomized Controlled Trial

The main goal of therapy for patients with chronic HBV infection with no significant liver disease is to improve survival and quality of life by preventing disease progression, development of liver cirrhosis and consequently HCC development. The likelihood of achieving these goals depends on the timing of therapy during the natural course of the infection but also on the stage of the disease and the patients' age when treatment is started. The inhibition of viral replication and normalization of ALT by antiviral treatment has been shown to achieve the elimination of chronic HBV-induced necroinflammatory activity and progressive fibrotic liver progression in the vast majority of patients, in turn reducing the risk of HCC. Even in HBeAg positive patients, treatment-induced HBeAg loss and seroconversion to antiHBe characterizes the induction of a partial immune control often leading to a low replicative phase of the chronic HBV infection and good outcomes.

Treatment in chronic HBV infection is indicated in - presence of advanced fibrosis/cirrhosis (LSM >11 KPA) or patients with significant fibrosis (LSM >8 or APRI >1.5 or >F2 on liver biopsy) with high viral load (>2000 IU/ml) or significantly elevated ALT (x2 ULN). Presence of any of these factors is known to increase the risk of development of cirrhosis and hepatocellular carcinoma. TAF in non-cirrhotic patients (LSM <8 KPA) with normal ALT and low viral load (HBV DNA <2000 IU/ml) (currently treatment ineligible) as compared to delayed initiation (on demand) might reduce HCC risk, progression of liver fibrosis and reduction in HBsAg levels. As TAF is known to have favorable effects on the overall long-term outcome, the main clinical challenge is to identify the patients at risk of HCC and cirrhosis who warrant early antiviral therapy.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Aim and Objective - To study the safety and efficacy of TAF as compared to initiation based on current criteria in patients with non-cirrhotic chronic HBV infection and normal ALT and low viral load.

Methodology:

Study population: The study will be conducted on the treatment naïve consecutive patients having non-cirrhotic chronic HBV infection and normal ALT and low viral load seen at the outpatient clinics/wards of Department of Hepatology, ILBS, New Delhi.

Study design:

• A prospective, randomized, single center open label study.

Study period: 5 years from the last patient enrollment

Sample size with justification: All consecutive cases consenting to be a participant in this study and meeting inclusion and exclusion criteria will be enrolled. Considering the incidence of 20% for the composite end-point in patients without TAF and 5% for patients on TAF, with power of 80% and alpha error of 5%, 176 patients (88 patients in each arm) need to be enrolled. Considering the attrition rate of ~15%, we decide to enroll 100 patients in each arm.

Intervention

  • TAF 25 mg OD vs no treatment x 5 years and beyond
  • Tests - Baseline - USG abdomen, ALT, Creatinine, DEXA, HBVDNA, HBeAg, HBsAg (quant), Fibroscan
  • 6 monthly - ALT
  • 1 yearly - USG abdomen, ALT, Creatinine, DEXA, HBVDNA, HBeAg, HBsAg (quant), Fibroscan
  • No liver biopsy

Statistical Analysis:

Data will be reported as mean + SD. Categorical variables will be compared using the chi-square test or Fisher exact test. Normal continuous variables will be compared using the Student's t test Non normal continuous variables will be compared using the Mann Whitney rank-sum test (unpaired data) or the Wilcoxon test (paired data). The actuarial probability of survival will be calculated by the Kaplan-Meier method and compared using the log-rank test. A Cox regression analysis will be performed to identify independent prognostic factors for survival. Univariate and multivariate analysis will be used whenever applicable.

Adverse effects:

Most common- headache, nausea, and fatigue; (1% to 10%): Abdominal pain, nausea, diarrhea, dyspepsia, elevated serum amylase, vomiting, flatulence, abdominal distension; Common (1% to 10%): Rash, pruritus, elevated ALT; Uncommon (0.1% to 1%): Treatment ALT flares.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, Indie, 110070
        • Nábor
        • Institute of Liver & Biliary Sciences (ILBS)
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

- HBsAg+

  • Persistent normal ALT 3-6m apart (<30 IU/ml in male and <20 IU/ml in female)
  • HBV DNA < 2000 IU/ml
  • LSM <8 Kpa

Exclusion Criteria:

  • Prior NUC/IFN exposure
  • Renal dysfunction (Serum Creatinine >1.5 mg/dl)
  • Known liver cirrhosis/ esophageal varices
  • Any clinical decompensation (CD)
  • Pre-existing hepatocellular carcinoma
  • Pregnancy
  • Healthcare workers (HCW)
  • Post transplant, patients with advance malignancy or on chemotherapy
  • Co-infections - Hepatitis C, Hepatitis D, Human immunodeficiency virus

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Tenofovir Alafenamide Fumarate
• TAF 25 mg OD vs no treatment x 5 years and beyond
• TAF 25 mg OD vs no treatment x 5 years and beyond
Žádný zásah: No Treatment Arm
No treatment

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Percentage of patients with HBV DNA <2000 IU/ml, normal ALT and no significant fibrosis (as per APASL 2015).
Časové okno: upto 5 Years

Any two of the following -

  1. Significant fibrosis (LSM >8 Kpa or APRI >1.5)
  2. Persistently elevated ALT (2 consecutive ALT >30 U/ml 3-6m apart)
  3. HBV DNA >2000 IU/ml
upto 5 Years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Incidence of HCC
Časové okno: upto 3 years
upto 3 years
Incidence of HCC
Časové okno: upto 5 years
upto 5 years
Percentage of patients with LSM >8 Kpa
Časové okno: upto 5 Years
upto 5 Years
Percentage of patients with LSM >11 Kpa
Časové okno: upto 5 Years
upto 5 Years
Number of subjects with no progression of fibrosis
Časové okno: upto 5 Years
upto 5 Years
Percentage of patients with APRI score >1.5 and >2
Časové okno: upto 5 Years
upto 5 Years
Percentage of patients with HBV DNA >2000 IU/ml
Časové okno: upto 5 Years
upto 5 Years
Percentage of patients with undetectable HBV DNA
Časové okno: upto 5 Years
upto 5 Years
Percentage of patients with HBsAg loss and HBsAg seroconversion
Časové okno: upto 5 Years
upto 5 Years
Log HBsAg reduction
Časové okno: upto 5 Years
upto 5 Years
Percentage of patients with HBeAg loss and HBeAg seroconversion in HBeAg+ chronic hepatitis B
Časové okno: upto 5 Years
upto 5 Years
Percentage of patients with ALT > ULN, >2 times and 5 times ULN
Časové okno: upto 5 Years
upto 5 Years
Treatment related adverse effects of TAF
Časové okno: upto 5 Years
upto 5 Years
Non-compliant to treatment or monitoring
Časové okno: upto 5 years
upto 5 years
Death
Časové okno: upto 5 years
upto 5 years
Treatment related severe adverse effects
Časové okno: upto 5 years
upto 5 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. února 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2027

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

19. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. února 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit