Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výpočetní neurověda o zpracování jazyka v lidském mozku

5. května 2026 aktualizováno: Robert Mark Richardson, Massachusetts General Hospital
Jazyk je charakteristická lidská kognitivní dovednost, ale přesné výpočty, které podporují porozumění jazyku, zůstávají neznámé. Tato studie si klade za cíl zkombinovat vysoce kvalitní lidská neurální data získaná prostřednictvím intrakraniálních záznamů s pokroky ve výpočetním modelování lidské kognice s cílem osvětlit konstrukci a porozumění řeči.

Přehled studie

Detailní popis

Nervová architektura jazyka je základem pro nejvyšší formu lidské interakce. Předchozí práce identifikovaly síť frontálních a temporálních oblastí mozku, které selektivně podporují zpracování jazyka, ale přesné výpočty, které jsou základem naší schopnosti extrahovat význam ze sekvencí slov, zůstaly neznámé. Standardní přístupy v lidské kognitivní neurovědě postrádají prostorové a časové rozlišení nezbytné pro přesné srovnání s výpočetními modely. K překlenutí této mezery ve znalostech budou shromažďovány nervové reakce na jazykové podněty od epileptických pacientů podstupujících intrakraniální monitorování. Celkově budou tato data použita k identifikaci kortikálních map různých lingvistických manipulací a k lepšímu pochopení vlastností sítě lidského jazyka.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Evelina Fedorenko, PhD
  • Telefonní číslo: 617-258-0670
  • E-mail: evelina9@mit.edu

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • klinické indikace pokračovat v intrakraniálním monitorování zahrnujícím levou mozkovou hemisféru, jak stanoví multidisciplinární tým epilepsie
  • schopnost vyhovět zkušebním pokynům a poskytnout informovaný souhlas
  • mezi 18-85 lety

Kritéria vyloučení:

  • neschopnost porozumět nebo provést úkol uvedený v protokolu nebo kteří se nechtějí nebo nemohou zúčastnit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Účastníci epilepsie podstupující intrakraniální monitorování
Pacienti s farmakorezistentní epilepsií podstupující intrakraniální monitorování zahrnující levou mozkovou hemisféru.
Účastníci budou poslouchat věty a příběhy, zatímco neurální data jsou zaznamenávána pomocí elektrod umístěných pro klinické účely.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kortikální mapy lingvistických odpovědí
Časové okno: Po celou dobu intrakraniálního sledování až přibližně 10 dnů
Použitím intrakraniálních záznamů mozku sEEG bude výkon EEG ve frekvenčních pásmech odrážet kortikální mapy odpovědí na různé lingvistické manipulace, které informují o funkční organizaci systému lidského jazyka. Výkon se měří v libovolných jednotkách; vyšší výkon odráží větší aktivitu na zkoumané frekvenci.
Po celou dobu intrakraniálního sledování až přibližně 10 dnů
Neurální časové kursy během přirozeného porozumění jazyku
Časové okno: Po celou dobu intrakraniálního sledování až přibližně 10 dnů
Časové průběhy neuronové odezvy na jazyk napříč různými částmi jazykové sítě. Tato data budou použita k predikci změn v síle odezvy v průběhu času z vlastností lingvistického vstupu.
Po celou dobu intrakraniálního sledování až přibližně 10 dnů
Mozkové skóre pro různé jazykové modely umělé neuronové sítě (ANN).
Časové okno: Po celou dobu intrakraniálního sledování až přibližně 10 dnů
Lidská neurální data budou porovnána s jazykovými modely ANN, aby se otestovalo, jak dobře tyto modely předpovídají lidské reakce na jazyk a proč. Neexistují žádné minimální nebo maximální skóre. Vyšší hodnoty znamenají lepší predikci modelu (tj. lepší shodu mezi reprezentacemi modelu a nervovými reakcemi).
Po celou dobu intrakraniálního sledování až přibližně 10 dnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. dubna 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

3. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2020P001989

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit