Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Computational Neuroscience of Language Processing in the Human Brain

5. maj 2026 opdateret af: Robert Mark Richardson, Massachusetts General Hospital
Sproget er en karakteristisk menneskelig kognitiv færdighed, men de præcise beregninger, der understøtter sprogforståelse, forbliver ukendte. Denne undersøgelse har til formål at kombinere højkvalitets menneskelige neurale data opnået gennem intrakranielle optagelser med fremskridt inden for beregningsmodellering af menneskelig kognition for at kaste lys over konstruktionen og forståelsen af ​​tale.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sprogets neurale arkitektur er grundlaget for den højeste form for menneskelig interaktion. Tidligere arbejde har identificeret et netværk af frontale og temporale hjerneområder, der selektivt understøtter sprogbehandling, men de præcise beregninger, der ligger til grund for vores evne til at udtrække mening fra sekvenser af ord, er forblevet ukendte. Standardtilgangene inden for menneskelig kognitiv neurovidenskab mangler den rumlige og tidsmæssige opløsning, der er nødvendig for præcise sammenligninger med beregningsmodeller. For at bygge bro over denne kløft i viden vil neurale reaktioner på sprogstimuli blive indsamlet fra epileptiske patienter, der gennemgår intrakraniel overvågning. Samlet set vil disse data blive brugt til at identificere kortikale kort over forskellige sproglige manipulationer og til bedre at forstå egenskaberne ved det menneskelige sprognetværk.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Evelina Fedorenko, PhD
  • Telefonnummer: 617-258-0670
  • E-mail: evelina9@mit.edu

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kliniske indikationer for at fortsætte med intrakraniel overvågning, der involverer den venstre hjernehalvdel, som bestemt af et multidisciplinært epilepsikirurgisk team
  • evnen til at overholde testanvisninger og give informeret samtykke
  • mellem 18-85 år

Ekskluderingskriterier:

  • manglende evne til at forstå eller udføre opgaven skitseret i protokollen, eller som er uvillige eller ude af stand til at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Epileptiske deltagere, der gennemgår intrakraniel overvågning
Patienter med farmako-resistent epilepsi, der gennemgår intrakraniel monitorering, der involverer venstre hjernehalvdel.
Andet: Adfærdsmæssige opgaver under intrakraniel overvågning
Deltagerne vil lytte til sætninger og historier, mens neurale data optages gennem elektroder placeret til kliniske formål.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kortikale kort over sproglige svar
Tidsramme: Gennem hele den intrakranielle overvågningsperiode, op til ca. 10 dage
Ved at bruge sEEG intrakranielle optagelser af hjernen, vil EEG-kraft i frekvensbånd afspejle kortikale kort over responser på forskellige sproglige manipulationer, der informerer den funktionelle organisation af det menneskelige sprogsystem. Effekt måles i vilkårlige enheder; højere effekt afspejler større aktivitet ved den undersøgte frekvens.
Gennem hele den intrakranielle overvågningsperiode, op til ca. 10 dage
Neurale tidsforløb under naturalistisk sprogforståelse
Tidsramme: Gennem hele den intrakranielle overvågningsperiode, op til ca. 10 dage
Tidsforløb for neural respons på sprog på tværs af forskellige dele af sprognetværket. Disse data vil blive brugt til at forudsige på tværs af tid variation i responsstyrke ud fra egenskaberne ved sproglige input.
Gennem hele den intrakranielle overvågningsperiode, op til ca. 10 dage
Hjernescores for forskellige sprogmodeller for kunstigt neuralt netværk (ANN).
Tidsramme: Gennem hele den intrakranielle overvågningsperiode, op til ca. 10 dage
Menneskelige neurale data vil blive sammenlignet med ANN-sprogmodeller for at teste, hvor godt disse modeller forudsiger menneskelige reaktioner på sprog og hvorfor. Der er ingen minimums- eller maksimumscore. Højere værdier betyder bedre modelprædiktivitet (dvs. et bedre match mellem modelrepræsentationer og neurale responser).
Gennem hele den intrakranielle overvågningsperiode, op til ca. 10 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Samarbejdspartnere

Massachusetts Institute of Technology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. april 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

3. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020P001989

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner