Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kielenkäsittelyn laskennallinen neurotiede ihmisen aivoissa

tiistai 13. helmikuuta 2024 päivittänyt: Robert Mark Richardson, Massachusetts General Hospital
Kieli on ihmisen tunnusomainen kognitiivinen taito, mutta tarkat laskelmat, jotka tukevat kielen ymmärtämistä, ovat edelleen tuntemattomia. Tämän tutkimuksen tavoitteena on yhdistää kallonsisäisten tallenteiden avulla saatu korkealaatuinen ihmisen hermotieto ja ihmisen kognition laskennallisen mallintamisen edistysaskeleet valaisemaan puheen rakennetta ja ymmärtämistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kielen hermoarkkitehtuuri on perusta ihmisen vuorovaikutuksen korkeimmalle muodolle. Aikaisempi työ on tunnistanut verkoston etu- ja temporaalisia aivoalueita, jotka tukevat selektiivisesti kielen prosessointia, mutta tarkat laskelmat, jotka ovat taustalla kyvyllemme erottaa merkitys sanasarjoista, ovat jääneet tuntemattomiksi. Ihmisen kognitiivisen neurotieteen tavanomaisista lähestymistavoista puuttuu spatiaalinen ja ajallinen resoluutio, joka tarvitaan tarkalle vertailulle laskennallisiin malleihin. Tämän tiedon puutteen kuromiseksi epilepsiapotilailta, joita seurataan kallonsisäisesti, kerätään hermovasteet kielen ärsykkeisiin. Kaiken kaikkiaan näitä tietoja käytetään eri kielellisten manipulaatioiden aivokuoren karttojen tunnistamiseen ja ihmisen kieliverkoston ominaisuuksien ymmärtämiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Evelina Fedorenko, PhD
  • Puhelinnumero: 617-258-0670
  • Sähköposti: evelina9@mit.edu

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kliiniset indikaatiot jatkaa kallonsisäistä seurantaa vasempaan aivopuoliskoon monitieteisen epilepsiakirurgiaryhmän määrittämänä
  • kyky noudattaa testiohjeita ja antaa tietoinen suostumus
  • 18-85 vuotiaiden välillä

Poissulkemiskriteerit:

  • kyvyttömyys ymmärtää tai suorittaa pöytäkirjassa esitettyä tehtävää tai jotka eivät halua tai pysty osallistumaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Epilepsiapotilaat, joita seurataan kallonsisäisesti
Potilaat, joilla on lääkeresistentti epilepsia ja joita seurataan kallonsisäisesti vasempaan aivopuoliskoon.
Osallistujat kuuntelevat lauseita ja tarinoita samalla kun hermodataa tallennetaan kliinisiä tarkoituksia varten asetettujen elektrodien kautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kielellisten vastausten aivokuoren kartat
Aikaikkuna: Koko intrakraniaalisen seurantajakson ajan, jopa noin 10 päivää
Käyttämällä aivojen kallonsisäisiä sEEG-tallenteita, EEG-teho taajuuskaistoilla heijastaa aivokuoren karttoja vasteista erilaisiin kielellisiin manipulaatioihin, mikä kertoo ihmisen kielijärjestelmän toiminnallisesta organisaatiosta. Teho mitataan mielivaltaisissa yksiköissä; suurempi teho heijastaa suurempaa aktiivisuutta tutkitulla taajuudella.
Koko intrakraniaalisen seurantajakson ajan, jopa noin 10 päivää
Neuraaliset aikakurssit naturalistisen kielen ymmärtämisen aikana
Aikaikkuna: Koko intrakraniaalisen seurantajakson ajan, jopa noin 10 päivää
Kielen hermostoreaktion aikajaksot kieliverkoston eri osissa. Näitä tietoja käytetään ennustamaan vasteen voimakkuuden vaihtelua kielellisen syötteen ominaisuuksien perusteella.
Koko intrakraniaalisen seurantajakson ajan, jopa noin 10 päivää
Aivopisteet erilaisille keinotekoisen hermoverkon (ANN) kielimalleille
Aikaikkuna: Koko intrakraniaalisen seurantajakson ajan, jopa noin 10 päivää
Ihmisen hermotietoa verrataan ANN-kielimalleihin, jotta voidaan testata, kuinka hyvin nämä mallit ennustavat ihmisen reaktiota kieleen ja miksi. Ei ole vähimmäis- tai enimmäispisteitä. Korkeammat arvot tarkoittavat parempaa mallin ennustettavuutta (eli parempaa yhteensopivuutta malliesitysten ja hermovasteiden välillä).
Koko intrakraniaalisen seurantajakson ajan, jopa noin 10 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 2. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020P001989

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa