Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Neuroscienze computazionali dell'elaborazione del linguaggio nel cervello umano

5 maggio 2026 aggiornato da: Robert Mark Richardson, Massachusetts General Hospital
Il linguaggio è un'abilità cognitiva umana distintiva, ma i calcoli precisi che supportano la comprensione del linguaggio rimangono sconosciuti. Questo studio mira a combinare dati neurali umani di alta qualità ottenuti attraverso registrazioni intracraniche con progressi nella modellazione computazionale della cognizione umana per far luce sulla costruzione e comprensione del linguaggio.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'architettura neurale del linguaggio è il fondamento della più alta forma di interazione umana. Il lavoro precedente ha identificato una rete di aree cerebrali frontali e temporali che supportano selettivamente l'elaborazione del linguaggio, ma i calcoli precisi che sono alla base della nostra capacità di estrarre il significato dalle sequenze di parole sono rimasti sconosciuti. Gli approcci standard nelle neuroscienze cognitive umane mancano della risoluzione spaziale e temporale necessaria per confronti precisi con modelli computazionali. Per colmare questa lacuna nella conoscenza, le risposte neurali agli stimoli linguistici saranno raccolte da pazienti epilettici sottoposti a monitoraggio intracranico. Nel complesso, questi dati saranno utilizzati per identificare mappe corticali di diverse manipolazioni linguistiche e per comprendere meglio le proprietà della rete linguistica umana.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Evelina Fedorenko, PhD
  • Numero di telefono: 617-258-0670
  • Email: evelina9@mit.edu

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • indicazioni cliniche per procedere con il monitoraggio intracranico che coinvolga l'emisfero cerebrale sinistro, come determinato da un team multidisciplinare di chirurgia dell'epilessia
  • la capacità di rispettare le indicazioni del test e fornire il consenso informato
  • tra i 18 e gli 85 anni

Criteri di esclusione:

  • incapacità di comprendere o eseguire il compito delineato nel protocollo o che non vogliono o non possono partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Partecipanti epilettici sottoposti a monitoraggio intracranico
Pazienti con epilessia farmacoresistente sottoposti a monitoraggio intracranico che coinvolge l'emisfero cerebrale sinistro.
I partecipanti ascolteranno frasi e storie mentre i dati neurali vengono registrati attraverso elettrodi posizionati per scopi clinici.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mappe corticali delle risposte linguistiche
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di monitoraggio intracranico, fino a circa 10 giorni
Utilizzando le registrazioni intracraniche sEEG del cervello, la potenza EEG nelle bande di frequenza rifletterà le mappe corticali delle risposte a diverse manipolazioni linguistiche, informando l'organizzazione funzionale del sistema linguistico umano. La potenza è misurata in unità arbitrarie; una potenza maggiore riflette una maggiore attività alla frequenza studiata.
Per tutto il periodo di monitoraggio intracranico, fino a circa 10 giorni
Corsi temporali neurali durante la comprensione del linguaggio naturalistico
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di monitoraggio intracranico, fino a circa 10 giorni
Corsi temporali della risposta neurale al linguaggio attraverso diverse parti della rete linguistica. Questi dati verranno utilizzati per prevedere la variazione nel tempo della forza di risposta dalle proprietà dell'input linguistico.
Per tutto il periodo di monitoraggio intracranico, fino a circa 10 giorni
Punteggi cerebrali per diversi modelli linguistici di rete neurale artificiale (ANN).
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di monitoraggio intracranico, fino a circa 10 giorni
I dati neurali umani saranno confrontati con i modelli linguistici ANN per testare quanto bene questi modelli prevedano le risposte umane al linguaggio e perché. Non ci sono punteggi minimi o massimi. Valori più alti indicano una migliore predittività del modello (ovvero una migliore corrispondenza tra le rappresentazioni del modello e le risposte neurali).
Per tutto il periodo di monitoraggio intracranico, fino a circa 10 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 aprile 2021

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

3 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020P001989

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi