Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Using Embryo Organoids to Discover Human-specific Mechanisms of Preimplantation Embryo Development and Early Pregnancy (EMBRYOx)

10. února 2022 aktualizováno: University Hospital, Montpellier

Using Embryo Organoids (i.e. Embryoids) to Discover Human-specific Mechanisms of Preimplantation Embryo Development and Early Pregnancy

EMBRYOx study aims to establish and validate the use of trophoblast organoids (embryoids) from trophoblast placental stem cells as a 3D research model in understanding further preimplantation embryo development in vitro. The organoids are capable of proliferation, differentiation, and implantation in a matrix, reproducing early human embryo development.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Study objectives:

Our primary objective is to compare the transcriptomic profiles of embryoids with those obtained from human embryos donated to research and cultured in two different oxygen conditions (monophasic oxygen strategy: 5% of O2 for 5 days vs. biphasic oxygen strategy: 5% of O2 for 3 days and 2% of O2 afterwards for 2 days). The transcriptomic profiles of human embryos donated to research and cultured in two different oxygen conditions were obtained in our previous study (PMID: 34789773). The biphasic oxygen strategy turned out to be beneficial for early embryo development and pregnancy. The comparison of transcriptomic profiles could allow us to validate the embryoids as a model in the study of preimplantation embryo development in vitro. Moreover, this could permit us to better understand the molecular mechanisms associated with the positive impact of the biphasic oxygen conditions on embryo development.

Our secondary objective is to identify new non-invasive biomarkers predictive for preimplantation embryo development and pregnancy.

This is a prospective, monocentric, observational study.

Study population:

Patients having first trimester voluntary termination of pregnancy in Montpellier University Hospital which have previously signed an informed consent. Placental tissues are collected after aspiration of abortion products. At least 5 organoids populations from 5 different placentas will be generated.

Material and methods:

  • Collection of placental tissues after first trimester voluntary termination of pregnancy. Foetal tissues will not be collected as organoids are formed exclusively of trophoblast placental stem cells.
  • Isolation of trophoblast placental stem cells.
  • Culture, differentiation, and formation of embryoids.
  • Culture of embryoids under monophasic (5% of O2 for 5 days) or biphasic oxygen conditions (5% of O2 for 3 days and 2% of O2 after for 2 days).
  • ARN extraction (MiniKit Qiagen) and establishment of transcriptomic profiles (MGX-Montpellier GenomiX platform).
  • Comparison of the transcriptomic profiles obtained with those of human embryos (Ingenuity Pathway Analysis).
  • Cryopreservation of extra organoids in liquid nitrogen.

Assessment criteria:

Embryoids' dimension (100-150 um), proliferation/apoptosis index, expression of trophoblast markers (GATA3, KRT7, EGFR, TFAP2A, TFAP2C) by qPCR (Affymetrix Clariom) or immunohistochemistry.

Results and perspectives:

The investigators are expecting to obtain higher expression of proliferation, cellular survivor and pluripotency genes in embryoids cultured in biphasic oxygen conditions. If the investigators find the same outcomes after transcriptomic analysis of trophoblast organoids as those of human embryos, this would support the utilisation of organoids as a model in the study of human preimplantation embryo development.

Subsequently, the investigators could test the impact of other factors on the organoids' development (as culture medium composition, pH, etc.) and optimise the predictive value of non-invasive biomarkers (cf-DNA, PROK1 etc.).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

5

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients having first trimester voluntary termination of pregnancy in Montpellier university hospital which have previously signed an informed consent. Placental tissues are collected after aspiration of abortion products.

Popis

Inclusion criteria:

- No smoking patients without drug consumption or previous medication who are having first trimester voluntary termination of pregnancy surgically or medically induced.

Exclusion criteria:

- Patients smoking, drug consumption, previous medication

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Single-group study
Patients having first trimester voluntary termination of pregnancy in Montpellier university hospital.
Placental tissues are collected after aspiration of abortion products. They are treated immediately in order to isolate placental stem cells. Organoid culture is established and the obtained embryoids are cultured in monophasic or biphasic oxygen conditions. Extra organoids are cryopreserved in liquid nitrogen

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rate of research in preimplantation embryo development in vitro
Časové okno: 1 day
Establish and validate the use of embryoids from trophoblast placental stem cells as a 3D model for research in preimplantation embryo development in vitro.Our primary objective is to compare the transcriptomic profiles of embryoids with those obtained from human embryos donated to research and cultured in two different oxygen conditions (monophasic oxygen strategy: 5% of O2 for 5 days vs. biphasic oxygen strategy: 5% of O2 for 3 days and 2% of O2 afterwards for 2 days). The transcriptomic profiles of human embryos donated to research and cultured in two different oxygen conditions were obtained in our previous study (PMID: 34789773). The biphasic oxygen strategy turned out to be beneficial for early embryo development and pregnancy.
1 day

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rate of Identification of new non-invasive biomarkers
Časové okno: 1 day
Identification of new non-invasive biomarkers which are predictive for preimplantation embryo development and pregnancy
1 day

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Samir HAMAMAH, PUPH, University Hospital, Montpellier

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. února 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

28. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

9. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RECHMPL22_0069

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

NC

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit