Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevalence hypertenze u diabetes mellitus 2. typu

3. března 2022 aktualizováno: Habib Ahmad Esmat, Kabul University of Medical Sciences
Kardiovaskulární onemocnění je nejčastější příčinou morbidity a mortality u diabetiků. Hypertenze byla potvrzena jako hlavní rizikový faktor kardiovaskulárních onemocnění, která jsou často spojována s diabetes mellitus. Proto je detekce a léčba zvýšeného krevního tlaku (TK) kritickou složkou komplexního klinického managementu diabetiků. Vzhledem k tomu, že míra hypertenze u diabetiků v Afghánistánu chybí, cílem této studie bylo zhodnotit prevalenci zvýšeného krevního tlaku u pacientů s diabetem 2. typu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Kardiovaskulární onemocnění je nejčastější příčinou morbidity a mortality u diabetiků. Hypertenze byla potvrzena jako hlavní rizikový faktor kardiovaskulárních onemocnění, která jsou často spojována s diabetes mellitus. Proto je detekce a léčba zvýšeného krevního tlaku (TK) kritickou složkou komplexního klinického managementu diabetiků. Vzhledem k tomu, že míra hypertenze u diabetiků v Afghánistánu chybí, cílem této studie bylo zhodnotit prevalenci zvýšeného krevního tlaku u pacientů s diabetem 2. typu.

Jedná se o deskriptivní průřezovou studii, která zahrnovala 322 pacientů s diabetem 2. typu (37 mužů, 63 žen), kteří byli do našeho centra prezentováni od listopadu 2019 do ledna 2020.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

322

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Afghánistán
    • None Selected
      • Kabul, None Selected, Afghánistán, 35030
        • Habib Ahmad Esmat

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni diabetici 2. typu, kteří byli do našeho centra přivezeni od listopadu 2019 do ledna 2020.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Klinicky diagnostikovaní diabetici
  • Nově diagnostikovaní diabetici
  • známý případ cukrovky

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří byli vážně nemocní
  • Těhotná žena
  • pacienti s diabetem 1. typu,

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Muži a ženy
(37 mužů, 63 žen)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vysoký výskyt HTN u diabetiků
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kabul University of Medical Sciences

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mohammad wali Nasary, MD, KMUs

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

30. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

4. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 0003

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit