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Prevalenza dell'ipertensione nel diabete mellito di tipo 2

3 marzo 2022 aggiornato da: Habib Ahmad Esmat, Kabul University of Medical Sciences
Le malattie cardiovascolari sono la principale causa di morbilità e mortalità nei pazienti diabetici. L'ipertensione è stata confermata come un importante fattore di rischio per le malattie cardiovascolari, che è spesso associata al diabete mellito. Pertanto, il rilevamento e la gestione della pressione sanguigna elevata (BP) è una componente fondamentale della gestione clinica completa dei diabetici. Poiché i tassi di ipertensione nei diabetici sono carenti in Afghanistan, questo studio mirava a valutare la prevalenza della pressione sanguigna elevata nei pazienti diabetici di tipo 2.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le malattie cardiovascolari sono la principale causa di morbilità e mortalità nei pazienti diabetici. L'ipertensione è stata confermata come un importante fattore di rischio per le malattie cardiovascolari, che è spesso associata al diabete mellito. Pertanto, il rilevamento e la gestione della pressione sanguigna elevata (BP) è una componente fondamentale della gestione clinica completa dei diabetici. Poiché i tassi di ipertensione nei diabetici sono carenti in Afghanistan, questo studio mirava a valutare la prevalenza della pressione sanguigna elevata nei pazienti diabetici di tipo 2.

Questo è uno studio trasversale descrittivo, che ha incluso 322 pazienti diabetici di tipo -2 (37 maschi, 63 femmine) che sono stati presentati al nostro centro da novembre 2019 a gennaio 2020.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

322

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Afghanistan
    • None Selected
      • Kabul, None Selected, Afghanistan, 35030
        • Habib Ahmad Esmat

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i diabetici di tipo 2 che si sono presentati al nostro centro da novembre 2019 a gennaio 2020.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti diabetici diagnosticati clinicamente
  • Diabetici di nuova diagnosi
  • caso noto di diabete

Criteri di esclusione:

  • I pazienti che erano gravemente malati
  • Donne incinte
  • Pazienti diabetici di tipo 1,

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Maschio e femmina
(37 maschi, 63 femmine)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Alta incidenza di HTN nei diabetici
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kabul University of Medical Sciences

Investigatori

  • Investigatore principale: Mohammad wali Nasary, MD, KMUs

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

4 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0003

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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