- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05266885
Częstość występowania nadciśnienia tętniczego w cukrzycy typu 2
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Choroby sercowo-naczyniowe są najczęstszą przyczyną zachorowalności i śmiertelności u pacjentów z cukrzycą. Potwierdzono, że nadciśnienie jest głównym czynnikiem ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, które często są związane z cukrzycą. Dlatego wykrywanie i leczenie podwyższonego ciśnienia krwi (BP) jest kluczowym elementem kompleksowego postępowania klinicznego z cukrzycą. Ponieważ w Afganistanie brakuje wskaźników nadciśnienia tętniczego u diabetyków, niniejsze badanie miało na celu ocenę częstości występowania podwyższonego ciśnienia krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2.
Jest to opisowe badanie przekrojowe, które obejmowało 322 pacjentów z cukrzycą typu 2 (37 mężczyzn, 63 kobiety), którzy zostali przyjęci do naszego ośrodka od listopada 2019 r. do stycznia 2020 r.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
None Selected
-
Kabul, None Selected, Afganistan, 35030
- Habib Ahmad Esmat
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Klinicznie zdiagnozowani pacjenci z cukrzycą
- Świeżo zdiagnozowana cukrzyca
- znany przypadek cukrzycy
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy byli ciężko chorzy
- Kobiety w ciąży
- Pacjenci z cukrzycą typu 1,
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Mężczyzna i kobieta
(37 mężczyzn, 63 kobiet)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wysoka częstość występowania nadciśnienia tętniczego u diabetyków
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Mohammad wali Nasary, MD, KMUs
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0003
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .