Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van hypertensie bij diabetes mellitus type 2

3 maart 2022 bijgewerkt door: Habib Ahmad Esmat, Kabul University of Medical Sciences

Hart- en vaatziekten zijn de meest voorkomende oorzaak van morbiditeit en mortaliteit bij diabetespatiënten. Er is bevestigd dat hypertensie een belangrijke risicofactor is voor hart- en vaatziekten, die vaak gepaard gaan met diabetes mellitus. Daarom is de detectie en behandeling van verhoogde bloeddruk (BP) een cruciaal onderdeel van de uitgebreide klinische behandeling van diabetici. Aangezien de tarieven van hypertensie bij diabetici ontbreken in Afghanistan, had deze studie tot doel de prevalentie van verhoogde bloeddruk bij type 2 diabetespatiënten te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Prevalentie van verhoogde bloeddruk bij diabetes type 2

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een beschrijvend transversaal onderzoek met 322 patiënten met diabetes type 2 (37 mannen, 63 vrouwen) die van november 2019 tot januari 2020 aan ons centrum werden aangeboden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

322

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Afganistan
- None Selected
  - Kabul, None Selected, Afganistan, 35030
    - Habib Ahmad Esmat

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Kind
Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle type -2 diabetici die van november 2019 tot januari 2020 in ons centrum zijn opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Klinisch gediagnosticeerde diabetespatiënten
Nieuw gediagnosticeerde diabetes
bekend geval van diabetes

Uitsluitingscriteria:

De patiënten die ernstig ziek waren
Zwangere vrouw
Type-1 diabetespatiënten,

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Mannelijk en vrouwelijk (37 mannen, 63 vrouwen)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Hoge incidentie van HTN bij diabetici Tijdsspanne: 3 maanden	3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kabul University of Medical Sciences

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Mohammad wali Nasary, MD, KMUs

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Prevalentie; hypertensie; Type 2 diabetes

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

0003

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .