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Prévalence de l'hypertension dans le diabète de type 2

3 mars 2022 mis à jour par: Habib Ahmad Esmat, Kabul University of Medical Sciences
Les maladies cardiovasculaires sont la cause la plus fréquente de morbidité et de mortalité chez les patients diabétiques. L'hypertension a été confirmée comme un facteur de risque majeur pour les maladies cardiovasculaires, qui sont fréquemment associées au diabète sucré. Par conséquent, la détection et la gestion de l'hypertension artérielle (TA) est un élément essentiel de la gestion clinique complète des diabétiques. Étant donné que les taux d'hypertension chez les diabétiques font défaut en Afghanistan, cette étude visait à évaluer la prévalence de l'hypertension artérielle chez les patients diabétiques de type 2.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les maladies cardiovasculaires sont la cause la plus fréquente de morbidité et de mortalité chez les patients diabétiques. L'hypertension a été confirmée comme un facteur de risque majeur pour les maladies cardiovasculaires, qui sont fréquemment associées au diabète sucré. Par conséquent, la détection et la gestion de l'hypertension artérielle (TA) est un élément essentiel de la gestion clinique complète des diabétiques. Étant donné que les taux d'hypertension chez les diabétiques font défaut en Afghanistan, cette étude visait à évaluer la prévalence de l'hypertension artérielle chez les patients diabétiques de type 2.

Il s'agit d'une étude transversale descriptive, qui a inclus 322 patients diabétiques de type -2 (37 hommes, 63 femmes) qui ont été présentés à notre centre de novembre 2019 à janvier 2020.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

322

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Afghanistan
    • None Selected
      • Kabul, None Selected, Afghanistan, 35030
        • Habib Ahmad Esmat

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les diabétiques de type -2 qui se sont présentés à notre centre de novembre 2019 à janvier 2020.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients diabétiques diagnostiqués cliniquement
  • Diabétiques nouvellement diagnostiqués
  • cas connu de diabète

Critère d'exclusion:

  • Les patients gravement malades
  • Femmes enceintes
  • Patients diabétiques de type 1,

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Mâle et femelle
(37 hommes, 63 femmes)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Incidence élevée de HTN chez les diabétiques
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kabul University of Medical Sciences

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mohammad wali Nasary, MD, KMUs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2022

Première publication (Réel)

4 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0003

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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