Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Effect of Web Based Progressive Muscle Relaxation Exercise on Clinical Stress and Anxiety of Nursing Students

4. dubna 2022 aktualizováno: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University

The Effect of Web-Based Progressive Muscle Relaxation Exercise on the Perceived Stress and Anxiety Level of Nursing Students Found in Clinical Practice for the First Time: A Randomized Controlled Trial

Purpose: The study was conducted to examine the effect of web-based progressive muscle relaxation exercise on the perceived stress and anxiety level of nursing students who were in clinical practice for the first time.

Method: This randomized controlled study was conducted at a state university in Turkey. The sample of the study consisted of a total of 66 nursing students, 36 of whom were control and 30 interventions, who were educated in the 2021-2022 academic year, were in clinical practice for the first time and agreed to participate in the research. The intervention group was asked to perform a total of 36 sessions of progressive muscle relaxation exercise, 3 days a week for 12 weeks. Data; It was collected using the "Sociodemographic Characteristics Form", "State-Trait Anxiety Inventory (DSQ)" and "Perceived Stress Inventory (PSI)".

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

66

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Elazığ, Krocan
        • Fırat Üniversitesi
    • Center
      • Erzurum, Center, Krocan, 25240
        • Atatürk university nursing faculty

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Being over 18 years old
  • Studying in the 2021-2022 academic year
  • Being in 2nd grade
  • Not going into clinical practice before

Exclusion Criteria:

  • Being under the age of 18
  • Not studying in the 2021-2022 academic year
  • Being in 1st, 3rd or 4th grade
  • Prior clinical practice

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimental:
Experimental: will do progressive relaxation exercises
progressive relaxation exercises
Ostatní jména:
  • progressive muscle relaxation exercises
Žádný zásah: Control
won't do progressive relaxation exercises

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The State-Trait Anxiety Inventory
Časové okno: 12 week
The State-Trait Anxiety Inventory was developed by Spielberger et al. (1970) (Spielger, Gorsuch, & Lushene, 1970). The validity and reliability of the scale in Turkey was established by Öner and Le Compte (1983) (Öner & Le Compte, 1983). The scale consists of two parts, the State Anxiety Inventory and the Trait Anxiety Inventory. The first 20 items assess situational anxiety, and the last 20 items assess trait anxiety. In this study, the "State Anxiety Inventory", which is the first 20 items, was used to evaluate situational anxiety. State Anxiety Scale; It was developed to determine how an individual feels at a certain moment and under certain conditions. The scale is 4-point Likert type. Scores from the scale range from 20 to 80. Higher scores indicate higher levels of anxiety.
12 week
Perceived Stress Scale
Časové okno: 12 week
The Perceived Stress Scale was developed by Cohen, Kamarck, and Mermelstein in 1983 to determine the level of stress that threatens human health (Cohen et al. 1983). Its Turkish validity and reliability were determined by Eskin et al. (2013) (Eskin et al., 2013). PSS-14 consists of 2 factors: "insufficient self-efficacy" and "stress" perception. The scale is a 5-point Likert type scale and consists of 14 items. As the scores obtained from the scale increase, the level of stress perceived by the person also increases. PSS scores range from 0 to 56, with 0-35 point range indicating normal stress level and 35-56 point range indicating that the individual is under stress.
12 week

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Gülcan B.TURAN, PH, Firat University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. září 2021

Primární dokončení (Aktuální)

25. října 2021

Dokončení studie (Aktuální)

25. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

5. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2021/09-45

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

The article is intended to be shared after it is published.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Stres

Klinické studie na progressive relaxation exercises

3
Předplatit