The Effect of Web Based Progressive Muscle Relaxation Exercise on Clinical Stress and Anxiety of Nursing Students
4. April 2022 aktualisiert von: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University
The Effect of Web-Based Progressive Muscle Relaxation Exercise on the Perceived Stress and Anxiety Level of Nursing Students Found in Clinical Practice for the First Time: A Randomized Controlled Trial
Purpose: The study was conducted to examine the effect of web-based progressive muscle relaxation exercise on the perceived stress and anxiety level of nursing students who were in clinical practice for the first time.
Method: This randomized controlled study was conducted at a state university in Turkey. The sample of the study consisted of a total of 66 nursing students, 36 of whom were control and 30 interventions, who were educated in the 2021-2022 academic year, were in clinical practice for the first time and agreed to participate in the research. The intervention group was asked to perform a total of 36 sessions of progressive muscle relaxation exercise, 3 days a week for 12 weeks. Data; It was collected using the "Sociodemographic Characteristics Form", "State-Trait Anxiety Inventory (DSQ)" and "Perceived Stress Inventory (PSI)".
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
66
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Elazığ, Truthahn
- Fırat Üniversitesi
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Center
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Erzurum, Center, Truthahn, 25240
- Atatürk university nursing faculty
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Being over 18 years old
- Studying in the 2021-2022 academic year
- Being in 2nd grade
- Not going into clinical practice before
Exclusion Criteria:
- Being under the age of 18
- Not studying in the 2021-2022 academic year
- Being in 1st, 3rd or 4th grade
- Prior clinical practice
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Experimental:
Experimental: will do progressive relaxation exercises
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progressive relaxation exercises
Andere Namen:
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Kein Eingriff: Control
won't do progressive relaxation exercises
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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The State-Trait Anxiety Inventory
Zeitfenster: 12 week
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The State-Trait Anxiety Inventory was developed by Spielberger et al. (1970) (Spielger, Gorsuch, & Lushene, 1970).
The validity and reliability of the scale in Turkey was established by Öner and Le Compte (1983) (Öner & Le Compte, 1983).
The scale consists of two parts, the State Anxiety Inventory and the Trait Anxiety Inventory.
The first 20 items assess situational anxiety, and the last 20 items assess trait anxiety.
In this study, the "State Anxiety Inventory", which is the first 20 items, was used to evaluate situational anxiety.
State Anxiety Scale; It was developed to determine how an individual feels at a certain moment and under certain conditions.
The scale is 4-point Likert type.
Scores from the scale range from 20 to 80. Higher scores indicate higher levels of anxiety.
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12 week
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Perceived Stress Scale
Zeitfenster: 12 week
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The Perceived Stress Scale was developed by Cohen, Kamarck, and Mermelstein in 1983 to determine the level of stress that threatens human health (Cohen et al. 1983).
Its Turkish validity and reliability were determined by Eskin et al. (2013) (Eskin et al., 2013).
PSS-14 consists of 2 factors: "insufficient self-efficacy" and "stress" perception.
The scale is a 5-point Likert type scale and consists of 14 items.
As the scores obtained from the scale increase, the level of stress perceived by the person also increases.
PSS scores range from 0 to 56, with 0-35 point range indicating normal stress level and 35-56 point range indicating that the individual is under stress.
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12 week
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Gülcan B.TURAN, PH, Firat University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. September 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
25. Oktober 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
25. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. April 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. April 2022
Zuletzt verifiziert
1. April 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021/09-45
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Beschreibung des IPD-Plans
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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