Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effect of Web Based Progressive Muscle Relaxation Exercise on Clinical Stress and Anxiety of Nursing Students

4 april 2022 bijgewerkt door: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University

The Effect of Web-Based Progressive Muscle Relaxation Exercise on the Perceived Stress and Anxiety Level of Nursing Students Found in Clinical Practice for the First Time: A Randomized Controlled Trial

Purpose: The study was conducted to examine the effect of web-based progressive muscle relaxation exercise on the perceived stress and anxiety level of nursing students who were in clinical practice for the first time.

Method: This randomized controlled study was conducted at a state university in Turkey. The sample of the study consisted of a total of 66 nursing students, 36 of whom were control and 30 interventions, who were educated in the 2021-2022 academic year, were in clinical practice for the first time and agreed to participate in the research. The intervention group was asked to perform a total of 36 sessions of progressive muscle relaxation exercise, 3 days a week for 12 weeks. Data; It was collected using the "Sociodemographic Characteristics Form", "State-Trait Anxiety Inventory (DSQ)" and "Perceived Stress Inventory (PSI)".

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

66

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Elazığ, Kalkoen
        • Fırat Üniversitesi
    • Center
      • Erzurum, Center, Kalkoen, 25240
        • Atatürk university nursing faculty

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Being over 18 years old
  • Studying in the 2021-2022 academic year
  • Being in 2nd grade
  • Not going into clinical practice before

Exclusion Criteria:

  • Being under the age of 18
  • Not studying in the 2021-2022 academic year
  • Being in 1st, 3rd or 4th grade
  • Prior clinical practice

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimental:
Experimental: will do progressive relaxation exercises
progressive relaxation exercises
Andere namen:
  • progressive muscle relaxation exercises
Geen tussenkomst: Control
won't do progressive relaxation exercises

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The State-Trait Anxiety Inventory
Tijdsspanne: 12 week
The State-Trait Anxiety Inventory was developed by Spielberger et al. (1970) (Spielger, Gorsuch, & Lushene, 1970). The validity and reliability of the scale in Turkey was established by Öner and Le Compte (1983) (Öner & Le Compte, 1983). The scale consists of two parts, the State Anxiety Inventory and the Trait Anxiety Inventory. The first 20 items assess situational anxiety, and the last 20 items assess trait anxiety. In this study, the "State Anxiety Inventory", which is the first 20 items, was used to evaluate situational anxiety. State Anxiety Scale; It was developed to determine how an individual feels at a certain moment and under certain conditions. The scale is 4-point Likert type. Scores from the scale range from 20 to 80. Higher scores indicate higher levels of anxiety.
12 week
Perceived Stress Scale
Tijdsspanne: 12 week
The Perceived Stress Scale was developed by Cohen, Kamarck, and Mermelstein in 1983 to determine the level of stress that threatens human health (Cohen et al. 1983). Its Turkish validity and reliability were determined by Eskin et al. (2013) (Eskin et al., 2013). PSS-14 consists of 2 factors: "insufficient self-efficacy" and "stress" perception. The scale is a 5-point Likert type scale and consists of 14 items. As the scores obtained from the scale increase, the level of stress perceived by the person also increases. PSS scores range from 0 to 56, with 0-35 point range indicating normal stress level and 35-56 point range indicating that the individual is under stress.
12 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Gülcan B.TURAN, PH, Firat University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 september 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 oktober 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2021/09-45

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

The article is intended to be shared after it is published.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op progressive relaxation exercises

3
Abonneren