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The Effect of Web Based Progressive Muscle Relaxation Exercise on Clinical Stress and Anxiety of Nursing Students

4 avril 2022 mis à jour par: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University

The Effect of Web-Based Progressive Muscle Relaxation Exercise on the Perceived Stress and Anxiety Level of Nursing Students Found in Clinical Practice for the First Time: A Randomized Controlled Trial

Purpose: The study was conducted to examine the effect of web-based progressive muscle relaxation exercise on the perceived stress and anxiety level of nursing students who were in clinical practice for the first time.

Method: This randomized controlled study was conducted at a state university in Turkey. The sample of the study consisted of a total of 66 nursing students, 36 of whom were control and 30 interventions, who were educated in the 2021-2022 academic year, were in clinical practice for the first time and agreed to participate in the research. The intervention group was asked to perform a total of 36 sessions of progressive muscle relaxation exercise, 3 days a week for 12 weeks. Data; It was collected using the "Sociodemographic Characteristics Form", "State-Trait Anxiety Inventory (DSQ)" and "Perceived Stress Inventory (PSI)".

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Elazığ, Turquie
        • Fırat Üniversitesi
    • Center
      • Erzurum, Center, Turquie, 25240
        • Atatürk university nursing faculty

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Being over 18 years old
  • Studying in the 2021-2022 academic year
  • Being in 2nd grade
  • Not going into clinical practice before

Exclusion Criteria:

  • Being under the age of 18
  • Not studying in the 2021-2022 academic year
  • Being in 1st, 3rd or 4th grade
  • Prior clinical practice

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Experimental:
Experimental: will do progressive relaxation exercises
Autre: progressive relaxation exercises
progressive relaxation exercises
Autres noms:
  • progressive muscle relaxation exercises
Aucune intervention: Control
won't do progressive relaxation exercises

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The State-Trait Anxiety Inventory
Délai: 12 week
The State-Trait Anxiety Inventory was developed by Spielberger et al. (1970) (Spielger, Gorsuch, & Lushene, 1970). The validity and reliability of the scale in Turkey was established by Öner and Le Compte (1983) (Öner & Le Compte, 1983). The scale consists of two parts, the State Anxiety Inventory and the Trait Anxiety Inventory. The first 20 items assess situational anxiety, and the last 20 items assess trait anxiety. In this study, the "State Anxiety Inventory", which is the first 20 items, was used to evaluate situational anxiety. State Anxiety Scale; It was developed to determine how an individual feels at a certain moment and under certain conditions. The scale is 4-point Likert type. Scores from the scale range from 20 to 80. Higher scores indicate higher levels of anxiety.
12 week
Perceived Stress Scale
Délai: 12 week
The Perceived Stress Scale was developed by Cohen, Kamarck, and Mermelstein in 1983 to determine the level of stress that threatens human health (Cohen et al. 1983). Its Turkish validity and reliability were determined by Eskin et al. (2013) (Eskin et al., 2013). PSS-14 consists of 2 factors: "insufficient self-efficacy" and "stress" perception. The scale is a 5-point Likert type scale and consists of 14 items. As the scores obtained from the scale increase, the level of stress perceived by the person also increases. PSS scores range from 0 to 56, with 0-35 point range indicating normal stress level and 35-56 point range indicating that the individual is under stress.
12 week

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ataturk University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Gülcan B.TURAN, PH, Firat University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

25 octobre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

25 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2022

Première publication (Réel)

5 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021/09-45

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

The article is intended to be shared after it is published.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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