The Effect of Web Based Progressive Muscle Relaxation Exercise on Clinical Stress and Anxiety of Nursing Students
4 de abril de 2022 actualizado por: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University
The Effect of Web-Based Progressive Muscle Relaxation Exercise on the Perceived Stress and Anxiety Level of Nursing Students Found in Clinical Practice for the First Time: A Randomized Controlled Trial
Purpose: The study was conducted to examine the effect of web-based progressive muscle relaxation exercise on the perceived stress and anxiety level of nursing students who were in clinical practice for the first time.
Method: This randomized controlled study was conducted at a state university in Turkey. The sample of the study consisted of a total of 66 nursing students, 36 of whom were control and 30 interventions, who were educated in the 2021-2022 academic year, were in clinical practice for the first time and agreed to participate in the research. The intervention group was asked to perform a total of 36 sessions of progressive muscle relaxation exercise, 3 days a week for 12 weeks. Data; It was collected using the "Sociodemographic Characteristics Form", "State-Trait Anxiety Inventory (DSQ)" and "Perceived Stress Inventory (PSI)".
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
66
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Elazığ, Pavo
- Fırat Üniversitesi
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Center
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Erzurum, Center, Pavo, 25240
- Atatürk university nursing faculty
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Being over 18 years old
- Studying in the 2021-2022 academic year
- Being in 2nd grade
- Not going into clinical practice before
Exclusion Criteria:
- Being under the age of 18
- Not studying in the 2021-2022 academic year
- Being in 1st, 3rd or 4th grade
- Prior clinical practice
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Experimental:
Experimental: will do progressive relaxation exercises
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progressive relaxation exercises
Otros nombres:
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Sin intervención: Control
won't do progressive relaxation exercises
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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The State-Trait Anxiety Inventory
Periodo de tiempo: 12 week
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The State-Trait Anxiety Inventory was developed by Spielberger et al. (1970) (Spielger, Gorsuch, & Lushene, 1970).
The validity and reliability of the scale in Turkey was established by Öner and Le Compte (1983) (Öner & Le Compte, 1983).
The scale consists of two parts, the State Anxiety Inventory and the Trait Anxiety Inventory.
The first 20 items assess situational anxiety, and the last 20 items assess trait anxiety.
In this study, the "State Anxiety Inventory", which is the first 20 items, was used to evaluate situational anxiety.
State Anxiety Scale; It was developed to determine how an individual feels at a certain moment and under certain conditions.
The scale is 4-point Likert type.
Scores from the scale range from 20 to 80. Higher scores indicate higher levels of anxiety.
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12 week
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Perceived Stress Scale
Periodo de tiempo: 12 week
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The Perceived Stress Scale was developed by Cohen, Kamarck, and Mermelstein in 1983 to determine the level of stress that threatens human health (Cohen et al. 1983).
Its Turkish validity and reliability were determined by Eskin et al. (2013) (Eskin et al., 2013).
PSS-14 consists of 2 factors: "insufficient self-efficacy" and "stress" perception.
The scale is a 5-point Likert type scale and consists of 14 items.
As the scores obtained from the scale increase, the level of stress perceived by the person also increases.
PSS scores range from 0 to 56, with 0-35 point range indicating normal stress level and 35-56 point range indicating that the individual is under stress.
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12 week
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Gülcan B.TURAN, PH, Firat University
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
25 de octubre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
25 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
5 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021/09-45
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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