Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pamiparib in mCRPC With HRD or BRCA1/2 Mutation

7. dubna 2022 aktualizováno: ZHOU FANGJIAN, Sun Yat-sen University

A Single Arm, Open-label, Phase II Study to Assess the Efficacy of Pamiparib in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer Patients With Homologous Recombination Deficiency (HRD) or BRCA1/2 Mutation

The purpose of this study is to assess the efficacy of a PARP inhibitor, Pamiparib, in metastatic castration-resistant prostate cancer patients with homologous recombination deficiency or BRCA 1 or 2 somatic/germline mutation.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

This is a single arm, open-label, single center, phase II trial, assessing the efficacy of a PARP inhibitor, Pamiparib, in 50 progressing metastatic castration-resistant prostate cancer patients with at least one line of androgen deprivation therapy or chemotherapy at the metastatic setting, and homologous recombination deficiency or BRCA 1 or 2 somatic or germline mutation.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

50

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510060
        • Nábor
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Inclusion Criteria:

  1. ≥18 years old, male
  2. Have a histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma or poorly differentiated carcinoma without neuroendocrine differentiation of the prostate. Mixed histology is accepted, except for small cell carcinoma.
  3. Have a deleterious mutation in BRCA1/2 , or HRD score ≥ 9.
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤1
  5. BPI<4
  6. Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC): Presence of measurable target lesion according to RECIST criteria v1.1
  7. Male subject has been surgically or medically sterilized and has serum testosterone level ≤1.73nmol/L.
  8. Unsterilized male subject uses an acceptable method of contraception (defined as a barrier method with spermicide) to prevent pregnancy during the duration of the study and for 6 months after the last dose of Pamiparib.
  9. Experienced disease progression after having received at least 1 prior next-generation androgen receptor-targeted therapies, for metastatic castration-resistant disease.
  10. Capable of swallowing the whole capsule.
  11. Subjects must have normal organ and bone marrow function at baseline, as defined below:

    Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL at least 28 days after transfusion . Absolute neutrophil count ≥ 1.5 × 10^9/L. Platelet count ≥ 100 × 10^9/L. Total bilirubin ≤ 1.5 × the upper limit of normal (ULN) specified. Aspartate aminotransferase (AST) (serum glutamic oxaloacetic transaminase/alanine aminotransferase (ALT) serum glutamic pyruvic transaminase) ≤ 3 × the specified ULN, unless liver metastases are present, in which case it must be ≤ 5 × ULN.

  12. Agree to sign informed consent form
  13. Agree not to participate in other interventional trials during this trial.

Exclusion Criteria:

Subjects should not enter the study if any of the following exclusion criteria are fulfilled:

  1. Acute toxicity (CTCAE > grade 2) due to prior cancer therapy.
  2. Received chemotherapy, endocrine therapy, biotherapy, radionuclide therapy, immunotherapy, experimental drugs, proprietary anticancer drugs or Chinese herbal medicines within 5 (if known) half-lives or 14 days(if unknown) prior to the first day of taking Pamiparib; For bisphosphonates or approved bone targeting therapy, Pamiparib must be administered at a steady dose for ≥28 days prior to the first day of taking Pamiparib.
  3. Received radiation therapy within 21 days.
  4. Prior treatment with any PARP inhibitor. Prior chemotherapy with mitoxantrone or platinum-based chemotherapy or cyclophosphamide. Prior treatment with sipuleucel-T or immune check point inhibitors are allowed.
  5. Subjects with major surgery within 2 weeks before starting study treatment. Subjects expected to receive major surgery during the trial.
  6. Active second malignancy, with the exception of curatively treated non-melanoma skin cancer, carcinoma in situ, or superficial bladder cancer
  7. Symptomatic and/or untreated central nervous system metastases
  8. Immunocompromised subjects, such as those with positive human immunodeficiency virus (HIV) serology.
  9. Subjects with known active hepatitis (e.g. hepatitis B or C).
  10. The subject has a serious cardiovascular disease. ( For example, but not limited to: uncontrolled arrhythmia, myocardial infarction)
  11. Concomitant use of strong CYP3A inducers or moderate CYP3A inducers . If half-lives is known, a 5 half-lives washout period is required before the start of Pamiparib therapy and a 2-week washout period is required when the half-lives is unknown.
  12. History of intolerance to Pamiparib capsule excipients
  13. Excluded by investigators

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pamiparib
Tablets 20mg per os : 40 mg / bid every day in continuous. Patients will be treated with Pamiparib. Cycles are defined in 28-day periods. Disease response will be assessed every 8 weeks (RECIST 1.1). Safety will be assessed continuously.
40 mg bid per os , 28 day cycle, number of cycles: until progression or unacceptable toxicity develops.
Ostatní jména:
  • BGB-290

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez radiologické progrese (rPFS)
Časové okno: 3 roky
Přežití bez radiologické progrese bude hodnoceno od okamžiku první dávky do radiologické progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
3 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra klinického přínosu
Časové okno: 3 roky
podle RECIST je buď kompletní odpověď (CR), částečná odpověď (PR) nebo stabilní onemocnění (SD) trvající alespoň 16 týdnů
3 roky
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Od zápisu po primární ukončení studia (až přibližně 3 roky)
Podíl pacientů v kompletní remisi (CR) plus částečné remisi (PR)
Od zápisu po primární ukončení studia (až přibližně 3 roky)
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: Od zápisu po primární ukončení studia (až přibližně 3 roky)
Doba od začátku prvního hodnocení nádoru jako CR nebo PR do prvního hodnocení PD (Progressive Disease) nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
Od zápisu po primární ukončení studia (až přibližně 3 roky)
Time to Response (TTR)
Časové okno: From enrollment to primary completion of study (up to approximately 3 years)
Time from initiation of treatment to first assessment of tumor as CR or PR.
From enrollment to primary completion of study (up to approximately 3 years)
Míra odezvy specifického antigenu prostaty (PSA).
Časové okno: Od zápisu po primární ukončení studia (až přibližně 3 roky)
Podíl pacientů s 50% poklesem PSA oproti výchozí hodnotě
Od zápisu po primární ukončení studia (až přibližně 3 roky)
Time to PSA Progression
Časové okno: From enrollment to primary completion of study (up to approximately 3 years)
Time from initiation of treatment to two consecutive 50% PSA increases from baseline level
From enrollment to primary completion of study (up to approximately 3 years)
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Od zápisu po primární ukončení studia (až přibližně 3 roky)
Doba mezi zahájením léčby a úmrtím z jakékoli příčiny
Od zápisu po primární ukončení studia (až přibližně 3 roky)
Adverse events
Časové okno: 3 years
Adverse events are graded according to the CTCAE V4.03
3 years

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
rPFS stratified by baseline HRD score (HRD score threshold is defined as 9)
Časové okno: 3 years
The rPFS is defined as the duration from Pamiparib initiation to radiologic disease progression or death from any cause, whichever comes first.
3 years
OS stratified by baseline HRD score (HRD score threshold is defined as 9)
Časové okno: 3 years
The OS is defined as the duration from Pamiparib initiation to any death.
3 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. května 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

20. března 2025

Dokončení studie (Očekávaný)

20. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

14. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit