- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05327621
Pamiparib in mCRPC With HRD or BRCA1/2 Mutation
A Single Arm, Open-label, Phase II Study to Assess the Efficacy of Pamiparib in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer Patients With Homologous Recombination Deficiency (HRD) or BRCA1/2 Mutation
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Fangjian Zhou, M.D.
- Telefonní číslo: 020-87343656
- E-mail: zhoufj@sysucc.org.cn
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 510060
- Nábor
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Fangjian Zhou, M.D.
- Telefonní číslo: 020-87343656
- E-mail: zhoufj@sysucc.org.cn
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- ≥18 years old, male
- Have a histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma or poorly differentiated carcinoma without neuroendocrine differentiation of the prostate. Mixed histology is accepted, except for small cell carcinoma.
- Have a deleterious mutation in BRCA1/2 , or HRD score ≥ 9.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤1
- BPI<4
- Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC): Presence of measurable target lesion according to RECIST criteria v1.1
- Male subject has been surgically or medically sterilized and has serum testosterone level ≤1.73nmol/L.
- Unsterilized male subject uses an acceptable method of contraception (defined as a barrier method with spermicide) to prevent pregnancy during the duration of the study and for 6 months after the last dose of Pamiparib.
- Experienced disease progression after having received at least 1 prior next-generation androgen receptor-targeted therapies, for metastatic castration-resistant disease.
- Capable of swallowing the whole capsule.
Subjects must have normal organ and bone marrow function at baseline, as defined below:
Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL at least 28 days after transfusion . Absolute neutrophil count ≥ 1.5 × 10^9/L. Platelet count ≥ 100 × 10^9/L. Total bilirubin ≤ 1.5 × the upper limit of normal (ULN) specified. Aspartate aminotransferase (AST) (serum glutamic oxaloacetic transaminase/alanine aminotransferase (ALT) serum glutamic pyruvic transaminase) ≤ 3 × the specified ULN, unless liver metastases are present, in which case it must be ≤ 5 × ULN.
- Agree to sign informed consent form
- Agree not to participate in other interventional trials during this trial.
Exclusion Criteria:
Subjects should not enter the study if any of the following exclusion criteria are fulfilled:
- Acute toxicity (CTCAE > grade 2) due to prior cancer therapy.
- Received chemotherapy, endocrine therapy, biotherapy, radionuclide therapy, immunotherapy, experimental drugs, proprietary anticancer drugs or Chinese herbal medicines within 5 (if known) half-lives or 14 days(if unknown) prior to the first day of taking Pamiparib; For bisphosphonates or approved bone targeting therapy, Pamiparib must be administered at a steady dose for ≥28 days prior to the first day of taking Pamiparib.
- Received radiation therapy within 21 days.
- Prior treatment with any PARP inhibitor. Prior chemotherapy with mitoxantrone or platinum-based chemotherapy or cyclophosphamide. Prior treatment with sipuleucel-T or immune check point inhibitors are allowed.
- Subjects with major surgery within 2 weeks before starting study treatment. Subjects expected to receive major surgery during the trial.
- Active second malignancy, with the exception of curatively treated non-melanoma skin cancer, carcinoma in situ, or superficial bladder cancer
- Symptomatic and/or untreated central nervous system metastases
- Immunocompromised subjects, such as those with positive human immunodeficiency virus (HIV) serology.
- Subjects with known active hepatitis (e.g. hepatitis B or C).
- The subject has a serious cardiovascular disease. ( For example, but not limited to: uncontrolled arrhythmia, myocardial infarction)
- Concomitant use of strong CYP3A inducers or moderate CYP3A inducers . If half-lives is known, a 5 half-lives washout period is required before the start of Pamiparib therapy and a 2-week washout period is required when the half-lives is unknown.
- History of intolerance to Pamiparib capsule excipients
- Excluded by investigators
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pamiparib
Tablets 20mg per os : 40 mg / bid every day in continuous.
Patients will be treated with Pamiparib.
Cycles are defined in 28-day periods.
Disease response will be assessed every 8 weeks (RECIST 1.1).
Safety will be assessed continuously.
|
40 mg bid per os , 28 day cycle, number of cycles: until progression or unacceptable toxicity develops.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez radiologické progrese (rPFS)
Časové okno: 3 roky
|
Přežití bez radiologické progrese bude hodnoceno od okamžiku první dávky do radiologické progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
|
3 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra klinického přínosu
Časové okno: 3 roky
|
podle RECIST je buď kompletní odpověď (CR), částečná odpověď (PR) nebo stabilní onemocnění (SD) trvající alespoň 16 týdnů
|
3 roky
|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Od zápisu po primární ukončení studia (až přibližně 3 roky)
|
Podíl pacientů v kompletní remisi (CR) plus částečné remisi (PR)
|
Od zápisu po primární ukončení studia (až přibližně 3 roky)
|
|
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: Od zápisu po primární ukončení studia (až přibližně 3 roky)
|
Doba od začátku prvního hodnocení nádoru jako CR nebo PR do prvního hodnocení PD (Progressive Disease) nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
|
Od zápisu po primární ukončení studia (až přibližně 3 roky)
|
|
Time to Response (TTR)
Časové okno: From enrollment to primary completion of study (up to approximately 3 years)
|
Time from initiation of treatment to first assessment of tumor as CR or PR.
|
From enrollment to primary completion of study (up to approximately 3 years)
|
|
Míra odezvy specifického antigenu prostaty (PSA).
Časové okno: Od zápisu po primární ukončení studia (až přibližně 3 roky)
|
Podíl pacientů s 50% poklesem PSA oproti výchozí hodnotě
|
Od zápisu po primární ukončení studia (až přibližně 3 roky)
|
|
Time to PSA Progression
Časové okno: From enrollment to primary completion of study (up to approximately 3 years)
|
Time from initiation of treatment to two consecutive 50% PSA increases from baseline level
|
From enrollment to primary completion of study (up to approximately 3 years)
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Od zápisu po primární ukončení studia (až přibližně 3 roky)
|
Doba mezi zahájením léčby a úmrtím z jakékoli příčiny
|
Od zápisu po primární ukončení studia (až přibližně 3 roky)
|
|
Adverse events
Časové okno: 3 years
|
Adverse events are graded according to the CTCAE V4.03
|
3 years
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
rPFS stratified by baseline HRD score (HRD score threshold is defined as 9)
Časové okno: 3 years
|
The rPFS is defined as the duration from Pamiparib initiation to radiologic disease progression or death from any cause, whichever comes first.
|
3 years
|
|
OS stratified by baseline HRD score (HRD score threshold is defined as 9)
Časové okno: 3 years
|
The OS is defined as the duration from Pamiparib initiation to any death.
|
3 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2021-FXY-385
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .