Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pamiparib in mCRPC With HRD or BRCA1/2 Mutation

7. april 2022 opdateret af: ZHOU FANGJIAN, Sun Yat-sen University

A Single Arm, Open-label, Phase II Study to Assess the Efficacy of Pamiparib in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer Patients With Homologous Recombination Deficiency (HRD) or BRCA1/2 Mutation

The purpose of this study is to assess the efficacy of a PARP inhibitor, Pamiparib, in metastatic castration-resistant prostate cancer patients with homologous recombination deficiency or BRCA 1 or 2 somatic/germline mutation.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

This is a single arm, open-label, single center, phase II trial, assessing the efficacy of a PARP inhibitor, Pamiparib, in 50 progressing metastatic castration-resistant prostate cancer patients with at least one line of androgen deprivation therapy or chemotherapy at the metastatic setting, and homologous recombination deficiency or BRCA 1 or 2 somatic or germline mutation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Rekruttering
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. ≥18 years old, male
  2. Have a histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma or poorly differentiated carcinoma without neuroendocrine differentiation of the prostate. Mixed histology is accepted, except for small cell carcinoma.
  3. Have a deleterious mutation in BRCA1/2 , or HRD score ≥ 9.
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤1
  5. BPI<4
  6. Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC): Presence of measurable target lesion according to RECIST criteria v1.1
  7. Male subject has been surgically or medically sterilized and has serum testosterone level ≤1.73nmol/L.
  8. Unsterilized male subject uses an acceptable method of contraception (defined as a barrier method with spermicide) to prevent pregnancy during the duration of the study and for 6 months after the last dose of Pamiparib.
  9. Experienced disease progression after having received at least 1 prior next-generation androgen receptor-targeted therapies, for metastatic castration-resistant disease.
  10. Capable of swallowing the whole capsule.
  11. Subjects must have normal organ and bone marrow function at baseline, as defined below:

    Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL at least 28 days after transfusion . Absolute neutrophil count ≥ 1.5 × 10^9/L. Platelet count ≥ 100 × 10^9/L. Total bilirubin ≤ 1.5 × the upper limit of normal (ULN) specified. Aspartate aminotransferase (AST) (serum glutamic oxaloacetic transaminase/alanine aminotransferase (ALT) serum glutamic pyruvic transaminase) ≤ 3 × the specified ULN, unless liver metastases are present, in which case it must be ≤ 5 × ULN.

  12. Agree to sign informed consent form
  13. Agree not to participate in other interventional trials during this trial.

Exclusion Criteria:

Subjects should not enter the study if any of the following exclusion criteria are fulfilled:

  1. Acute toxicity (CTCAE > grade 2) due to prior cancer therapy.
  2. Received chemotherapy, endocrine therapy, biotherapy, radionuclide therapy, immunotherapy, experimental drugs, proprietary anticancer drugs or Chinese herbal medicines within 5 (if known) half-lives or 14 days(if unknown) prior to the first day of taking Pamiparib; For bisphosphonates or approved bone targeting therapy, Pamiparib must be administered at a steady dose for ≥28 days prior to the first day of taking Pamiparib.
  3. Received radiation therapy within 21 days.
  4. Prior treatment with any PARP inhibitor. Prior chemotherapy with mitoxantrone or platinum-based chemotherapy or cyclophosphamide. Prior treatment with sipuleucel-T or immune check point inhibitors are allowed.
  5. Subjects with major surgery within 2 weeks before starting study treatment. Subjects expected to receive major surgery during the trial.
  6. Active second malignancy, with the exception of curatively treated non-melanoma skin cancer, carcinoma in situ, or superficial bladder cancer
  7. Symptomatic and/or untreated central nervous system metastases
  8. Immunocompromised subjects, such as those with positive human immunodeficiency virus (HIV) serology.
  9. Subjects with known active hepatitis (e.g. hepatitis B or C).
  10. The subject has a serious cardiovascular disease. ( For example, but not limited to: uncontrolled arrhythmia, myocardial infarction)
  11. Concomitant use of strong CYP3A inducers or moderate CYP3A inducers . If half-lives is known, a 5 half-lives washout period is required before the start of Pamiparib therapy and a 2-week washout period is required when the half-lives is unknown.
  12. History of intolerance to Pamiparib capsule excipients
  13. Excluded by investigators

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Pamiparib
Tablets 20mg per os : 40 mg / bid every day in continuous. Patients will be treated with Pamiparib. Cycles are defined in 28-day periods. Disease response will be assessed every 8 weeks (RECIST 1.1). Safety will be assessed continuously.
40 mg bid per os , 28 day cycle, number of cycles: until progression or unacceptable toxicity develops.
Andre navne:
  • BGB-290

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Radiologisk progressionsfri overlevelse (rPFS)
Tidsramme: 3 år
Radiologisk progressionsfri overlevelse vil blive vurderet fra tidspunktet for den første dosis til radiologisk sygdomsprogression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der kommer først.
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Clinical Benefit Rate
Tidsramme: 3 år
ifølge RECIST er enten komplet respons (CR), partiel respons (PR) eller stabil sygdom (SD), der varer i mindst 16 uger
3 år
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Fra indskrivning til primær afslutning af studiet (op til ca. 3 år)
Andel af patienter i fuldstændig remission (CR) plus delvis remission (PR)
Fra indskrivning til primær afslutning af studiet (op til ca. 3 år)
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Fra indskrivning til primær afslutning af studiet (op til ca. 3 år)
Tid fra starten af ​​den første vurdering af tumoren som CR eller PR til den første vurdering af PD (progressiv sygdom) eller død af enhver årsag.
Fra indskrivning til primær afslutning af studiet (op til ca. 3 år)
Time to Response (TTR)
Tidsramme: From enrollment to primary completion of study (up to approximately 3 years)
Time from initiation of treatment to first assessment of tumor as CR or PR.
From enrollment to primary completion of study (up to approximately 3 years)
Prostataspecifikt antigen (PSA) responsrate
Tidsramme: Fra indskrivning til primær afslutning af studiet (op til ca. 3 år)
Andel af patienter med et fald på 50 % i PSA fra baseline
Fra indskrivning til primær afslutning af studiet (op til ca. 3 år)
Time to PSA Progression
Tidsramme: From enrollment to primary completion of study (up to approximately 3 years)
Time from initiation of treatment to two consecutive 50% PSA increases from baseline level
From enrollment to primary completion of study (up to approximately 3 years)
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra indskrivning til primær afslutning af studiet (op til ca. 3 år)
Tid mellem behandlingsstart og død uanset årsag
Fra indskrivning til primær afslutning af studiet (op til ca. 3 år)
Adverse events
Tidsramme: 3 years
Adverse events are graded according to the CTCAE V4.03
3 years

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
rPFS stratified by baseline HRD score (HRD score threshold is defined as 9)
Tidsramme: 3 years
The rPFS is defined as the duration from Pamiparib initiation to radiologic disease progression or death from any cause, whichever comes first.
3 years
OS stratified by baseline HRD score (HRD score threshold is defined as 9)
Tidsramme: 3 years
The OS is defined as the duration from Pamiparib initiation to any death.
3 years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. maj 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

20. marts 2025

Studieafslutning (Forventet)

20. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2022

Først opslået (Faktiske)

14. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner