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Pamiparib in mCRPC With HRD or BRCA1/2 Mutation

7 aprile 2022 aggiornato da: ZHOU FANGJIAN, Sun Yat-sen University

A Single Arm, Open-label, Phase II Study to Assess the Efficacy of Pamiparib in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer Patients With Homologous Recombination Deficiency (HRD) or BRCA1/2 Mutation

The purpose of this study is to assess the efficacy of a PARP inhibitor, Pamiparib, in metastatic castration-resistant prostate cancer patients with homologous recombination deficiency or BRCA 1 or 2 somatic/germline mutation.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This is a single arm, open-label, single center, phase II trial, assessing the efficacy of a PARP inhibitor, Pamiparib, in 50 progressing metastatic castration-resistant prostate cancer patients with at least one line of androgen deprivation therapy or chemotherapy at the metastatic setting, and homologous recombination deficiency or BRCA 1 or 2 somatic or germline mutation.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
        • Reclutamento
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. ≥18 years old, male
  2. Have a histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma or poorly differentiated carcinoma without neuroendocrine differentiation of the prostate. Mixed histology is accepted, except for small cell carcinoma.
  3. Have a deleterious mutation in BRCA1/2 , or HRD score ≥ 9.
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤1
  5. BPI<4
  6. Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC): Presence of measurable target lesion according to RECIST criteria v1.1
  7. Male subject has been surgically or medically sterilized and has serum testosterone level ≤1.73nmol/L.
  8. Unsterilized male subject uses an acceptable method of contraception (defined as a barrier method with spermicide) to prevent pregnancy during the duration of the study and for 6 months after the last dose of Pamiparib.
  9. Experienced disease progression after having received at least 1 prior next-generation androgen receptor-targeted therapies, for metastatic castration-resistant disease.
  10. Capable of swallowing the whole capsule.
  11. Subjects must have normal organ and bone marrow function at baseline, as defined below:

    Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL at least 28 days after transfusion . Absolute neutrophil count ≥ 1.5 × 10^9/L. Platelet count ≥ 100 × 10^9/L. Total bilirubin ≤ 1.5 × the upper limit of normal (ULN) specified. Aspartate aminotransferase (AST) (serum glutamic oxaloacetic transaminase/alanine aminotransferase (ALT) serum glutamic pyruvic transaminase) ≤ 3 × the specified ULN, unless liver metastases are present, in which case it must be ≤ 5 × ULN.

  12. Agree to sign informed consent form
  13. Agree not to participate in other interventional trials during this trial.

Exclusion Criteria:

Subjects should not enter the study if any of the following exclusion criteria are fulfilled:

  1. Acute toxicity (CTCAE > grade 2) due to prior cancer therapy.
  2. Received chemotherapy, endocrine therapy, biotherapy, radionuclide therapy, immunotherapy, experimental drugs, proprietary anticancer drugs or Chinese herbal medicines within 5 (if known) half-lives or 14 days(if unknown) prior to the first day of taking Pamiparib; For bisphosphonates or approved bone targeting therapy, Pamiparib must be administered at a steady dose for ≥28 days prior to the first day of taking Pamiparib.
  3. Received radiation therapy within 21 days.
  4. Prior treatment with any PARP inhibitor. Prior chemotherapy with mitoxantrone or platinum-based chemotherapy or cyclophosphamide. Prior treatment with sipuleucel-T or immune check point inhibitors are allowed.
  5. Subjects with major surgery within 2 weeks before starting study treatment. Subjects expected to receive major surgery during the trial.
  6. Active second malignancy, with the exception of curatively treated non-melanoma skin cancer, carcinoma in situ, or superficial bladder cancer
  7. Symptomatic and/or untreated central nervous system metastases
  8. Immunocompromised subjects, such as those with positive human immunodeficiency virus (HIV) serology.
  9. Subjects with known active hepatitis (e.g. hepatitis B or C).
  10. The subject has a serious cardiovascular disease. ( For example, but not limited to: uncontrolled arrhythmia, myocardial infarction)
  11. Concomitant use of strong CYP3A inducers or moderate CYP3A inducers . If half-lives is known, a 5 half-lives washout period is required before the start of Pamiparib therapy and a 2-week washout period is required when the half-lives is unknown.
  12. History of intolerance to Pamiparib capsule excipients
  13. Excluded by investigators

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pamiparib
Tablets 20mg per os : 40 mg / bid every day in continuous. Patients will be treated with Pamiparib. Cycles are defined in 28-day periods. Disease response will be assessed every 8 weeks (RECIST 1.1). Safety will be assessed continuously.
40 mg bid per os , 28 day cycle, number of cycles: until progression or unacceptable toxicity develops.
Altri nomi:
  • BGB-290

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione radiologica (rPFS)
Lasso di tempo: 3 anni
La sopravvivenza libera da progressione radiologica sarà valutata dal momento della prima dose alla progressione radiologica della malattia o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di beneficio clinico
Lasso di tempo: 3 anni
secondo RECIST, è una risposta completa (CR), una risposta parziale (PR) o una malattia stabile (SD) della durata di almeno 16 settimane
3 anni
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Dall'iscrizione al completamento degli studi primari (fino a circa 3 anni)
Proporzione di pazienti in remissione completa (CR) più remissione parziale (PR)
Dall'iscrizione al completamento degli studi primari (fino a circa 3 anni)
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Dall'iscrizione al completamento degli studi primari (fino a circa 3 anni)
Tempo dall'inizio della prima valutazione del tumore come CR o PR alla prima valutazione di PD (Malattia Progressiva) o morte per qualsiasi causa.
Dall'iscrizione al completamento degli studi primari (fino a circa 3 anni)
Time to Response (TTR)
Lasso di tempo: From enrollment to primary completion of study (up to approximately 3 years)
Time from initiation of treatment to first assessment of tumor as CR or PR.
From enrollment to primary completion of study (up to approximately 3 years)
Tasso di risposta dell'antigene prostatico specifico (PSA).
Lasso di tempo: Dall'iscrizione al completamento degli studi primari (fino a circa 3 anni)
Proporzione di pazienti con una diminuzione del 50% del PSA rispetto al basale
Dall'iscrizione al completamento degli studi primari (fino a circa 3 anni)
Time to PSA Progression
Lasso di tempo: From enrollment to primary completion of study (up to approximately 3 years)
Time from initiation of treatment to two consecutive 50% PSA increases from baseline level
From enrollment to primary completion of study (up to approximately 3 years)
Sopravvivenza complessiva (OS)
Lasso di tempo: Dall'iscrizione al completamento degli studi primari (fino a circa 3 anni)
Tempo tra l'inizio del trattamento e la morte per qualsiasi causa
Dall'iscrizione al completamento degli studi primari (fino a circa 3 anni)
Adverse events
Lasso di tempo: 3 years
Adverse events are graded according to the CTCAE V4.03
3 years

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
rPFS stratified by baseline HRD score (HRD score threshold is defined as 9)
Lasso di tempo: 3 years
The rPFS is defined as the duration from Pamiparib initiation to radiologic disease progression or death from any cause, whichever comes first.
3 years
OS stratified by baseline HRD score (HRD score threshold is defined as 9)
Lasso di tempo: 3 years
The OS is defined as the duration from Pamiparib initiation to any death.
3 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 maggio 2022

Completamento primario (Anticipato)

20 marzo 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

20 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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