- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05327621
Pamiparib in mCRPC With HRD or BRCA1/2 Mutation
A Single Arm, Open-label, Phase II Study to Assess the Efficacy of Pamiparib in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer Patients With Homologous Recombination Deficiency (HRD) or BRCA1/2 Mutation
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Fangjian Zhou, M.D.
- Número de telefone: 020-87343656
- E-mail: zhoufj@sysucc.org.cn
Locais de estudo
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Recrutamento
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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Contato:
- Fangjian Zhou, M.D.
- Número de telefone: 020-87343656
- E-mail: zhoufj@sysucc.org.cn
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- ≥18 years old, male
- Have a histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma or poorly differentiated carcinoma without neuroendocrine differentiation of the prostate. Mixed histology is accepted, except for small cell carcinoma.
- Have a deleterious mutation in BRCA1/2 , or HRD score ≥ 9.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤1
- BPI<4
- Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC): Presence of measurable target lesion according to RECIST criteria v1.1
- Male subject has been surgically or medically sterilized and has serum testosterone level ≤1.73nmol/L.
- Unsterilized male subject uses an acceptable method of contraception (defined as a barrier method with spermicide) to prevent pregnancy during the duration of the study and for 6 months after the last dose of Pamiparib.
- Experienced disease progression after having received at least 1 prior next-generation androgen receptor-targeted therapies, for metastatic castration-resistant disease.
- Capable of swallowing the whole capsule.
Subjects must have normal organ and bone marrow function at baseline, as defined below:
Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL at least 28 days after transfusion . Absolute neutrophil count ≥ 1.5 × 10^9/L. Platelet count ≥ 100 × 10^9/L. Total bilirubin ≤ 1.5 × the upper limit of normal (ULN) specified. Aspartate aminotransferase (AST) (serum glutamic oxaloacetic transaminase/alanine aminotransferase (ALT) serum glutamic pyruvic transaminase) ≤ 3 × the specified ULN, unless liver metastases are present, in which case it must be ≤ 5 × ULN.
- Agree to sign informed consent form
- Agree not to participate in other interventional trials during this trial.
Exclusion Criteria:
Subjects should not enter the study if any of the following exclusion criteria are fulfilled:
- Acute toxicity (CTCAE > grade 2) due to prior cancer therapy.
- Received chemotherapy, endocrine therapy, biotherapy, radionuclide therapy, immunotherapy, experimental drugs, proprietary anticancer drugs or Chinese herbal medicines within 5 (if known) half-lives or 14 days(if unknown) prior to the first day of taking Pamiparib; For bisphosphonates or approved bone targeting therapy, Pamiparib must be administered at a steady dose for ≥28 days prior to the first day of taking Pamiparib.
- Received radiation therapy within 21 days.
- Prior treatment with any PARP inhibitor. Prior chemotherapy with mitoxantrone or platinum-based chemotherapy or cyclophosphamide. Prior treatment with sipuleucel-T or immune check point inhibitors are allowed.
- Subjects with major surgery within 2 weeks before starting study treatment. Subjects expected to receive major surgery during the trial.
- Active second malignancy, with the exception of curatively treated non-melanoma skin cancer, carcinoma in situ, or superficial bladder cancer
- Symptomatic and/or untreated central nervous system metastases
- Immunocompromised subjects, such as those with positive human immunodeficiency virus (HIV) serology.
- Subjects with known active hepatitis (e.g. hepatitis B or C).
- The subject has a serious cardiovascular disease. ( For example, but not limited to: uncontrolled arrhythmia, myocardial infarction)
- Concomitant use of strong CYP3A inducers or moderate CYP3A inducers . If half-lives is known, a 5 half-lives washout period is required before the start of Pamiparib therapy and a 2-week washout period is required when the half-lives is unknown.
- History of intolerance to Pamiparib capsule excipients
- Excluded by investigators
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Pamiparib
Tablets 20mg per os : 40 mg / bid every day in continuous.
Patients will be treated with Pamiparib.
Cycles are defined in 28-day periods.
Disease response will be assessed every 8 weeks (RECIST 1.1).
Safety will be assessed continuously.
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40 mg bid per os , 28 day cycle, number of cycles: until progression or unacceptable toxicity develops.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência livre de progressão radiológica (rPFS)
Prazo: 3 anos
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A sobrevida livre de progressão radiológica será avaliada desde o momento da primeira dose até a progressão da doença radiológica ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
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3 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de benefício clínico
Prazo: 3 anos
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de acordo com RECIST, é uma resposta completa (CR), resposta parcial (PR) ou doença estável (SD) com duração de pelo menos 16 semanas
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3 anos
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Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: Desde a inscrição até a conclusão primária do estudo (até aproximadamente 3 anos)
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Proporção de pacientes em remissão completa (RC) mais remissão parcial (RP)
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Desde a inscrição até a conclusão primária do estudo (até aproximadamente 3 anos)
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Duração da Resposta (DOR)
Prazo: Desde a inscrição até a conclusão primária do estudo (até aproximadamente 3 anos)
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Tempo desde o início da primeira avaliação do tumor como RC ou PR até a primeira avaliação de DP (Doença Progressiva) ou morte por qualquer causa.
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Desde a inscrição até a conclusão primária do estudo (até aproximadamente 3 anos)
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Time to Response (TTR)
Prazo: From enrollment to primary completion of study (up to approximately 3 years)
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Time from initiation of treatment to first assessment of tumor as CR or PR.
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From enrollment to primary completion of study (up to approximately 3 years)
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Taxa de resposta do antígeno específico da próstata (PSA)
Prazo: Desde a inscrição até a conclusão primária do estudo (até aproximadamente 3 anos)
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Proporção de pacientes com diminuição de 50% no PSA em relação ao valor basal
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Desde a inscrição até a conclusão primária do estudo (até aproximadamente 3 anos)
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Time to PSA Progression
Prazo: From enrollment to primary completion of study (up to approximately 3 years)
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Time from initiation of treatment to two consecutive 50% PSA increases from baseline level
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From enrollment to primary completion of study (up to approximately 3 years)
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Sobrevivência Geral (OS)
Prazo: Desde a inscrição até a conclusão primária do estudo (até aproximadamente 3 anos)
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Tempo entre o início do tratamento e a morte por qualquer causa
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Desde a inscrição até a conclusão primária do estudo (até aproximadamente 3 anos)
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Adverse events
Prazo: 3 years
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Adverse events are graded according to the CTCAE V4.03
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3 years
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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rPFS stratified by baseline HRD score (HRD score threshold is defined as 9)
Prazo: 3 years
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The rPFS is defined as the duration from Pamiparib initiation to radiologic disease progression or death from any cause, whichever comes first.
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3 years
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OS stratified by baseline HRD score (HRD score threshold is defined as 9)
Prazo: 3 years
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The OS is defined as the duration from Pamiparib initiation to any death.
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3 years
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021-FXY-385
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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