Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pamiparib in mCRPC With HRD or BRCA1/2 Mutation

7 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: ZHOU FANGJIAN, Sun Yat-sen University

A Single Arm, Open-label, Phase II Study to Assess the Efficacy of Pamiparib in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer Patients With Homologous Recombination Deficiency (HRD) or BRCA1/2 Mutation

The purpose of this study is to assess the efficacy of a PARP inhibitor, Pamiparib, in metastatic castration-resistant prostate cancer patients with homologous recombination deficiency or BRCA 1 or 2 somatic/germline mutation.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This is a single arm, open-label, single center, phase II trial, assessing the efficacy of a PARP inhibitor, Pamiparib, in 50 progressing metastatic castration-resistant prostate cancer patients with at least one line of androgen deprivation therapy or chemotherapy at the metastatic setting, and homologous recombination deficiency or BRCA 1 or 2 somatic or germline mutation.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

50

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510060
        • Rekrutacyjny
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Inclusion Criteria:

  1. ≥18 years old, male
  2. Have a histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma or poorly differentiated carcinoma without neuroendocrine differentiation of the prostate. Mixed histology is accepted, except for small cell carcinoma.
  3. Have a deleterious mutation in BRCA1/2 , or HRD score ≥ 9.
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤1
  5. BPI<4
  6. Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC): Presence of measurable target lesion according to RECIST criteria v1.1
  7. Male subject has been surgically or medically sterilized and has serum testosterone level ≤1.73nmol/L.
  8. Unsterilized male subject uses an acceptable method of contraception (defined as a barrier method with spermicide) to prevent pregnancy during the duration of the study and for 6 months after the last dose of Pamiparib.
  9. Experienced disease progression after having received at least 1 prior next-generation androgen receptor-targeted therapies, for metastatic castration-resistant disease.
  10. Capable of swallowing the whole capsule.
  11. Subjects must have normal organ and bone marrow function at baseline, as defined below:

    Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL at least 28 days after transfusion . Absolute neutrophil count ≥ 1.5 × 10^9/L. Platelet count ≥ 100 × 10^9/L. Total bilirubin ≤ 1.5 × the upper limit of normal (ULN) specified. Aspartate aminotransferase (AST) (serum glutamic oxaloacetic transaminase/alanine aminotransferase (ALT) serum glutamic pyruvic transaminase) ≤ 3 × the specified ULN, unless liver metastases are present, in which case it must be ≤ 5 × ULN.

  12. Agree to sign informed consent form
  13. Agree not to participate in other interventional trials during this trial.

Exclusion Criteria:

Subjects should not enter the study if any of the following exclusion criteria are fulfilled:

  1. Acute toxicity (CTCAE > grade 2) due to prior cancer therapy.
  2. Received chemotherapy, endocrine therapy, biotherapy, radionuclide therapy, immunotherapy, experimental drugs, proprietary anticancer drugs or Chinese herbal medicines within 5 (if known) half-lives or 14 days(if unknown) prior to the first day of taking Pamiparib; For bisphosphonates or approved bone targeting therapy, Pamiparib must be administered at a steady dose for ≥28 days prior to the first day of taking Pamiparib.
  3. Received radiation therapy within 21 days.
  4. Prior treatment with any PARP inhibitor. Prior chemotherapy with mitoxantrone or platinum-based chemotherapy or cyclophosphamide. Prior treatment with sipuleucel-T or immune check point inhibitors are allowed.
  5. Subjects with major surgery within 2 weeks before starting study treatment. Subjects expected to receive major surgery during the trial.
  6. Active second malignancy, with the exception of curatively treated non-melanoma skin cancer, carcinoma in situ, or superficial bladder cancer
  7. Symptomatic and/or untreated central nervous system metastases
  8. Immunocompromised subjects, such as those with positive human immunodeficiency virus (HIV) serology.
  9. Subjects with known active hepatitis (e.g. hepatitis B or C).
  10. The subject has a serious cardiovascular disease. ( For example, but not limited to: uncontrolled arrhythmia, myocardial infarction)
  11. Concomitant use of strong CYP3A inducers or moderate CYP3A inducers . If half-lives is known, a 5 half-lives washout period is required before the start of Pamiparib therapy and a 2-week washout period is required when the half-lives is unknown.
  12. History of intolerance to Pamiparib capsule excipients
  13. Excluded by investigators

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pamiparib
Tablets 20mg per os : 40 mg / bid every day in continuous. Patients will be treated with Pamiparib. Cycles are defined in 28-day periods. Disease response will be assessed every 8 weeks (RECIST 1.1). Safety will be assessed continuously.
40 mg bid per os , 28 day cycle, number of cycles: until progression or unacceptable toxicity develops.
Inne nazwy:
  • BGB-290

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie wolne od progresji radiologicznej (rPFS)
Ramy czasowe: 3 lata
Przeżycie wolne od progresji radiologicznej będzie oceniane od chwili podania pierwszej dawki do progresji choroby radiologicznej lub śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
3 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik korzyści klinicznych
Ramy czasowe: 3 lata
według RECIST jest to odpowiedź całkowita (CR), odpowiedź częściowa (PR) lub stabilizacja choroby (SD) trwająca co najmniej 16 tygodni
3 lata
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Od przyjęcia do ukończenia studiów podstawowych (do około 3 lat)
Odsetek pacjentów w całkowitej remisji (CR) i częściowej remisji (PR)
Od przyjęcia do ukończenia studiów podstawowych (do około 3 lat)
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Od przyjęcia do ukończenia studiów podstawowych (do około 3 lat)
Czas od rozpoczęcia pierwszej oceny guza jako CR lub PR do pierwszej oceny PD (choroba postępująca) lub śmierci z dowolnej przyczyny.
Od przyjęcia do ukończenia studiów podstawowych (do około 3 lat)
Time to Response (TTR)
Ramy czasowe: From enrollment to primary completion of study (up to approximately 3 years)
Time from initiation of treatment to first assessment of tumor as CR or PR.
From enrollment to primary completion of study (up to approximately 3 years)
Wskaźnik odpowiedzi na specyficzny antygen prostaty (PSA).
Ramy czasowe: Od przyjęcia do ukończenia studiów podstawowych (do około 3 lat)
Odsetek pacjentów, u których PSA spadło o 50% w stosunku do wartości wyjściowych
Od przyjęcia do ukończenia studiów podstawowych (do około 3 lat)
Time to PSA Progression
Ramy czasowe: From enrollment to primary completion of study (up to approximately 3 years)
Time from initiation of treatment to two consecutive 50% PSA increases from baseline level
From enrollment to primary completion of study (up to approximately 3 years)
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Od przyjęcia do ukończenia studiów podstawowych (do około 3 lat)
Czas pomiędzy rozpoczęciem leczenia a śmiercią z dowolnej przyczyny
Od przyjęcia do ukończenia studiów podstawowych (do około 3 lat)
Adverse events
Ramy czasowe: 3 years
Adverse events are graded according to the CTCAE V4.03
3 years

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
rPFS stratified by baseline HRD score (HRD score threshold is defined as 9)
Ramy czasowe: 3 years
The rPFS is defined as the duration from Pamiparib initiation to radiologic disease progression or death from any cause, whichever comes first.
3 years
OS stratified by baseline HRD score (HRD score threshold is defined as 9)
Ramy czasowe: 3 years
The OS is defined as the duration from Pamiparib initiation to any death.
3 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

20 marca 2025

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

20 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj