Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Podcasting prevence rakoviny děložního čípku pro AAW

28. dubna 2022 aktualizováno: Chakema Carmack, University of Houston

Důkaz koncepce a proveditelnosti v podcastingu prevence rakoviny děložního čípku pro afroamerické ženy

U afroamerických žen (AAW) v Houstonu je úmrtnost na rakovinu děložního čípku neúměrná jejich rasovým a etnickým protějškům. Úmrtnost na rakovinu děložního čípku zvyšuje především nedostatek screeningu na lidský papilomavirus (HPV), očkování a pozdější diagnóza. Rakovině děložního čípku se však dá do značné míry předejít. Zatímco předchozí výzkum identifikoval pouze několik sociálních determinant, které se specificky vztahují k rakovině děložního čípku, může existovat řada dalších sociálních a kulturních faktorů, které přispívají k nedostatku preventivního chování. Celkovým cílem navrhované studie je shromáždit předběžná data, aby bylo možné určit, zda je použití metodologie koncepčního mapování užitečné při identifikaci jedinečných sociokulturních determinant chování v oblasti prevence rakoviny děložního čípku, a pilotně otestovat proveditelnost podcastového videa vyvinutého na základě informací získaných z postup pojmového mapování. Předpokládá se, že výsledné podcastové video zvýší HPV znalosti a záměry chování. Před dalším zkoumáním a vývojem programu je nejprve potřeba prokázat koncepci a proveditelnost, aby se určila užitečnost metodologie a postupů vývoje médií, stejně jako údaje o předběžných výsledcích efektů.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • se identifikovat jako Afroameričan
  • biologické ženské pohlaví
  • mluvit a číst anglicky
  • 18 let nebo starší
  • není v současné době ani dříve diagnostikována rakovina děložního čípku nebo dysplazie děložního čípku

Kritéria vyloučení:

• hysterektomie v anamnéze

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Afroamerické ženy
Video podcast bude poskytovat zprávy o prevenci rakoviny děložního čípku s využitím zábavního vzdělávání a behaviorální žurnalistiky a filmových produkčních technik, jako je video s „mluvící hlavou“, rozhovory, animace a hrané scénky. Výzkumný tým bude úzce spolupracovat s produkční společností při skriptování video vinět a sekvencí, aby zajistil, že obsah videa odrážejí význačné domény zachycené ve fázi vývoje výzkumu koncepčního mapování.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vědci vyvinuté opatření prevence rakoviny děložního čípku, které odráží výrazné sociokulturní vnímání prevence rakoviny děložního čípku (získané prostřednictvím neklinického kvalitativního šetření)
Časové okno: Měří se bezprostředně před zhlédnutím filmu a bezprostředně po zhlédnutí filmu

Sledovat, zda podcastové video významně změnilo vnímání prevence rakoviny děložního čípku.

Položky budou nastaveny na stupnici Likertova typu 5 bodů: (1) - (5); vyšší hodnoty stupnice ukazující na pozitivnější vnímání prevence rakoviny děložního čípku

Měří se bezprostředně před zhlédnutím filmu a bezprostředně po zhlédnutí filmu
Záměry Pap testu: Máte v úmyslu podstoupit screening Pap cytologie? (jedna položka)
Časové okno: Měří se bezprostředně před zhlédnutím filmu a bezprostředně po zhlédnutí filmu

Pozorovat, zda podcastové video významně změnilo záměry získat Pap cytologický test.

Položka bude nastavena na stupnici Likertova typu 5 bodů: (1) - (5); vyšší hodnoty stupnice indikující větší záměry pro screening rakoviny děložního čípku.

Měří se bezprostředně před zhlédnutím filmu a bezprostředně po zhlédnutí filmu
Záměry očkování proti HPV: Máte v úmyslu se nechat očkovat proti HPV? (jedna položka)
Časové okno: Měří se bezprostředně před zhlédnutím filmu a bezprostředně po zhlédnutí filmu

Pro ženy, které jsou ve věkovém rozmezí očkování proti HPV: sledujte, zda video podcast významně změnilo jejich záměry získat očkování proti HPV.

Položky budou nastaveny na stupnici Likertova typu 5 bodů: (1) - (5); vyšší hodnoty škály ukazující na pozitivnější záměry s očkováním proti HPV.

Měří se bezprostředně před zhlédnutím filmu a bezprostředně po zhlédnutí filmu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. září 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

31. srpna 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

31. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

4. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Protože se jedná o studii proveditelnosti s velmi malou velikostí vzorku, jsou data předběžná a není jisté, zda budou vhodná nebo užitečná pro veřejné šíření.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit