- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05359913
Podcasting af livmoderhalskræftforebyggelse til AAW
Bevis på koncept og gennemførlighed i podcasting af livmoderhalskræftforebyggelse for afroamerikanske kvinder
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Chakema C Carmack, Ph.D.
- Telefonnummer: 713-743-6231
- E-mail: ccarmack@central.uh.edu
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- selv identificere som afroamerikaner
- biologisk kvindekøn
- tale og læse engelsk
- 18 år eller ældre
- ikke i øjeblikket eller tidligere diagnosticeret med livmoderhalskræft eller livmoderhalsdysplasi
Ekskluderingskriterier:
• historie med hysterektomi
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Afroamerikanske kvinder
|
Videopodcasten vil levere budskaber om forebyggelse af livmoderhalskræft ved hjælp af underholdningsundervisning og adfærdsjournalistik og filmproduktionsteknikker såsom "talking head"-video, interview, animationer og live-action sketcher.
Forskerteamet vil arbejde tæt sammen med produktionsselskabet om at skrive videovignetterne og sekvenserne for at sikre, at videoindholdet afspejler fremtrædende domæner, der er fanget i forskningsudviklingsfasen for konceptkortlægning af undersøgelsen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskerudviklet foranstaltning til forebyggelse af livmoderhalskræft, der afspejler fremtrædende sociokulturelle opfattelser af forebyggelse af livmoderhalskræft (opnået gennem ikke-klinisk kvalitativ undersøgelse)
Tidsramme: Skal måles umiddelbart før filmvisning og umiddelbart efter filmvisning
|
For at observere, om podcast-videoen markant ændrede opfattelsen af livmoderhalskræftforebyggelse. Elementer vil blive indstillet til 5-punkts Likert-type skala: (1) - (5); højere skalaværdier, der indikerer mere positive opfattelser af livmoderhalskræftforebyggelse |
Skal måles umiddelbart før filmvisning og umiddelbart efter filmvisning
|
|
Pap-test hensigter: Har du til hensigt at få en Pap-cytologisk screening? (enkelt vare)
Tidsramme: Skal måles umiddelbart før filmvisning og umiddelbart efter filmvisning
|
At observere, om podcast-videoen væsentligt ændrede intentionerne om at få en Pap-cytologisk test. Elementet vil blive sat til 5-punkts Likert-type skala: (1) - (5); højere skalaværdier, der indikerer større intentioner om livmoderhalskræftscreening. |
Skal måles umiddelbart før filmvisning og umiddelbart efter filmvisning
|
|
HPV-vaccinationsintentioner: Har du tænkt dig at blive vaccineret for HPV? (enkelt vare)
Tidsramme: Skal måles umiddelbart før filmvisning og umiddelbart efter filmvisning
|
For kvinder, der er inden for HPV-vaccinationsalderen: at observere, om podcast-videoen væsentligt ændrede deres intentioner om at få en HPV-vaccination. Elementer vil blive indstillet til 5-punkts Likert-type skala: (1) - (5); højere skalaværdier indikerer mere positive hensigter mod HPV-vaccination. |
Skal måles umiddelbart før filmvisning og umiddelbart efter filmvisning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00003472
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .