Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Podcasting Preventie van baarmoederhalskanker voor AAW

28 april 2022 bijgewerkt door: Chakema Carmack, University of Houston

Bewijs van concept en haalbaarheid bij podcasting ter voorkoming van baarmoederhalskanker voor Afro-Amerikaanse vrouwen

Voor Afro-Amerikaanse vrouwen (AAW) in Houston is de sterfte aan baarmoederhalskanker niet in verhouding tot hun raciale en etnische tegenhangers. Met name het ontbreken van screening op het humaan papillomavirus (HPV), vaccinatie en latere diagnose verhogen de sterfte aan baarmoederhalskanker. Baarmoederhalskanker is echter grotendeels te voorkomen. Hoewel eerder onderzoek slechts enkele sociale determinanten heeft geïdentificeerd die specifiek verband houden met baarmoederhalskanker, kunnen er tal van aanvullende sociale en culturele factoren zijn die bijdragen aan een gebrek aan preventief gedrag. Het algemene doel van de voorgestelde studie is om voorlopige gegevens te verzamelen om te bepalen of het gebruik van conceptmapping-methodologie nuttig is bij het identificeren van unieke sociaal-culturele determinanten van baarmoederhalskankerpreventiegedrag, en om de haalbaarheid te testen van een podcastvideo die is ontwikkeld met behulp van de informatie die is verzameld uit de conceptmapping-procedure. Er wordt verondersteld dat de resulterende podcastvideo de HPV-kennis en gedragsintenties zal vergroten. Bewijs van concept en haalbaarheid zijn eerst nodig om het nut van zowel de methodologie als de media-ontwikkelingsprocedures te bepalen, evenals gegevens over voorlopige effectresultaten, voordat verder onderzoek en programma-ontwikkeling plaatsvindt.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • zichzelf identificeren als Afro-Amerikaans
  • biologisch vrouwelijk geslacht
  • Engels spreken en lezen
  • 18 jaar of ouder
  • momenteel of eerder niet gediagnosticeerd met baarmoederhalskanker of cervixdysplasie

Uitsluitingscriteria:

• voorgeschiedenis van hysterectomie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Afro-Amerikaanse vrouwen
De videopodcast zal berichten over de preventie van baarmoederhalskanker leveren met behulp van amusementseducatie en gedragsjournalistiek, en filmproductietechnieken zoals 'talking head'-video, interviews, animaties en live-action sketches. Het onderzoeksteam zal nauw samenwerken met het productiebedrijf bij het scripten van de videovignetten en -sequenties, om ervoor te zorgen dat de video-inhoud opvallende domeinen weergeeft die zijn vastgelegd in de onderzoeksontwikkelingsfase van het conceptmapping van het onderzoek.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Door de onderzoeker ontwikkelde maatstaf voor de preventie van baarmoederhalskanker die de meest opvallende sociaal-culturele percepties van de preventie van baarmoederhalskanker weerspiegelt (verkregen door niet-klinisch kwalitatief onderzoek)
Tijdsspanne: Te meten direct voor het filmkijken en direct na het filmkijken

Om te observeren of de podcastvideo de perceptie van de preventie van baarmoederhalskanker aanzienlijk heeft veranderd.

Items worden ingesteld op een 5-pt Likert-schaal: (1) - (5); hogere schaalwaarden duiden op meer positieve percepties voor de preventie van baarmoederhalskanker

Te meten direct voor het filmkijken en direct na het filmkijken
Pap-testintenties: bent u van plan een Pap-cytologiescreening te ondergaan? (enkel item)
Tijdsspanne: Te meten direct voor het filmkijken en direct na het filmkijken

Om te observeren of de podcastvideo de intenties voor het verkrijgen van een Pap-cytologietest significant veranderde.

Item wordt ingesteld op een 5-punts Likert-schaal: (1) - (5); hogere schaalwaarden duiden op grotere intenties voor screening op baarmoederhalskanker.

Te meten direct voor het filmkijken en direct na het filmkijken
Voornemens HPV-vaccinatie: Bent u van plan u te laten vaccineren tegen HPV? (enkel item)
Tijdsspanne: Te meten direct voor het filmkijken en direct na het filmkijken

Voor vrouwen die binnen het HPV-vaccinatieleeftijdsbereik vallen: om te observeren of de podcastvideo hun intenties om een ​​HPV-vaccinatie te krijgen significant heeft veranderd.

Items worden ingesteld op een 5-pt Likert-schaal: (1) - (5); hogere schaalwaarden duiden op meer positieve intenties ten opzichte van HPV-vaccinatie.

Te meten direct voor het filmkijken en direct na het filmkijken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 september 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 augustus 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Omdat dit een haalbaarheidsstudie is met een zeer kleine steekproefomvang, zijn de gegevens voorlopig en is het niet zeker of de gegevens geschikt of nuttig zullen zijn voor publieke verspreiding.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Baarmoederhalskanker

3
Abonneren