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Podcasting zur Prävention von Gebärmutterhalskrebs für AAW

28. April 2022 aktualisiert von: Chakema Carmack, University of Houston

Proof of Concept und Machbarkeit bei der Podcasting-Prävention von Gebärmutterhalskrebs für afroamerikanische Frauen

Bei afroamerikanischen Frauen (AAW) in Houston ist die Sterblichkeit an Gebärmutterhalskrebs unverhältnismäßig zu ihren rassischen und ethnischen Gegenstücken. Vor allem das Fehlen von Screening auf das humane Papillomavirus (HPV), Impfungen und spätere Diagnosen erhöhen die Sterblichkeit bei Gebärmutterhalskrebs. Gebärmutterhalskrebs ist jedoch weitgehend vermeidbar. Während frühere Forschung nur wenige soziale Determinanten identifiziert hat, die speziell mit Gebärmutterhalskrebs zusammenhängen, kann es eine Vielzahl zusätzlicher sozialer und kultureller Faktoren geben, die zu einem Mangel an präventivem Verhalten beitragen. Das übergeordnete Ziel der vorgeschlagenen Studie besteht darin, vorläufige Daten zu sammeln, um festzustellen, ob die Verwendung der Concept-Mapping-Methodik nützlich ist, um einzigartige soziokulturelle Determinanten des Präventionsverhaltens von Gebärmutterhalskrebs zu identifizieren, und um die Machbarkeit eines Podcast-Videos zu testen, das unter Verwendung der gewonnenen Informationen entwickelt wurde das Concept-Mapping-Verfahren. Es wird angenommen, dass das resultierende Podcast-Video das HPV-Wissen und die Verhaltensabsichten erhöhen wird. Konzeptnachweis und Durchführbarkeit werden zuerst benötigt, um den Nutzen sowohl der Methodik als auch der Medienentwicklungsverfahren sowie Daten zu vorläufigen Wirkungsergebnissen zu bestimmen, bevor weitere Untersuchungen und Programmentwicklungen durchgeführt werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • sich selbst als Afroamerikaner identifizieren
  • biologisches weibliches Geschlecht
  • Englisch sprechen und lesen
  • 18 Jahre oder älter
  • derzeit oder zuvor nicht mit Gebärmutterhalskrebs oder Zervixdysplasie diagnostiziert wurde

Ausschlusskriterien:

• Hysterektomie in der Anamnese

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Afroamerikanische Frauen
Der Video-Podcast wird Botschaften zur Vorbeugung von Gebärmutterhalskrebs unter Verwendung von Unterhaltungserziehung und Verhaltensjournalismus sowie Filmproduktionstechniken wie „Talking Head“-Videos, Interviews, Animationen und Live-Action-Sketche liefern. Das Forschungsteam wird bei der Skripterstellung der Videovignetten und -sequenzen eng mit der Produktionsfirma zusammenarbeiten, um sicherzustellen, dass der Videoinhalt die herausragenden Bereiche widerspiegelt, die in der Forschungsentwicklungsphase der Studie zur Konzeptkartierung erfasst wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Von Forschern entwickelte Maßnahme zur Prävention von Gebärmutterhalskrebs, die herausragende soziokulturelle Wahrnehmungen der Prävention von Gebärmutterhalskrebs widerspiegelt (erhalten durch nicht-klinische qualitative Untersuchungen)
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Filmbetrachtung und unmittelbar nach der Filmbetrachtung zu messen

Um zu beobachten, ob das Podcast-Video die Wahrnehmung der Gebärmutterhalskrebsprävention signifikant verändert hat.

Elemente werden auf eine 5-Punkt-Likert-Skala eingestellt: (1) - (5); höhere Skalenwerte zeigen eine positivere Wahrnehmung der Gebärmutterhalskrebsprävention an

Unmittelbar vor der Filmbetrachtung und unmittelbar nach der Filmbetrachtung zu messen
Absichten eines Pap-Tests: Beabsichtigen Sie, ein Pap-Zytologie-Screening zu erhalten? (einzelnes Objekt)
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Filmbetrachtung und unmittelbar nach der Filmbetrachtung zu messen

Um zu beobachten, ob das Podcast-Video die Absichten, einen Pap-Zytologie-Test zu erhalten, signifikant verändert hat.

Das Element wird auf eine 5-Punkt-Likert-Skala eingestellt: (1) - (5); höhere Skalenwerte zeigen größere Absichten für die Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs an.

Unmittelbar vor der Filmbetrachtung und unmittelbar nach der Filmbetrachtung zu messen
HPV-Impfabsichten: Beabsichtigen Sie, sich gegen HPV impfen zu lassen? (einzelnes Objekt)
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Filmbetrachtung und unmittelbar nach der Filmbetrachtung zu messen

Für Frauen im Altersbereich der HPV-Impfung: Um zu beobachten, ob das Podcast-Video ihre Absichten, eine HPV-Impfung zu erhalten, signifikant verändert hat.

Elemente werden auf eine 5-Punkt-Likert-Skala eingestellt: (1) - (5); höhere Skalenwerte zeigen positivere Absichten gegenüber der HPV-Impfung an.

Unmittelbar vor der Filmbetrachtung und unmittelbar nach der Filmbetrachtung zu messen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. August 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Da es sich um eine Machbarkeitsstudie mit sehr geringem Stichprobenumfang handelt, sind die Daten vorläufig und es ist nicht sicher, ob die Daten für die öffentliche Verbreitung geeignet oder nützlich sind.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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