Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podcasting Profilaktyka raka szyjki macicy dla AAW

28 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Chakema Carmack, University of Houston

Dowód koncepcji i wykonalność w podcastingu Zapobieganie rakowi szyjki macicy dla Afroamerykanek

W przypadku Afroamerykanek (AAW) w Houston śmiertelność z powodu raka szyjki macicy jest nieproporcjonalna do ich rówieśników rasowych i etnicznych. Przede wszystkim brak badań przesiewowych w kierunku wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV), szczepień i późniejszej diagnozy zwiększa śmiertelność z powodu raka szyjki macicy. Jednak rakowi szyjki macicy można w dużej mierze zapobiec. Podczas gdy poprzednie badania zidentyfikowały tylko kilka uwarunkowań społecznych, które są szczególnie związane z rakiem szyjki macicy, może istnieć wiele dodatkowych czynników społecznych i kulturowych, które przyczyniają się do braku zachowań zapobiegawczych. Ogólnym celem proponowanego badania jest zebranie wstępnych danych w celu ustalenia, czy zastosowanie metodologii mapowania koncepcji jest przydatne w identyfikowaniu unikalnych społeczno-kulturowych uwarunkowań zachowań zapobiegawczych raka szyjki macicy oraz pilotażowe przetestowanie wykonalności podcastu wideo opracowanego z wykorzystaniem informacji uzyskanych z procedura mapowania pojęć. Przypuszcza się, że wynikowy podcast wideo zwiększy wiedzę na temat HPV i intencje behawioralne. Najpierw potrzebny jest dowód koncepcji i wykonalności, aby określić użyteczność zarówno metodologii, jak i procedur rozwoju mediów, a także dane dotyczące wstępnych wyników efektów, przed dalszymi badaniami i rozwojem programu.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • identyfikować się jako Afroamerykanin
  • biologiczna płeć żeńska
  • mówić i czytać po angielsku
  • 18 lat lub więcej
  • u których nie zdiagnozowano obecnie ani wcześniej raka szyjki macicy ani dysplazji szyjki macicy

Kryteria wyłączenia:

• historia histerektomii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Afroamerykanki Kobiety
Behawioralne: Podcast dotyczący raka szyjki macicy dla Afroamerykanek
Podcast wideo będzie dostarczał wiadomości dotyczące profilaktyki raka szyjki macicy z wykorzystaniem edukacji rozrywkowej i dziennikarstwa behawioralnego oraz technik produkcji filmowej, takich jak wideo „gadająca głowa”, wywiady, animacje i skecze na żywo. Zespół badawczy będzie ściśle współpracował z firmą produkcyjną przy tworzeniu scenariuszy winiet i sekwencji wideo, upewniając się, że treść wideo odzwierciedla najistotniejsze domeny uchwycone w fazie opracowywania mapowania koncepcji badania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opracowany przez naukowców środek zapobiegania rakowi szyjki macicy, który odzwierciedla najistotniejsze społeczno-kulturowe postrzeganie profilaktyki raka szyjki macicy (uzyskane w drodze nieklinicznych badań jakościowych)
Ramy czasowe: Do pomiaru bezpośrednio przed obejrzeniem filmu i bezpośrednio po obejrzeniu filmu

Obserwacja, czy podcast wideo znacząco zmienił postrzeganie profilaktyki raka szyjki macicy.

Pozycje zostaną ustawione na 5-punktową skalę typu Likerta: (1) - (5); wyższe wartości skali wskazują na bardziej pozytywne postrzeganie profilaktyki raka szyjki macicy
Do pomiaru bezpośrednio przed obejrzeniem filmu i bezpośrednio po obejrzeniu filmu
Intencje badania cytologicznego: Czy zamierzasz wykonać badanie cytologiczne? (pojedynczy przedmiot)
Ramy czasowe: Do pomiaru bezpośrednio przed obejrzeniem filmu i bezpośrednio po obejrzeniu filmu

Aby zaobserwować, czy podcast wideo znacząco zmienił intencje uzyskania testu cytologicznego Pap.

Pozycja zostanie ustawiona na 5-punktową skalę typu Likerta: (1) - (5); wyższe wartości skali wskazują na większe intencje badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy.
Do pomiaru bezpośrednio przed obejrzeniem filmu i bezpośrednio po obejrzeniu filmu
Intencje szczepienia HPV: Czy zamierzasz się zaszczepić przeciwko HPV? (pojedynczy przedmiot)
Ramy czasowe: Do pomiaru bezpośrednio przed obejrzeniem filmu i bezpośrednio po obejrzeniu filmu

Dla kobiet w wieku, w którym można zaszczepić się przeciwko HPV: obserwacja, czy podcast wideo znacząco zmienił ich zamiary uzyskania szczepienia przeciwko HPV.

Pozycje zostaną ustawione na 5-punktową skalę typu Likerta: (1) - (5); wyższe wartości skali wskazują na bardziej pozytywne zamiary wobec szczepienia przeciwko HPV.
Do pomiaru bezpośrednio przed obejrzeniem filmu i bezpośrednio po obejrzeniu filmu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Houston

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 września 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00003472

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Ponieważ jest to studium wykonalności z bardzo małą próbą, dane mają charakter wstępny i nie ma pewności, czy dane będą odpowiednie lub przydatne do publicznego rozpowszechniania.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj