Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Electronic Medical Records to Increase Adherence to the Choosing Wisely Recommendations

17. května 2022 aktualizováno: University of Manitoba

The Use of Electronic Medical Records to Change Clinician Behaviour and Increase Adherence to the Choosing Wisely Recommendations

Audit and Feedback (A&F), a strategy aimed at promoting modified practice through performance feedback, is a method to change provider behaviour and reduce unnecessary medical services. This study aims to assess the use of A&F to change:

  1. antibiotic prescribing for viral infections
  2. antipsychotic prescribing to patients with dementia
  3. routine measure of vitamin D in low risk adults
  4. annual screening blood tests (without direct indication by the risk profile of the patient)

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

The investigators conducted a clustered randomized trial of primary care providers in Manitoba, Canada participating in the Manitoba Primary Care Research Network (MaPCReN) to assess the impact of A&F interventions to change prescribing and screening rates.

In January 2016, MaPCReN included 239 providers in 46 practices across Manitoba, representing ~20% of Manitoba primary care providers. MaPCReN recruits consenting primary care providers (family physicians, nurse practitioners and community pediatricians) that receive semi-annual feedback reports for practice reflection and quality improvement. Feedback reports provide practice-level details including disease prevalence and clinical characteristics of patients, reported in comparison to other providers at the same practice, health region and provincially

Investigators implemented an A&F cycle reporting on practice behaviours related to four Choosing Wisely Canada (CWC) recommendations.

A) "Don't use antibiotics for upper respiratory infections that are likely viral in origin, such as influenza-like illness, or self-limiting, such as sinus infections of less than seven days of duration." • Bacterial infections of the respiratory tract are rare and usually only secondary complications from initial viral infections. Antibiotics are rarely indicated for upper respiratory illness and patients may suffer adverse effects from antibiotics.

B) Don't routinely measure Vitamin D in low risk adults.

• Routine supplementation of vitamin D is recommended for people living in Northern climates regardless of measured laboratory levels. There is no indication for ordering vitamin D unless a patient is suffering severe renal or metabolic disease.

C) Don't do annual screening blood tests unless directly indicated by the risk profile of the patient.

• There is minimal value in ordering routine blood tests in asymptomatic patients and in fact some "routine" screening tests such as prostate-specific antigen (PSA) is in fact recommended against due to the likelihood of producing false positive results. This may lead to additional and unnecessary testing.

D) Don't prescribe antipsychotics to treat behavioural and psychological symptoms of dementia.

• There are some instances where patients with behavioural symptoms of dementia require antipsychotic medicines although these instances are rare. These medicines should be used judiciously given for this indication because they provide limited benefit and may cause serious side effects including premature death

MaPCReN personnel randomly assigned numbers to clinics for randomization. Number of physicians practicing at each clinic was controlled during randomization.

The intervention "Group 1" received the standard feedback report with a one-page summary of the CWC recommendations of interest. Group 1 did not receive any data specific to their prescribing. Intervention "Group 2" received the standard feedback report, CWC recommendation summary and practice-specific data related to their prescribing rates for the CWC recommendations of interest, compared to rates for other providers at their clinic, in their health region and in the province. The control group received the standard feedback report with no information related to CWC.

The A&F intervention took place between January 2016 and January 2017. Retrospective Electronic Medical Record (EMR) data from the MaPCReN repository was assessed between January 2014-December 2019 to assess changes in prescribing rates during and immediately following the A&F intervention (2016/17), as well as assess continued change in practice after the A&F (2018/19) compared to prescribing rates prior to the A&F (2014/15). There were seven clinics not included in the 2018/19 analysis due to a change in EMR vendor that may have compromised data quality.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

239

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3W0A8
        • University of Manitoba, Department of Family Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • All primary care providers participating in the Manitoba Primary Care Research Network (MaPCReN), the Manitoba practice-based network of the Canadian Primary Care Sentinel Surveillance Network.

Exclusion Criteria:

  • Primary care providers not participating in MaPCReN

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Audit and Feedback Group 1
The intervention "Group 1" received the standard feedback report with a one-page summary of the CWC recommendations of interest. Group 1 did not receive any data specific to their prescribing.
The investigators conducted a clustered randomized trial of primary care providers in Manitoba, Canada participating in the Manitoba Primary Care Research Network (MaPCReN) to assess the impact of Audit & Feedback interventions to change prescribing and laboratory ordering.
Experimentální: Audit and Feedback Group 2
Intervention "Group 2" received the standard feedback report, CWC recommendation summary and practice-specific data related to their prescribing rates for the CWC recommendations of interest, compared to rates for other providers at their clinic, in their health region and in the province.
The investigators conducted a clustered randomized trial of primary care providers in Manitoba, Canada participating in the Manitoba Primary Care Research Network (MaPCReN) to assess the impact of Audit & Feedback interventions to change prescribing and laboratory ordering.
Žádný zásah: Control
The control group received the standard feedback report with no information related to CWC.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in antibiotic prescribing for upper respiratory infections that are likely viral in origins
Časové okno: 12 months
Investigators assessed baseline prescribing (before the intervention, 2014/2015), and compared this to during the intervention (2016/2017) and following the intervention (2018/2019)
12 months
Change in prescribing of antipsychotics to treat behavioural and psychological symptoms of dementia.
Časové okno: 12 months
Investigators assessed baseline prescribing (before the intervention, 2014/2015), and compared this to during the intervention (2016/2017) and following the intervention (2018/2019)
12 months
Change in Vitamin D laboratory testing
Časové okno: 12 months
Investigators assessed baseline ordering (before the intervention, 2014/2015), and compared this to during the intervention (2016/2017) and following the intervention (2018/2019)
12 months
Change in PSA ordering (annual screening)
Časové okno: 12 months
Investigators assessed baseline ordering (before the intervention, 2014/2015), and compared this to during the intervention (2016/2017) and following the intervention (2018/2019)
12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

23. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. května 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HS19281(H2016:022)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit