Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Electronic Medical Records to Increase Adherence to the Choosing Wisely Recommendations

17 maja 2022 zaktualizowane przez: University of Manitoba

The Use of Electronic Medical Records to Change Clinician Behaviour and Increase Adherence to the Choosing Wisely Recommendations

Audit and Feedback (A&F), a strategy aimed at promoting modified practice through performance feedback, is a method to change provider behaviour and reduce unnecessary medical services. This study aims to assess the use of A&F to change:

  1. antibiotic prescribing for viral infections
  2. antipsychotic prescribing to patients with dementia
  3. routine measure of vitamin D in low risk adults
  4. annual screening blood tests (without direct indication by the risk profile of the patient)

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The investigators conducted a clustered randomized trial of primary care providers in Manitoba, Canada participating in the Manitoba Primary Care Research Network (MaPCReN) to assess the impact of A&F interventions to change prescribing and screening rates.

In January 2016, MaPCReN included 239 providers in 46 practices across Manitoba, representing ~20% of Manitoba primary care providers. MaPCReN recruits consenting primary care providers (family physicians, nurse practitioners and community pediatricians) that receive semi-annual feedback reports for practice reflection and quality improvement. Feedback reports provide practice-level details including disease prevalence and clinical characteristics of patients, reported in comparison to other providers at the same practice, health region and provincially

Investigators implemented an A&F cycle reporting on practice behaviours related to four Choosing Wisely Canada (CWC) recommendations.

A) "Don't use antibiotics for upper respiratory infections that are likely viral in origin, such as influenza-like illness, or self-limiting, such as sinus infections of less than seven days of duration." • Bacterial infections of the respiratory tract are rare and usually only secondary complications from initial viral infections. Antibiotics are rarely indicated for upper respiratory illness and patients may suffer adverse effects from antibiotics.

B) Don't routinely measure Vitamin D in low risk adults.

• Routine supplementation of vitamin D is recommended for people living in Northern climates regardless of measured laboratory levels. There is no indication for ordering vitamin D unless a patient is suffering severe renal or metabolic disease.

C) Don't do annual screening blood tests unless directly indicated by the risk profile of the patient.

• There is minimal value in ordering routine blood tests in asymptomatic patients and in fact some "routine" screening tests such as prostate-specific antigen (PSA) is in fact recommended against due to the likelihood of producing false positive results. This may lead to additional and unnecessary testing.

D) Don't prescribe antipsychotics to treat behavioural and psychological symptoms of dementia.

• There are some instances where patients with behavioural symptoms of dementia require antipsychotic medicines although these instances are rare. These medicines should be used judiciously given for this indication because they provide limited benefit and may cause serious side effects including premature death

MaPCReN personnel randomly assigned numbers to clinics for randomization. Number of physicians practicing at each clinic was controlled during randomization.

The intervention "Group 1" received the standard feedback report with a one-page summary of the CWC recommendations of interest. Group 1 did not receive any data specific to their prescribing. Intervention "Group 2" received the standard feedback report, CWC recommendation summary and practice-specific data related to their prescribing rates for the CWC recommendations of interest, compared to rates for other providers at their clinic, in their health region and in the province. The control group received the standard feedback report with no information related to CWC.

The A&F intervention took place between January 2016 and January 2017. Retrospective Electronic Medical Record (EMR) data from the MaPCReN repository was assessed between January 2014-December 2019 to assess changes in prescribing rates during and immediately following the A&F intervention (2016/17), as well as assess continued change in practice after the A&F (2018/19) compared to prescribing rates prior to the A&F (2014/15). There were seven clinics not included in the 2018/19 analysis due to a change in EMR vendor that may have compromised data quality.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

239

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3W0A8
        • University of Manitoba, Department of Family Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • All primary care providers participating in the Manitoba Primary Care Research Network (MaPCReN), the Manitoba practice-based network of the Canadian Primary Care Sentinel Surveillance Network.

Exclusion Criteria:

  • Primary care providers not participating in MaPCReN

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Audit and Feedback Group 1
The intervention "Group 1" received the standard feedback report with a one-page summary of the CWC recommendations of interest. Group 1 did not receive any data specific to their prescribing.
The investigators conducted a clustered randomized trial of primary care providers in Manitoba, Canada participating in the Manitoba Primary Care Research Network (MaPCReN) to assess the impact of Audit & Feedback interventions to change prescribing and laboratory ordering.
Eksperymentalny: Audit and Feedback Group 2
Intervention "Group 2" received the standard feedback report, CWC recommendation summary and practice-specific data related to their prescribing rates for the CWC recommendations of interest, compared to rates for other providers at their clinic, in their health region and in the province.
The investigators conducted a clustered randomized trial of primary care providers in Manitoba, Canada participating in the Manitoba Primary Care Research Network (MaPCReN) to assess the impact of Audit & Feedback interventions to change prescribing and laboratory ordering.
Brak interwencji: Control
The control group received the standard feedback report with no information related to CWC.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in antibiotic prescribing for upper respiratory infections that are likely viral in origins
Ramy czasowe: 12 months
Investigators assessed baseline prescribing (before the intervention, 2014/2015), and compared this to during the intervention (2016/2017) and following the intervention (2018/2019)
12 months
Change in prescribing of antipsychotics to treat behavioural and psychological symptoms of dementia.
Ramy czasowe: 12 months
Investigators assessed baseline prescribing (before the intervention, 2014/2015), and compared this to during the intervention (2016/2017) and following the intervention (2018/2019)
12 months
Change in Vitamin D laboratory testing
Ramy czasowe: 12 months
Investigators assessed baseline ordering (before the intervention, 2014/2015), and compared this to during the intervention (2016/2017) and following the intervention (2018/2019)
12 months
Change in PSA ordering (annual screening)
Ramy czasowe: 12 months
Investigators assessed baseline ordering (before the intervention, 2014/2015), and compared this to during the intervention (2016/2017) and following the intervention (2018/2019)
12 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HS19281(H2016:022)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj