Telepéče ve venkovských seniorských centrech
9. května 2024 aktualizováno: Elizabeth K Rhodus
Možnost začlenit telepéče do seniorských center venkovských komunit
Cílem tohoto projektu je posoudit proveditelnost telehealth stanic v komunitních centrech jako mechanismu pro zvýšení dostupnosti zdravotní péče pro starší dospělé žijící ve venkovských komunitách.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40536
- University of Kentucky
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
17 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 21 let nebo starší
- Samostatně schopen vyplnit elektronický dotazník
- Kognitivní schopnost verbalizovat souhlas pro semistrukturovaný rozhovor
Kritéria vyloučení
- Nelze vyplnit elektronický dotazník
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Členové seniorského centra
Účastníci, kteří využívají poskytované telehealth stanice v seniorských centrech.
|
Univerzita v Kentucky (Velká Británie) začlení stanice telehealth do komunitních center pro seniory.
Jednotlivci, kteří využívají tyto telehealth stanice, budou vyzváni, aby dokončili demografický průzkum před jejich jmenováním telehealth.
Po jmenování budou pozváni k polostrukturovanému rozhovoru s výzkumným týmem.
Účastníci, kteří se rozhodnou používat telehealth stanici, tak budou činit jako telehealth návštěvy již naplánované s pacienty jako Standard of Care (SOC).
Stanice telehealth v centru pro seniory bude použita pro usnadnění a přístup k telehealth, pokud by se pacient/poskytovatel rozhodl pro takový přístup (například v případech, kdy pacient nemá dostatečnou technologii, přístup k internetu nebo schopnost ovládat telehealth doma).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Proveditelnost vestavěných telehealth stanic v seniorských centrech jako mechanismu pro zvýšení dostupnosti zdravotní péče pro starší dospělé.
Časové okno: 12 měsíců
|
Proveditelnost bude měřena na základě přijetí programu telehealth obyvateli komunity, což je patrné z 5 kontaktů na zdravotní péči Telehealth za měsíc
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. listopadu 2022
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. května 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. května 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. září 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. září 2022
První zveřejněno (Aktuální)
23. září 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. května 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. května 2024
Naposledy ověřeno
1. května 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 78017
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .