- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05552638
Teleassistenza nei centri rurali per anziani
5 settembre 2023 aggiornato da: Elizabeth K Rhodus
Fattibilità per incorporare la teleassistenza nei centri per anziani della comunità rurale
L'obiettivo di questo progetto è valutare la fattibilità delle stazioni di telemedicina presso i centri comunitari come meccanismo per aumentare l'accesso all'assistenza sanitaria per gli anziani che vivono nelle comunità rurali.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
120
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Elizabeth K. Rhodus, PhD
- Numero di telefono: 859-257-5562
- Email: elizabeth.rhodus@uky.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Jordan Harp, PhD
- Numero di telefono: 8595623178
- Email: jordan.harp@uky.edu
Luoghi di studio
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40536
- Reclutamento
- University of Kentucky
-
Contatto:
- Elizabeth Rhodus
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età di 21 anni o più
- Autonomamente in grado di completare il modulo di sondaggio elettronico
- Capacità cognitiva di verbalizzare il consenso al colloquio semi-strutturato
Criteri di esclusione
- Impossibile completare un modulo di sondaggio elettronico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Membri del centro anziani
Partecipanti che utilizzano le postazioni di telemedicina fornite nei centri per anziani.
|
L'Università del Kentucky (Regno Unito) incorporerà stazioni di telemedicina nei centri per anziani basati sulla comunità.
Le persone che utilizzano queste stazioni di telemedicina saranno invitate a completare un sondaggio demografico prima del loro appuntamento di telemedicina.
Dopo la loro nomina, saranno invitati a completare un colloquio semi-strutturato con il gruppo di ricerca.
I partecipanti che scelgono di utilizzare la stazione di telemedicina lo faranno come visite di telemedicina già programmate con i pazienti come standard di cura (SOC).
La stazione di telemedicina nel centro per anziani verrà utilizzata per aumentare la facilità e l'accesso alla telemedicina qualora il paziente/fornitore scelga di utilizzare tale approccio (ad esempio, nei casi in cui il paziente non dispone di tecnologia sufficiente, accesso a Internet o capacità di operare telemedicina domiciliare).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Fattibilità di stazioni di telemedicina integrate nei centri per anziani come meccanismo per aumentare l'accesso all'assistenza sanitaria per gli anziani.
Lasso di tempo: 12 mesi
|
La fattibilità sarà misurata in base all'accettazione del programma di telemedicina da parte dei residenti della comunità, evidente da 5 contatti sanitari di telemedicina al mese
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 novembre 2022
Completamento primario (Stimato)
1 maggio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 maggio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 settembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 settembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
23 settembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 settembre 2023
Ultimo verificato
1 settembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 78017
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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