Teleomsorg i landlige eldresentre
9. mai 2024 oppdatert av: Elizabeth K Rhodus
Mulighet for å bygge inn Telecare i landlige eldresentre
Målet med dette prosjektet er å vurdere gjennomførbarheten av telehelsestasjoner på samfunnssentre som en mekanisme for å øke helsetilbudet for eldre voksne som bor i landlige samfunn.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Forente stater, 40536
- University of Kentucky
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
17 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 21 år eller eldre
- Selvstendig i stand til å fylle ut elektronisk spørreskjema
- Kognitiv i stand til å verbalisere samtykke for semistrukturert intervju
Eksklusjonskriterier
- Kan ikke fylle ut et elektronisk spørreskjema
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Seniorsentermedlemmer
Deltakere som bruker de oppgitte telehelsestasjonene i eldresentre.
|
University of Kentucky (UK) vil bygge inn telehelsestasjoner ved samfunnsbaserte seniorsentre.
Personer som bruker disse telehelsestasjonene vil bli invitert til å fylle ut en demografisk undersøkelse før deres telehelseavtale.
Etter utnevnelsen vil de bli invitert til å gjennomføre et semistrukturert intervju med forskerteamet.
Deltakere som velger å bruke telehelsestasjon vil gjøre det som telehelsebesøk som allerede er planlagt med pasienter som Standard of Care (SOC).
Telehelsestasjonen i eldresenteret vil bli brukt for å øke lettheten og tilgangen til telehelse dersom pasienten/tilbyderen velger å bruke en slik tilnærming (for eksempel i tilfeller hvor pasienten ikke har tilstrekkelig teknologi, internettilgang eller kapasitet til å operere telehelse hjemme).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomførbarhet av innebygde telehelsestasjoner i eldresentre som mekanisme for å øke tilgangen til helsetjenester for eldre voksne.
Tidsramme: 12 måneder
|
Gjennomførbarheten vil bli målt basert på aksept av telehelseprogrammet av beboere i lokalsamfunnet, tydelig ved 5 telehelsekontakter per måned
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. november 2022
Primær fullføring (Antatt)
1. mai 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. mai 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. september 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. september 2022
Først lagt ut (Faktiske)
23. september 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .