- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05552638
Télésoins dans les centres pour personnes âgées en milieu rural
9 mai 2024 mis à jour par: Elizabeth K Rhodus
Faisabilité d'intégrer les télésoins dans les centres pour personnes âgées des communautés rurales
L'objectif de ce projet est d'évaluer la faisabilité des stations de télésanté dans les centres communautaires en tant que mécanisme pour accroître l'accès aux soins de santé pour les personnes âgées vivant dans les communautés rurales.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, États-Unis, 40536
- University of Kentucky
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Âge de 21 ans ou plus
- Capable de remplir indépendamment le formulaire d'enquête électronique
- Cognitif capable de verbaliser le consentement pour un entretien semi-structuré
Critère d'exclusion
- Impossible de remplir un formulaire de sondage électronique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Membres du centre pour personnes âgées
Participants qui utilisent les stations de télésanté fournies dans les centres pour personnes âgées.
|
L'Université du Kentucky (Royaume-Uni) intégrera des stations de télésanté dans des centres communautaires pour personnes âgées.
Les personnes qui utilisent ces stations de télésanté seront invitées à remplir un sondage démographique avant leur rendez-vous de télésanté.
Suite à leur nomination, ils seront invités à répondre à une entrevue semi-dirigée avec l'équipe de recherche.
Les participants qui choisissent d'utiliser la station de télésanté le feront en tant que visites de télésanté déjà programmées avec les patients en tant que norme de soins (SOC).
Le poste de télésanté du centre pour personnes âgées sera utilisé pour faciliter et faciliter l'accès à la télésanté si le patient/fournisseur choisit d'utiliser une telle approche (par exemple, dans les cas où le patient ne dispose pas d'une technologie, d'un accès Internet ou d'une capacité suffisante pour fonctionner télésanté à domicile).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Faisabilité des stations de télésanté intégrées dans les centres pour personnes âgées comme mécanisme pour accroître l'accès aux soins de santé pour les personnes âgées.
Délai: 12 mois
|
La faisabilité sera mesurée en fonction de l'acceptation du programme de télésanté par les résidents de la communauté, évidente par 5 contacts de télésanté par mois
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 novembre 2022
Achèvement primaire (Estimé)
1 mai 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2022
Première publication (Réel)
23 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 78017
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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