Teleasistencia en Centros Rurales de Mayores
9 de mayo de 2024 actualizado por: Elizabeth K Rhodus
Viabilidad para integrar la teleasistencia en los centros para personas mayores de la comunidad rural
El objetivo de este proyecto es evaluar la viabilidad de las estaciones de telesalud en los centros comunitarios como un mecanismo para aumentar el acceso a la salud de los adultos mayores que viven en comunidades rurales.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40536
- University of Kentucky
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
17 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de 21 años o más
- Independientemente capaz de completar el formulario de encuesta electrónica
- Cognitivo capaz de verbalizar el consentimiento para una entrevista semiestructurada
Criterio de exclusión
- No se puede completar un formulario de encuesta electrónica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Miembros del centro para personas mayores
Participantes que utilizan las estaciones de telesalud proporcionadas en centros para personas mayores.
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La Universidad de Kentucky (Reino Unido) incorporará estaciones de telesalud en los centros comunitarios para personas mayores.
Se invitará a las personas que utilizan estas estaciones de telesalud a completar una encuesta demográfica antes de su cita de telesalud.
Después de su nombramiento, se les invitará a completar una entrevista semiestructurada con el equipo de investigación.
Los participantes que elijan usar la estación de telesalud lo harán como visitas de telesalud ya programadas con pacientes como estándar de atención (SOC).
La estación de telesalud en el centro para personas de la tercera edad se usará para aumentar la facilidad y el acceso a la telesalud si el paciente/proveedor decide utilizar dicho enfoque (por ejemplo, en los casos en que el paciente no tiene suficiente tecnología, acceso a Internet o capacidad para operar). telesalud a domicilio).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Viabilidad de estaciones de telesalud integradas en centros para personas mayores como mecanismo para aumentar el acceso a la atención médica para adultos mayores.
Periodo de tiempo: 12 meses
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La viabilidad se medirá en función de la aceptación del programa de telesalud por parte de los residentes de la comunidad evidente por 5 contactos de atención médica de telesalud por mes
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Estimado)
1 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
23 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 78017
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .