- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05571579
Biologická sbírka mozkových nádorů (GLIOLI)
16. ledna 2026 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon
Biologická sbírka mozkových nádorů - kolekce GLIOLI
Cílem této studie je vybudovat sbírku biologických vzorků od pacientů s mozkovými nádory.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
500
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: François Ducray, Pr
- Telefonní číslo: +33 04 72 68 13 21
- E-mail: francois.ducray@chu-lyon.fr
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Apolline Barthelmé
- Telefonní číslo: +33 04 26 73 97 87
- E-mail: Apolline.barthelme@chu-lyon.fr
Studijní místa
-
-
Rhône
-
Bron, Rhône, Francie, 69500
- Nábor
- Hospices Civils de Lyon
-
Kontakt:
- François Ducray, Pr
- Telefonní číslo: +33 04 72 68 13 21
- E-mail: francois.ducray@chu-lyon.fr
-
Kontakt:
- Appoline Barthelmé
- Telefonní číslo: +33 04 26 73 97 87
- E-mail: Apolline.barthelme@chu-lyon.fr
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacient s nádorem na mozku
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient, u kterého byla potvrzena diagnóza nádoru na mozku.
- Dospělí pacienti, od 18 let a bez horní věkové hranice
- Pacient zapojený do systému sociálního zabezpečení nebo obdobného systému.
- Pacient schopný dát souhlas, datoval a podepsal informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Těhotné nebo kojící ženy
- Pacient pod opatrovnictvím nebo kurátory.
- Osoby zbavené svobody soudním nebo správním rozhodnutím
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
mozkové nádory
|
krev a/nebo odběr Pouze jednou :
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
počet biologických vzorků
Časové okno: 10 let
|
počet biologických vzorků
|
10 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
22. listopadu 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
22. listopadu 2033
Dokončení studie (Odhadovaný)
22. listopadu 2033
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. října 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. října 2022
První zveřejněno (Aktuální)
7. října 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 69HCL22_0813
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .