Aivokasvainten biologinen kokoelma (GLIOLI)
perjantai 16. tammikuuta 2026 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
Aivokasvainten biologinen kokoelma - GLIOLI-kokoelma
Tämän tutkimuksen tavoitteena on rakentaa kokoelma biologisia näytteitä potilaista, joilla on aivokasvain.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: François Ducray, Pr
- Puhelinnumero: +33 04 72 68 13 21
- Sähköposti: francois.ducray@chu-lyon.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Apolline Barthelmé
- Puhelinnumero: +33 04 26 73 97 87
- Sähköposti: Apolline.barthelme@chu-lyon.fr
Opiskelupaikat
-
-
Rhône
-
Bron, Rhône, Ranska, 69500
- Rekrytointi
- Hospices Civils de Lyon
-
Ottaa yhteyttä:
- François Ducray, Pr
- Puhelinnumero: +33 04 72 68 13 21
- Sähköposti: francois.ducray@chu-lyon.fr
-
Ottaa yhteyttä:
- Appoline Barthelmé
- Puhelinnumero: +33 04 26 73 97 87
- Sähköposti: Apolline.barthelme@chu-lyon.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilas, jolla on aivokasvain
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, jonka aivokasvaindiagnoosi on vahvistettu.
- Aikuiset potilaat, yli 18-vuotiaat ja ilman yläikärajaa
- Potilas, joka kuuluu sosiaaliturvajärjestelmään tai vastaavaan.
- Potilas, joka voi antaa suostumuksensa päivättyään ja allekirjoittanut tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat tai imettävät naiset
- Potilas holhouksen tai kuraattorien alaisuudessa.
- Henkilöt, joilta on riistetty vapaus tuomioistuimen tai hallinnon päätöksellä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
aivokasvaimet
|
verta ja/tai keräystä Vain kerran :
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
biologisten näytteiden määrä
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
biologisten näytteiden määrä
|
10 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 22. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 22. marraskuuta 2033
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 22. marraskuuta 2033
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 7. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 69HCL22_0813
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .