Coleta Biológica de Tumores Cerebrais (GLIOLI)
16 de janeiro de 2026 atualizado por: Hospices Civils de Lyon
Coleção Biológica de Tumores Cerebrais - Coleção GLIOLI
O objetivo deste estudo é construir uma coleção de amostras biológicas de pacientes com tumores cerebrais.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: François Ducray, Pr
- Número de telefone: +33 04 72 68 13 21
- E-mail: francois.ducray@chu-lyon.fr
Estude backup de contato
- Nome: Apolline Barthelmé
- Número de telefone: +33 04 26 73 97 87
- E-mail: Apolline.barthelme@chu-lyon.fr
Locais de estudo
-
-
Rhône
-
Bron, Rhône, França, 69500
- Recrutamento
- Hospices Civils de Lyon
-
Contato:
- François Ducray, Pr
- Número de telefone: +33 04 72 68 13 21
- E-mail: francois.ducray@chu-lyon.fr
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Contato:
- Appoline Barthelmé
- Número de telefone: +33 04 26 73 97 87
- E-mail: Apolline.barthelme@chu-lyon.fr
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Paciente com tumor cerebral
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente cujo diagnóstico de tumor cerebral foi confirmado.
- Pacientes adultos, a partir de 18 anos e sem limite máximo de idade
- Doente inscrito num regime de segurança social ou equivalente.
- Paciente capaz de consentir, tendo datado e assinado um consentimento informado
Critério de exclusão:
- Mulheres grávidas ou amamentando
- Paciente sob tutela ou curadores.
- Pessoas privadas de liberdade por decisão judicial ou administrativa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
tumores cerebrais
|
sangue e/ou colheita Apenas uma vez :
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
número de amostras biológicas
Prazo: 10 anos
|
número de amostras biológicas
|
10 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
22 de novembro de 2033
Conclusão do estudo (Estimado)
22 de novembro de 2033
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
7 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 69HCL22_0813
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .