- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05571579
Biologische Sammlung von Hirntumoren (GLIOLI)
25. Januar 2024 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon
Biologische Sammlung von Hirntumoren - GLIOLI-Sammlung
Ziel dieser Studie ist es, eine Sammlung biologischer Proben von Patienten mit Hirntumoren aufzubauen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: François Ducray, Pr
- Telefonnummer: +33 04 72 68 13 21
- E-Mail: francois.ducray@chu-lyon.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Apolline Barthelmé
- Telefonnummer: +33 04 26 73 97 87
- E-Mail: Apolline.barthelme@chu-lyon.fr
Studienorte
-
-
Rhône
-
Bron, Rhône, Frankreich, 69500
- Rekrutierung
- Hospices Civils de Lyon
-
Kontakt:
- François Ducray, Pr
- Telefonnummer: +33 04 72 68 13 21
- E-Mail: francois.ducray@chu-lyon.fr
-
Kontakt:
- Appoline Barthelmé
- Telefonnummer: +33 04 26 73 97 87
- E-Mail: Apolline.barthelme@chu-lyon.fr
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patient mit Hirntumor
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient, dessen Diagnose eines Hirntumors bestätigt wurde.
- Erwachsene Patienten ab 18 Jahren und ohne Altersobergrenze
- Patient, der einem Sozialversicherungssystem oder einem gleichwertigen System angeschlossen ist.
- Einwilligungsfähiger Patient, der eine Einverständniserklärung datiert und unterschrieben hat
Ausschlusskriterien:
- Schwangere oder stillende Frauen
- Patient unter Vormundschaft oder Kuratoren.
- Personen, denen durch eine gerichtliche oder behördliche Entscheidung die Freiheit entzogen wurde
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Gehirntumore
|
Blut und/oder Entnahme Nur einmal :
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Anzahl biologischer Proben
Zeitfenster: 10 Jahre
|
Anzahl biologischer Proben
|
10 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
22. November 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
22. November 2033
Studienabschluss (Geschätzt)
22. November 2033
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Oktober 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Oktober 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. Oktober 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
26. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 69HCL22_0813
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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