Биологическая коллекция опухолей головного мозга (GLIOLI)
16 января 2026 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon
Биологическая коллекция опухолей головного мозга - коллекция GLIOLI
Целью данного исследования является создание коллекции биологических образцов от пациентов с опухолями головного мозга.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: François Ducray, Pr
- Номер телефона: +33 04 72 68 13 21
- Электронная почта: francois.ducray@chu-lyon.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Apolline Barthelmé
- Номер телефона: +33 04 26 73 97 87
- Электронная почта: Apolline.barthelme@chu-lyon.fr
Места учебы
-
-
Rhône
-
Bron, Rhône, Франция, 69500
- Рекрутинг
- Hospices Civils de Lyon
-
Контакт:
- François Ducray, Pr
- Номер телефона: +33 04 72 68 13 21
- Электронная почта: francois.ducray@chu-lyon.fr
-
Контакт:
- Appoline Barthelmé
- Номер телефона: +33 04 26 73 97 87
- Электронная почта: Apolline.barthelme@chu-lyon.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациент с опухолью головного мозга
Описание
Критерии включения:
- Пациент, у которого подтвержден диагноз опухоли головного мозга.
- Взрослые пациенты, от 18 лет и без верхней возрастной границы
- Пациент, связанный с программой социального обеспечения или эквивалентной ей.
- Пациент, способный дать согласие, датировавший и подписавший информированное согласие
Критерий исключения:
- Беременные или кормящие женщины
- Пациент под опекой или кураторами.
- Лица, лишенные свободы по судебному или административному решению
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
опухоли головного мозга
|
кровь и/или сбор Только однажды :
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
количество биологических образцов
Временное ограничение: 10 лет
|
количество биологических образцов
|
10 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
22 ноября 2033 г.
Завершение исследования (Оцененный)
22 ноября 2033 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 69HCL22_0813
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .