Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšování komunikace se sestrou při řešení konfliktů pomocí umělé inteligence

20. března 2026 aktualizováno: Methodist Health System

Sestry čelí výzvě, aby poskytovaly stále komplexnější péči s více nezkušenými sestrami kvůli vyššímu odchodu do důchodu a obecně vyšší fluktuaci registrovaných sester (RN).

Vysoce výkonné ošetřovatelky s vynikajícími kompetencemi v oblasti mezilidských vztahů, zvládání konfliktů, komunikace a vedení jsou životně důležité pro dosažení optimálních výsledků. Zdravé pracovní prostředí může podpořit implementace programu rozvoje vedení nabíječky sester zaměřeného na zlepšení komunikačních kompetencí v situacích zvládání konfliktů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Freedman (2019) tvrdí, že „interpersonální konflikt na ošetřovatelských pracovištích je všudypřítomný a komplexní fenomén s důsledky pro bezpečnost pacientů a kvalitu péče“ (str. 594). Začínající lídři jen zřídka absolvují odpovídající školení pro efektivní přechod do vedoucích rolí, přičemž 60 % respondentů nemá žádné školení (Gentry, Logan, & Tonidandel, 2014). Kromě toho se mnoho začínajících vůdců potýká s přechodem od vrstevníka k vůdci, konkrétně v souvislosti s interpersonálními a komunikačními dovednostmi (Basogul, 2020; Radovich, et al., 2011).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

35

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Mansfield, Texas, Spojené státy, 76063
        • Methodist Mansfield Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

• Vedoucí klinického týmu RN nebo Charge Nurse zaměstnaná v MMMC

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Vedoucí klinického týmu RN nebo Charge Nurse zaměstnaná v MMMC

Kritéria vyloučení:

  • Nezaměstnanci MMMC
  • Zaměstnanci MMMC nejsou v roli vedoucího klinického týmu nebo vrchní sestry

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nabijte sestry, které dokončily program
Časové okno: Září 2022 až listopad 2022
CMCSS je ověřený nástroj, r= α=0,86, který měří důvěru sester ve zvládání náročných situací
Září 2022 až listopad 2022

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Methodist Health System

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Laura Sweatt, MSN, Methodist Health System

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

29. srpna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

29. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

26. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. března 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 104.NUR.2022.M

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit