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Améliorer la communication de résolution de conflits entre les infirmières responsables grâce à l'intelligence artificielle

17 octobre 2023 mis à jour par: Methodist Health System

Les infirmières sont mises au défi de fournir des soins de plus en plus complexes avec plus d'infirmières inexpérimentées en raison des taux plus élevés de départs à la retraite et du roulement du personnel infirmier autorisé (IA) en général.

Des infirmières responsables hautement performantes dotées d'excellentes compétences interpersonnelles, de gestion des conflits, de communication et de leadership sont essentielles pour obtenir des résultats optimaux. La mise en œuvre d'un programme de développement du leadership des infirmières responsables axé sur l'amélioration des compétences en communication dans les situations de gestion des conflits peut favoriser un environnement de travail sain.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Résolution de conflit

Intervention / Traitement

Comportemental: Orai : Maîtriser la prise de parole en public

Description détaillée

Freedman (2019) affirme que « les conflits interpersonnels dans les milieux de travail infirmiers sont un phénomène omniprésent et complexe, qui a des répercussions sur la sécurité des patients et la qualité des soins » (p.594). Les nouveaux leaders reçoivent rarement une formation adéquate pour une transition efficace vers des rôles de leadership, 60 % déclarant n'avoir aucune formation (Gentry, Logan et Tonidandel, 2014). De plus, de nombreux leaders novices ont du mal à passer de pair à leader, en particulier en ce qui concerne les compétences interpersonnelles et de communication (Basogul, 2020 ; Radovich, et al., 2011).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- Texas
  - Mansfield, Texas, États-Unis, 76063
    - Methodist Mansfield Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

• Chef d'équipe clinique RN ou infirmière responsable employée au MMMC

La description

Critère d'intégration:

Chef d'équipe clinique RN ou infirmière responsable employée chez MMMC

Critère d'exclusion:

Non-employés de MMMC
Personnel du MMMC n'assumant pas le rôle de chef d'équipe clinique ou d'infirmier responsable

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Chargez les infirmières qui ont terminé le programme Délai: Septembre 2022 à novembre 2022	Le CMCSS est un outil validé, r= α=0,86, mesurant la confiance des infirmières dans la gestion des situations difficiles	Septembre 2022 à novembre 2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Methodist Health System

Les enquêteurs

Chercheur principal: Laura Sweatt, MSN, Methodist Health System

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

29 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

29 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2022

Première publication (Réel)

26 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

104.NUR.2022.M

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .