Plánovací zpráva doporučující stejný čas/místo jako poslední vakcína
1. března 2023 aktualizováno: University of Pennsylvania
Tento experiment je součástí megastudie s celkem deseti experimentálními podmínkami a kontrolní podmínkou, do které budou pacienti náhodně zařazeni.
Ústřední srovnání v tomto experimentu je mezi zprávou, která navrhuje stejný den v týdnu, ve stejnou denní dobu a ve stejné lokalitě lékárny jako jejich poslední očkování, a kontrolní zprávou sdělující pacientům, že aktualizovaná posilovací vakcína COVID čeká na jim.
Intervenční testování textových zpráv povzbuzujících k očkování tím, že naznačují, že pacienti dostanou injekci ve stejný den v týdnu, ve stejnou denní dobu a ve stejném místě lékárny jako jejich poslední očkování, vytvoří více očkování než jinak identické zprávy.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
520000
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria vyloučení:
- Pacient se odhlásil z odběru textů před datem a časem odeslání pacientovy SMS/MMS zprávy
- Pacient dostal bivalentní COVID booster před datem a časem odeslání pacientovy SMS/MMS zprávy.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Plánovací zpráva doporučující stejný čas/místo jako poslední očkování
Tato podmínka použije k očkování proti COVID textovou zprávu doporučující stejný čas a místo jako poslední očkování účastníka.
|
Účastníci obdrží textové zprávy podle popisů uvedených v ramenech.
|
|
Experimentální: Kontrolní stav se zprávou „čeká na vás“.
Tato kontrolní podmínka použije textovou zprávu, kterou vyšetřovatelé shledali jako nejvýkonnější ve své poslední megastudii textových zpráv o vakcínách k doporučení očkování proti COVID.
|
Účastníci obdrží textové zprávy podle popisů uvedených v ramenech.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Potvrzení bivalentního posilovače COVID
Časové okno: Během 30 dnů po obdržení SMS/MMS zásahu
|
Zda pacienti dostávají bivalentní posilovač COVID v příslušné lékárně
|
Během 30 dnů po obdržení SMS/MMS zásahu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Potvrzení bivalentního posilovače COVID
Časové okno: 60 dní po obdržení SMS/MMS zásahu
|
Zda pacienti dostávají bivalentní posilovač COVID v příslušné lékárně
|
60 dní po obdržení SMS/MMS zásahu
|
|
Potvrzení bivalentního posilovače COVID
Časové okno: 90 dní po obdržení SMS/MMS zásahu
|
Zda pacienti dostávají bivalentní posilovač COVID v příslušné lékárně
|
90 dní po obdržení SMS/MMS zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
3. listopadu 2022
Primární dokončení (Aktuální)
8. prosince 2022
Dokončení studie (Aktuální)
6. února 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. listopadu 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. listopadu 2022
První zveřejněno (Aktuální)
10. listopadu 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
3. března 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. března 2023
Naposledy ověřeno
1. března 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 851911-Trial E
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .