Messaggio di pianificazione che raccomanda la stessa ora/luogo dell'ultimo vaccino
1 marzo 2023 aggiornato da: University of Pennsylvania
Questo esperimento fa parte di un megastudio con un totale di dieci condizioni sperimentali e una condizione di controllo di controllo a cui i pazienti verranno assegnati in modo casuale.
Il confronto focale in questo esperimento è tra un messaggio che suggerisce lo stesso giorno della settimana, alla stessa ora del giorno e nella stessa sede della farmacia dell'ultima vaccinazione e un messaggio di controllo che informa i pazienti che un vaccino di richiamo COVID aggiornato è in attesa di loro.
L'intervento testare se i messaggi di testo incoraggiano la vaccinazione suggerendo ai pazienti di ricevere un'iniezione lo stesso giorno della settimana, alla stessa ora del giorno e nella stessa posizione della farmacia della loro ultima vaccinazione produrrà più vaccinazioni rispetto a messaggi altrimenti identici.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
520000
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- University of Pennsylvania
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criteri di esclusione:
- Il paziente ha annullato l'iscrizione agli SMS prima della data e dell'ora di invio del messaggio SMS/MMS del paziente
- Il paziente ha ricevuto un booster COVID bivalente prima della data e dell'ora di invio del messaggio SMS/MMS del paziente.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Messaggio di pianificazione che raccomanda la stessa ora/luogo dell'ultima vaccinazione
Questa condizione utilizzerà un messaggio di testo che raccomanda la stessa ora e luogo dell'ultima vaccinazione del partecipante per ottenere una vaccinazione COVID.
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I partecipanti riceveranno messaggi di testo per le descrizioni elencate nelle braccia.
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Sperimentale: Condizione di controllo con messaggio "Ti aspetto".
Questa condizione di controllo utilizzerà il messaggio di testo che gli investigatori hanno trovato essere il migliore nel loro ultimo mega studio sui messaggi di testo sui vaccini per raccomandare una vaccinazione COVID.
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I partecipanti riceveranno messaggi di testo per le descrizioni elencate nelle braccia.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Ricevuta di richiamo bivalente COVID
Lasso di tempo: Durante i 30 giorni successivi alla ricezione dell'intervento SMS/MMS
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Se i pazienti ricevono un richiamo bivalente COVID presso la farmacia in questione
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Durante i 30 giorni successivi alla ricezione dell'intervento SMS/MMS
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Ricevuta di richiamo bivalente COVID
Lasso di tempo: 60 giorni dopo aver ricevuto l'intervento SMS/MMS
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Se i pazienti ricevono un richiamo bivalente COVID presso la farmacia in questione
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60 giorni dopo aver ricevuto l'intervento SMS/MMS
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Ricevuta di richiamo bivalente COVID
Lasso di tempo: 90 giorni dopo aver ricevuto l'intervento SMS/MMS
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Se i pazienti ricevono un richiamo bivalente COVID presso la farmacia in questione
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90 giorni dopo aver ricevuto l'intervento SMS/MMS
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 novembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
8 dicembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
6 febbraio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 novembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 novembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
10 novembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 851911-Trial E
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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