Wiadomość dotycząca planowania zalecająca ten sam czas/miejsce co ostatnia szczepionka
1 marca 2023 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania
Ten eksperyment jest częścią megabadania z łącznie dziesięcioma warunkami eksperymentalnymi i warunkiem kontrolnym wstrzymania, do którego losowo przydzielani będą pacjenci.
Centralne porównanie w tym eksperymencie dotyczy wiadomości sugerującej ten sam dzień tygodnia, o tej samej porze dnia i w tej samej aptece, w której podano ostatnie szczepienie, z wiadomością kontrolną informującą pacjentów, że zaktualizowana szczepionka przypominająca COVID czeka na ich.
Interwencyjne sprawdzanie, czy wiadomości tekstowe zachęcające do szczepienia, sugerujące, że pacjenci otrzymają zastrzyk w tym samym dniu tygodnia, o tej samej porze dnia iw tej samej aptece, w której odbyło się ich ostatnie szczepienie, wygenerują więcej szczepień niż identyczne wiadomości.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
520000
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent wypisał się z subskrypcji SMS-ów przed datą i godziną wysłania wiadomości SMS/MMS pacjenta
- Pacjent otrzymał biwalentną dawkę przypominającą COVID przed datą i godziną wysłania wiadomości SMS/MMS pacjenta.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wiadomość dotycząca planowania zalecająca ten sam czas/miejsce co ostatnie szczepienie
W tym warunku zostanie wykorzystana wiadomość tekstowa zalecająca ten sam czas i miejsce, co ostatnie szczepienie uczestnika w celu uzyskania szczepionki przeciwko COVID.
|
Uczestnicy otrzymają wiadomości tekstowe zgodnie z opisami wymienionymi w ramionach.
|
|
Eksperymentalny: Stan kontrolny z komunikatem „czekam na Ciebie”.
Ten warunek kontrolny wykorzysta wiadomość tekstową, którą badacze uznali za najlepszą w swoim ostatnim mega-badaniu wiadomości tekstowych dotyczących szczepionek, aby zalecić szczepienie przeciwko COVID.
|
Uczestnicy otrzymają wiadomości tekstowe zgodnie z opisami wymienionymi w ramionach.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pokwitowanie biwalentnej dawki przypominającej COVID
Ramy czasowe: W ciągu 30 dni od otrzymania interwencji SMS/MMS
|
Czy pacjenci otrzymują biwalentną szczepionkę przypominającą COVID w danej aptece
|
W ciągu 30 dni od otrzymania interwencji SMS/MMS
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pokwitowanie biwalentnej dawki przypominającej COVID
Ramy czasowe: 60 dni po otrzymaniu interwencji SMS/MMS
|
Czy pacjenci otrzymują biwalentną szczepionkę przypominającą COVID w danej aptece
|
60 dni po otrzymaniu interwencji SMS/MMS
|
|
Pokwitowanie biwalentnej dawki przypominającej COVID
Ramy czasowe: 90 dni po otrzymaniu interwencji SMS/MMS
|
Czy pacjenci otrzymują biwalentną szczepionkę przypominającą COVID w danej aptece
|
90 dni po otrzymaniu interwencji SMS/MMS
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 listopada 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
8 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
6 lutego 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 listopada 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 listopada 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 listopada 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
3 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 851911-Trial E
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .