Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suunnitteluviesti, joka suosittelee samaa aikaa/paikkaa kuin viimeinen rokote

keskiviikko 1. maaliskuuta 2023 päivittänyt: University of Pennsylvania
Tämä koe on osa megatutkimusta, jossa on yhteensä kymmenen koeolosuhdetta ja holdout-kontrollitila, johon potilaat jaetaan satunnaisesti. Tämän kokeen keskipistevertailu on viestin välillä, joka ehdottaa samaa viikonpäivää, samaan aikaan päivästä ja samassa apteekissa kuin heidän viimeinen rokotuksensa, ja kontrolliviestin välillä, joka kertoo potilaille, että päivitetty COVID-tehosterokote odottaa niitä. Interventiotestaus, tuottavatko rokotukseen rohkaisevat tekstiviestit, joissa kehotetaan ottamaan rokotuksen samana viikonpäivänä, samaan aikaan vuorokaudesta ja samassa apteekissa kuin viimeinen rokote, tuottavatko rokotuksia enemmän kuin muutoin identtiset viestit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

520000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilas peruutti tekstiviestien tilauksen ennen potilaan SMS/MMS-viestin lähetyspäivää ja -aikaa
  2. Potilas sai kaksiarvoisen COVID-tehostimen ennen potilaan SMS-/MMS-viestin lähetyspäivää ja -aikaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Suunnitteluviesti, jossa suositellaan samaa aikaa/paikkaa kuin viimeinen rokote
Tämä ehto käyttää tekstiviestiä, jossa suositellaan samaa aikaa ja paikkaa kuin osallistujan viimeinen rokote COVID-rokotteen saamiseksi.
Käyttäytyminen: COVID Booster -tekstiviestit
Osallistujat saavat tekstiviestejä käsivarsissa lueteltujen kuvausten mukaan.
Kokeellinen: Ohjaustilanne "odottaa sinua" -viestillä
Tämä kontrolliehto suosittelee COVID-rokotusta tekstiviestillä, jonka tutkijat totesivat viimeisimmässä rokotetekstiviestejä koskevassa megatutkimuksessaan parhaiten menestyneen.
Käyttäytyminen: COVID Booster -tekstiviestit
Osallistujat saavat tekstiviestejä käsivarsissa lueteltujen kuvausten mukaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaksiarvoisen COVID-tehostimen kuitti
Aikaikkuna: 30 päivän aikana SMS/MMS-viestin vastaanottamisen jälkeen
Saavatko potilaat kyseisessä apteekissa kaksiarvoisen COVID-tehosterokotteen
30 päivän aikana SMS/MMS-viestin vastaanottamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaksiarvoisen COVID-tehostimen kuitti
Aikaikkuna: 60 päivää SMS/MMS-viestin vastaanottamisen jälkeen
Saavatko potilaat kyseisessä apteekissa kaksiarvoisen COVID-tehosterokotteen
60 päivää SMS/MMS-viestin vastaanottamisen jälkeen
Kaksiarvoisen COVID-tehostimen kuitti
Aikaikkuna: 90 päivää SMS/MMS-viestin vastaanottamisesta
Saavatko potilaat kyseisessä apteekissa kaksiarvoisen COVID-tehosterokotteen
90 päivää SMS/MMS-viestin vastaanottamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Pennsylvania

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 3. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 8. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 6. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 3. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 851911-Trial E

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Kliiniset tutkimukset COVID Booster -tekstiviestit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa